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  • 龙传生物实验动物小脑延髓池内注射给药与脑脊液采集
    前沿研究
    龙传生物实验动物小脑延髓池内注射给药与脑脊液采集
    内注射给药与脑脊液采集。 -- 高效越过血脑屏障（BBB）的一种有效方式。 在中枢神经系统疾病的治疗与研究中，血脑屏障的存在常常使许多药物难以透入脑内，从而限制了药物的疗效。
    龙传生物
    2025-02-11
    神经系统疾病 脑脊液
  • 科研卓越，耀赢未来 | 默沙东发布2024年全年财报
    财报业绩
    科研卓越，耀赢未来 | 默沙东发布2024年全年财报
    在默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号），我们齐心协力追求共同的目标：我们发挥前沿科学的力量，在全球范围内拯救生命、改善生活。 130多年来，我们通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。 中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。
    默沙东中国
    2025-02-11
  • 谁是下一个在生物医药领域被‘卡脖子’的人？
    专家观点
    谁是下一个在生物医药领域被‘卡脖子’的人？
    今年1月16日，美国商务部工业与安全局（BIS）发布了临时最终规则（IFR），旨在通过修订《出口管理条例》（EAR），以应对先进生物技术工具的迅猛发展及其对美国国家安全和外交政策的潜在威胁。 该规定明确指出了需要额外实施出口管控的两类设备——高参数流式细胞仪和特定质谱设备 ，这些设备能够“生成高质量、高内容的生物数据，包括可用于促进人工智能和生物设计工具开发的数据”。 这项规定的出台将可能会影响全球生物医药行业，同时不禁引发未来是否有可能面临管控力度进一步加强，更多先进技术、设备、耗材被限制出口的问题。
    峰客访谈
    2025-02-11
    生物医药
  • 中国抗体于国际权威学术期刊发表文章-揭示舒西利单抗在抗阿尔茨海默病的独特双重作用机制
    前沿研究
    中国抗体于国际权威学术期刊发表文章-揭示舒西利单抗在抗阿尔茨海默病的独特双重作用机制
    该文章揭示了舒西利单抗 (Suciraslimab, SM03) （一种处于临床阶段的抗人 CD22 抗体）在治疗阿尔茨海默病中的双重作用机制。 研究表明，舒西利单抗不仅能缓解神经炎症，还能促进 β- 淀粉样蛋白（ Aβ ）的清除，而 Aβ 是阿尔茨海默病的病理标志物之一。 这一双重作用使舒西利单抗成为治疗神经退行性疾病，特别是阿尔茨海默病的潜在候选药物。
    SINOMAB 中抗集团
    2025-02-11
    β-淀粉样蛋白 Aβ CD22
  • 礼来与OliX Pharmaceuticals达成合作协议，共同开发代谢疾病新疗法
    公司动态
    礼来与OliX Pharmaceuticals达成合作协议，共同开发代谢疾病新疗法
    昨日，领先的RNAi疗法开发商 OliX Pharmaceuticals 宣布，与 礼来 达成全球许可协议，共同开发和商业化OliX的1期候选药物 OLX75016，用于治疗 代谢相关 脂肪性肝炎 (MASH) 和其他心脏代谢适应症。 根据协议条款，OliX将获得礼来的首期付款，用于支持正在澳大利亚进行的1期临床试验。 OliX目前正在开发OLX75016作为一种新型疗法，用于治疗伴有肝纤维化的MASH和其他心脏代谢适应症。
    Being科学
    2025-02-11
    代谢疾病
  • 美国生物医药龙头地位，岌岌可危！特朗普政府欲削减对生物医学研究的资助
    公司动态
    美国生物医药龙头地位，岌岌可危！特朗普政府欲削减对生物医学研究的资助
    近期，特朗普政府联合马斯克的效率部门，大刀阔斧的为政府省钱。 网上疯传一份单中，能看到马斯克砍掉了类似全国松鼠考察项目、左手剪刀局等一众研究项目，还在每个项目后边附上了其消耗的金额。 特朗普总统政府近期推出了一项新举措，旨在 削减美国国立卫生研究院（NIH）对生物医学研究的“间接成本”资助 ，引发了当地科学界和医学界的广泛反对。
    Being科学
    2025-02-11
    生物医药
  • 默克意欲收购美国癌症及罕见病公司Springworks，加速布局癌症领域
    交易并购
    默克意欲收购美国癌症及罕见病公司Springworks，加速布局癌症领域
    据知情人士透露， 默克（Merck KGaA）正在就 收购美国癌症和罕见病药企Springworks Therapeutics ，进行深入谈判。 这一潜在交易可能成为默克近年来在制药领域的重要举措之一，进一步巩固其在癌症治疗领域的地位。 Springworks Therapeutics是一家处于商业阶段的生物技术公司，专注于开发治疗癌症和罕见疾病的药物，其用于 治疗硬纤维瘤的单药治疗药物已在美国获得批准 。
    Being科学
    2025-02-11
    癌症 罕见病 默克
  • BFC Group创始人兼董事总经理David Chen一行莅临百诚医药参观交流
    专家观点
    BFC Group创始人兼董事总经理David Chen一行莅临百诚医药参观交流
    近日，BFC Group创始人兼董事总经理David Chen一行莅临百诚医药，公司董事长、总经理楼金芳及相关团队陪同参观，双方就医药创新、技术合作及市场拓展等方面进行探讨。 楼董表示，希望未来能与BFC Group加强交流，充分发挥各自优势，共同推动AI技术在医药研发领域的创新与应用。 相信在双方的共同努力下，这条创新发展之路将走得更加明朗开阔。
    百诚医药
    2025-02-11
    BFC
  • 刚刚！强生 2 款创新双抗在华获批上市
    审批动态
    刚刚！强生 2 款创新双抗在华获批上市
    2 月 11 日，强生制药 2 款创新双抗在中国获批上市： 「 塔奎妥单抗 」 单药治疗既往接受过至少三种治疗 （包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 抗体） 的复发或难治性多发性骨髓瘤 （R/R MM） 成人患 者 ； 「埃万妥单抗」 一线治疗 EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 塔奎妥单抗：全球首款 CD3 × GPRC5D 双抗。 2023 年 8 月，FDA 加速批准塔奎妥单抗上市，用于治疗既往至少接受过四种疗法的 R/R MM 成人患者，商品名为 Talvey。
    Insight数据库
    2025-02-11
    GPRC5D CD38 创新双抗
  • 联盟副理事长-金域医学正式接入DeepSeek，全面提升医检服务智能化进程
    人事变动
    联盟副理事长-金域医学正式接入DeepSeek，全面提升医检服务智能化进程
    2025年2月10日， 联盟副理事长-金域医学正式接入DeepSeek，在域见医言大模型以及配套的智能体应用“小域医”上正式完成DeepSeek-R1模型的部署。 依托DeepSeek的高性能和低成本优势，金域医学将持续打造以大模型为核心的技术和服务体系，构建多模态全场景的医检行业AI智能体，全面提升医检服务的智能化进程，实现对外服务和内部运营的整体提质增效。 基于DeepSeek强大的逻辑推理、海量数据高效处理等能力，金域医学的大模型和智能体应用“小域医”即将迎来全面的升级。
    广州市生物产业联盟GZBio
    2025-02-11
    金域医学 DeepSeek
  • 勃林格殷格翰：PDE4B抑制剂3期临床成功
    临床研究
    勃林格殷格翰：PDE4B抑制剂3期临床成功
    2月10日， 勃林格殷格翰宣布其研发的口服、选择性磷酸二酯酶 4B（PDE4B）抑制剂Nerandomilast治疗特发性肺纤维化的第二项三期临床FIBRONEER-ILD试验中，成功达到主要终点 。 Nerandomilast 是一种 研究性口服磷酸二酯酶 4B （PDE4B） 优先抑制剂 。 由于尚未获准使用，因此尚未确定安全性和有效性。
    药研网
    2025-02-11
    PDE4B 磷酸二酯酶4B 特发性肺纤维化
  • 礼来在核药、MASH领域达成两项合作协议
    公司动态
    礼来在核药、MASH领域达成两项合作协议
    2月10日，礼来与OliX Pharmaceuticals和AdvanCell分别就其 代谢相关性脂肪性肝炎（MASH） 与 放射疗法 达成合作协议，进一步扩展礼来在相关领域的布局。 Lilly 就 Phase 1 MASH候选物签署 $630M 协议。 OliX 目前正在开发 OLX75016 作为治疗伴有肝纤维化的 MASH 和其他心脏代谢适应症的新型疗法。
    药研网
    2025-02-11
    肝炎 核药
  • 超1.6亿美元！百奥泰创新药海外授权再现新单
    交易并购
    超1.6亿美元！百奥泰创新药海外授权再现新单
    2月10日，百奥泰发布公告，公司与Intas Pharmaceuticals Ltd.（下文简称：“Intas”）签署协议， 将BAT2506（戈利木单抗）注射液在美国市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Intas。 根据协议条款，百奥泰将负责BAT2506的研发、生产以及商业化供应，Intas将通过其美国子公司Accord BioPharma负责BAT2506在美国市场的商业化。 百奥泰可获得总金额最高至1.645亿美元，其中包括2100万美元首付款、累计不超过1.435亿美元里程碑付款，以及净销售额的两位数百分比作为收入分成。
    药研网
    2025-02-11
    创新药
  • 皮下注射！强生双抗新药在中国获批上市，治疗这种癌症
    审批动态
    皮下注射！强生双抗新药在中国获批上市，治疗这种癌症
    今日（2月11日），强生公司（Johnson & Johnson）宣布塔奎妥单抗注射液（talquetamab） 已经获得 中国国家药监局（NMPA） 上市批准。 此次获批的适应症为： 单药适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。 塔奎妥单抗是 一款皮下注射的“first-in-class” GPRC5D×CD3双抗双特异性抗体 ，已经在美国和欧洲获批治疗 复发或难治性 多发性骨髓瘤。
    医药观澜
    2025-02-11
    GPRC5D CD38 蛋白酶
  • 刚刚！强生双抗新药在中国获批上市，一线治疗肺癌
    审批动态
    刚刚！强生双抗新药在中国获批上市，一线治疗肺癌
    今日（2月11日），强生（Johnson & Johnson）宣布埃万妥单抗注射液已获得 中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。 埃万妥单抗（amivantamab）是一款 EGFR/MET双特异性抗体疗法， 本次获批用于 与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 埃万妥单抗（英文商品名为Rybrevant）是强生旗下 强生创新制药（Johnson & Johnson Innovative Medicine） 开发的 一款靶向EGFR和MET的在研全人源化双特异性抗体，它除了能够阻断EGFR和MET介导的信号传导以外，还可以引导免疫细胞靶向携带激活性和抗性 EGFR/MET 突变和扩增的肿瘤 。
    医药观澜
    2025-02-11
    EGFR Johnson & Johnson 双抗新药
  • JACS|李超课题组首次实现高氧化态DMOA杂萜 berkeleyacetal D和peniciacetal I的不对称全合成
    前沿研究
    JACS|李超课题组首次实现高氧化态DMOA杂萜 berkeleyacetal D和peniciacetal I的不对称全合成
    近日，北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院李超课题组（ www.lichaolab.com ）在 JACS 上发表了两种高氧化态 DMOA 杂萜天然产物 ——(+)-berkeleyacetal D 和 (+)-peniciacetal I 的首次不对称全合成工作。 高氧化态DMOA杂萜。 此类天然产物结构复杂多样，同时兼具抗炎、抗肿瘤等显著生物活性，在近期吸引了很多化学合成课题组的关注。
    北京生命科学研究所
    2025-02-11
  • Bota Bio恩和生物与Syensqo世索科达成战略合作，共同开发头发和头皮护理产品与解决方案
    公司动态
    Bota Bio恩和生物与Syensqo世索科达成战略合作，共同开发头发和头皮护理产品与解决方案
    美通社消息，Bota Bio恩和生物宣布与Syensqo世索科建立为期五年的战略合作伙伴关系。 世索科以科技为本，致力于开发突破性解决方案，改善我们生活、工作、出行和娱乐的方式。 此次合作将结合Bota领先的功能蛋白技术平台和世索科在头发及头皮护理领域的深厚专业知识，为全球市场提供高性能、可持续的解决方案和产品。
    医药健闻
    2025-02-11
    恩和生物
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