洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Predictive Oncology 宣布根据纳斯达克规则在市场上定价的注册直接发行
    医药投融资
    Predictive Oncology 宣布根据纳斯达克规则在市场上定价的注册直接发行
    Predictive Oncology Inc.宣布以每股1.50美元的价格，通过注册直接发行，出售363,336股普通股，预计总收入为545,004美元，扣除中介费和其他费用后用于营运资金和一般企业用途。此次发行是在美国证券交易委员会（SEC）于2024年5月21日生效的S-3表格“存托授权”下进行的。公司利用其先进的AI平台PEDAL，能够以92%的准确率预测肿瘤样本对特定药物的反应，并与超过150,000个异质性人类肿瘤样本的生物库合作，提供广泛的AI驱动药物发现解决方案。
    GlobeNewswire
    2025-02-19
  • 强生要做“抗抑郁”一哥
    公司动态
    强生要做“抗抑郁”一哥
    美国正在经历1970年以来最坏的经济困境，这是来自“华尔街总裁”之称的摩根大通CEO杰米·戴蒙的判断。 经济下行的环境下，人们失业率增高，最容易产生的结果就是抑郁情绪增加。 在过去两个月，强生在抑郁症赛道抛下重注，意图通过抑郁症将自身打造成中枢神经系统（CNS）领域巨头。
    MedTrend医趋势
    2025-02-19
    抑郁症
  • 2024全球顶级医疗企业TOP10小洗牌：谁在崛起？谁在掉队？
    公司动态
    2024全球顶级医疗企业TOP10小洗牌：谁在崛起？谁在掉队？
    2024年，地缘政治、经济下行、再加上全球供应链危机下，生产和运输周期等成本的提升，让全球顶级医疗们面临前所未有的挑战。 一场全球变局，率先从细分赛道渗透：。 心血管领域 ：结构性心脏病、电生理成为最热门赛道。
    MedTrend医趋势
    2025-02-19
    医疗企业
  • 超12亿美元！石药集团又一款ADC对外授权
    交易并购
    超12亿美元！石药集团又一款ADC对外授权
    2月19日， 石药集团 宣布，其附属公司巨石生物制药有限公司（以下简称“石药巨石”）已与 Radiance Biopharma公司 就石药自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）抗体偶联药物 SYS6005 ，在美国、欧盟、英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、阿尔巴尼亚、黑山、北马其顿、塞尔维亚、澳大利亚、加拿大的开发及商业化签订了独家授权协议（以下简称“该协议”）。 Radiance Biopharma总部位于美国，专注于开发基于抗体的癌症治疗药物管线。 根据该协议的条款， 石药巨石将收取1500万美元的首付款，并有权收取最高1.5亿美元的潜在开发及监管里程碑付款，以及最高10.75亿美元的潜在销售里程碑付款。
    MedTrend医趋势
    2025-02-19
    Radiance Biopharma ADC
  • DocGo 与田纳西州主要医疗保健系统合作扩展到查塔努加地区
    交易并购
    DocGo 与田纳西州主要医疗保健系统合作扩展到查塔努加地区
    DocGo公司宣布其子公司Ambulnz与田纳西州一家主要医疗保健系统续签合同，将在查塔努加市推出服务。这一扩展突显了该公司在提供可靠高效的先进医疗运输服务方面的专业能力。Ambulnz将提供包括医院出院和技能护理、康复及急性护理设施间转移在内的关键服务。该田纳西州合作项目支持约17,000次年度行程，计划到2025年超过20,000次。预计到2026年，这一扩展将在该州增加5,000次额外行程。仅过去一年，该公司在田纳西州的行程数量就增长了25%，反映了对这些服务需求的增长。DocGo表示，这一合作关系的扩展不仅强化了其提供高质量、可靠运输服务的承诺，也为田纳西州的增长奠定了基础。
    Businesswire
    2025-02-19
    Docgo Inc
  • 2024十大临床失败研究，来自诺和诺德、GSK、辉瑞、赛诺菲......
    临床研究
    2024十大临床失败研究，来自诺和诺德、GSK、辉瑞、赛诺菲......
    长期以来，在药物研发行业存在一个著名的“双十”魔咒，即新药研发需要花费10年时间、10亿美元。 可想而知，创新药在研发过程中，失败不可避免，无论是初创公司还是跨国巨头，均在不断试错。 近日，生物医药行业媒体《Fierce Biotech》公布了2024年最引人注目的临床失败案例。
    医药时间
    2025-02-19
    GSK
  • Alphyn 获得 FDA 批准用于治疗特应性皮炎的研究性新药申请
    研发注册政策
    Alphyn 获得 FDA 批准用于治疗特应性皮炎的研究性新药申请
    Alphyn公司开发的Zabalafin Hydrogel新型水凝胶治疗轻至中度特应性皮炎获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，该水凝胶能直接治疗AD的所有问题，包括细菌感染、瘙痒和免疫炎症。Zabalafin Hydrogel是首个同时治疗AD所有症状的治疗方法，其安全性和患者耐受性良好，有望成为长期、无担忧的连续治疗方法。该水凝胶在Phase 2a临床试验中表现出显著疗效和安全性，预计将于2025年第一季度启动全球Phase 2b临床试验。Alphyn公司致力于开发多靶点治疗药物，以治疗严重和常见的皮肤疾病。
    PRNewswire
    2025-02-19
  • 关于肾小球滤过率（GFR）最常被问到的 10 个问题
    前沿研究
    关于肾小球滤过率（GFR）最常被问到的 10 个问题
    肾小球滤过率（GFR）是指单位时间内（每分钟）两侧肾排出某物质的总量与同一时间该物质血浆浓度比值。 1. 如何测定 GFR。 实测肾小球滤过率（mGFR）可通过 外 源性滤过标志物的尿液或血浆清除率 确定，但测定方法通常较为繁琐，一般不用于常规临床实践，仅在特殊情况下以及研究中应用。
    丁香园代谢时间
    2025-02-19
    GFR 肾小球滤过率
  • 50款新药获FDA批准！百济神州、贝达药业出海新突破……
    审批动态
    50款新药获FDA批准！百济神州、贝达药业出海新突破……
    2024年FDA获批新药。 2024年FDA总计批准50款新药，小分子药物占比超过60%。 2014-2024年美国FDA批准新药数量总体保持稳定，10年滚动平均每年批准数量达46.5款。
    摩熵医药
    2025-02-19
    FDA
  • Better Choice Company 签署最终协议，以 810 万美元的总收益出售 Halo Asia
    交易并购
    Better Choice Company 签署最终协议，以 810 万美元的总收益出售 Halo Asia
    Better Choice Company Inc.与亚洲合作伙伴CZC Company LTD签署了最终协议，以810万美元的总毛收入出售其在亚洲的Halo业务，其中包括650万美元的现金和未来五年3%的销售分成，最低分成保证为每年33万美元，总计165万美元。交易完成后，Better Choice将保留其在北美及亚洲以外地区的运营所有权。双方预计将在2025年4月完成交易。Better Choice致力于推动宠物健康和福祉行业转型，提供基于营养的宠物产品和服务，其产品线以Halo品牌为主，专注于提供可持续来源的宠物食品和零食。
    GlobeNewswire
    2025-02-19
    Better Choice Co Inc
  • 中药注射液上市公司，即将退市！
    审批动态
    中药注射液上市公司，即将退市！
    在登陆资本市场的第十年，龙津药业走到了退市边缘。 2月18日，龙津药业发布公告称： 公司股票可能会被终止上市。 因为龙津药业很快就会达到《股票上市规则》第9.3.12条规定的退市条件。
    健识局
    2025-02-19
    中药注射液
  • 双抗1类新药联合ADC获批临床
    审批动态
    双抗1类新药联合ADC获批临床
    2月19日，翰思艾泰宣布其第二个HX009联合治疗的2期临床试验获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，拟 联合靶向HER2的抗体偶联药物德曲妥珠单抗用于既往接受过一线或二线系统性治疗、HER2低表达（IHC2+/ISH-或者IHC1+）或超低表达(IHC >0 但
    健识局
    2025-02-19
    PD1 HER2 ADC
  • 两家做新冠药的企业，想靠港股IPO翻身
    医药投融资
    两家做新冠药的企业，想靠港股IPO翻身
    2025年，港股上市潮还在持续。 过去一个多月里， 至少有14家医药健康企业向港交所递交了招股说明书。 这是今年来第二家赴港上市的新冠药企业。
    健识局
    2025-02-19
  • 新事 | 三生国健向沈阳三生授权两个品种，首付款1亿
    交易并购
    新事 | 三生国健向沈阳三生授权两个品种，首付款1亿
    2月20日，三生国健发布一则公告：为进一步聚焦核心优势资产，优化业务结构及资源 配置，加快公司高质量发展，公司及全资子公司丹生医药拟与三生制药签署《许可协议》，拟将公司612项目和708项目独家授予给沈阳三生。 根据协议， 三生国健将获得来自沈阳三生的一笔1.02亿元的首付款，以及里程碑付款和15%的管线销售额作为后续权利金。 此后，沈阳三生可以在中国大陆地区利用许可专利、许可技术秘密以及其他知识产权，针对合作靶点就所有适应症对许可产品进行研发、注册、改进、生产、使用、销售、许诺销售、出口和进口。
    健识局
    2025-02-19
  • ​DeepSeek：2025年合成生物学新成分展望
    前沿研究
    ​DeepSeek：2025年合成生物学新成分展望
    申明： 本文仅作合成生物学相关介绍；本文不构成任何投资建议。 DeepSeek2025年合成生物学新成分展望。 嗯，用户问的是2025年值得关注的合成生物学新成分，我需要先了解合成生物学的最新趋势和可能的发展方向。
    合成生物学俱乐部
    2025-02-19
    合成生物学 DeepSeek
  • 再证新辅强效获益！CheckMate -816最终分析：OS阳性
    临床研究
    再证新辅强效获益！CheckMate -816最终分析：OS阳性
    百时美施贵宝中国
    2025-02-19
  • CalciMedica宣布即将在第30届国际AKI和CRRT会议上的全体大会报告
    研发注册政策
    CalciMedica宣布即将在第30届国际AKI和CRRT会议上的全体大会报告
    CalciMedica公司宣布将在2025年3月3日至6日在圣地亚哥举行的第30届国际急性肾损伤和连续肾脏替代治疗会议上进行一场全体大会演讲。演讲主题为“ORAI-1在AKI中的作用”，由CalciMedica首席医疗官Sudarshan Hebbar，M.D.主讲。CalciMedica是一家专注于开发新型CRAC通道抑制疗法的临床阶段生物制药公司，其技术旨在调节免疫反应和保护组织细胞免受损伤。该公司的主要产品候选药物Auxora™在多项已完成的有效性临床试验中显示出积极和一致的临床结果。CalciMedica正在进行急性胰腺炎、COVID肺炎和急性肾损伤的II期临床试验，并支持儿童患者进行的I/II期临床试验。
    PRNewswire
    2025-02-19
    CalciMedica Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多