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2026年SCOPE峰会将揭晓第10届参与者参与奖获奖者医投速递Patient Enrollment Advisors公司与Cambridge Healthtech Institute合作宣布，第10届年度参与者参与奖现已开始接受投稿，投稿截止日期为2025年10月31日。决赛选手将在2026年2月2日在佛罗里达州奥兰多的临床运营高管峰会（SCOPE）上现场展示，并宣布获奖者。该奖项欢迎来自整个生命科学生态系统的投稿，包括赞助商、合同研究组织、研究机构、机构、患者倡导团体和初创企业。投稿将根据创意、创新、法规遵从性以及对临床试验访问和参与的影响进行评估。决赛选手将被邀请在SCOPE峰会上现场展示他们的工作。该奖项旨在表彰临床试验沟通策略中的卓越创新和创造力，强调成功招募、参与和留住研究参与者的项目。该奖项以Jerry Matczak的名字设立，他获得了首届奖项，这一荣誉继续受到他对患者参与的激情的启发。Patient Enrollment Advisors公司是全球领先的临床试验患者招募和保留解决方案提供商，与赞助商、研究组织和临床研究机构合作，以改善试验访问、加快招募速度并在整个研究过程中保持参与者的参与。PRNewswire2025-09-18
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MEDITECH Traverse Exchange解决方案升级，优化临床医生工作效率医投速递MEDITECH在年度领导峰会MEDITECH LIVE上宣布，其Traverse Exchange互操作性解决方案的最新工作流程升级已成功上线。该解决方案包括一个综合的患者摘要，通过提供来自多个来源的患者数据的简化视图，提高了临床医生的工作效率并减少了认知负荷。自去年初推出以来，该健康信息交换网络已跨越各种数据交换障碍，并在美国39个州和地区的112个卫生系统中上线，代表超过500个设施。MEDITECH正在与客户合作，推广最新的工作流程增强功能，以改善数据访问方式。Emanate Health、Frederick Health和Signature Healthcare等客户已经分享了使用新综合患者摘要的积极反馈。MEDITECH表示，这些改进不仅提高了患者护理质量，还减轻了临床医生的工作负担。Businesswire2025-09-18Frederick Health Signature Healthcare
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SG Benefit Providers宣布全国扩张和技术增长新里程碑医投速递SG Benefit Providers，一家领先的专注于医疗保险和补充保险产品的InsurTech平台，今日宣布其在国家扩张和技术驱动增长战略方面取得重大进展。公司确认任命了新的分公司经理，加强在美国增长最快的保险市场之一的Charlotte的布局。Charlotte办公室表现出色，预计将在SG下一阶段的扩张中扮演核心角色。此外，SG成功开发和部署了其专有的SG CRM Lite系统，这是一个定制的政策跟踪和保留系统。公司还引入了一个集成了短信 outreach和预测拨号技术的AI营销平台。这些进步已经产生了可衡量的成果，整体转化率提高了10%。在技术倡议的同时，SG通过推出两个新的垂直领域：医院赔偿和癌症产品，扩大了其产品组合。这两个系列都取得了进展，计划在2026年初推出更多垂直领域。SG目前每月注册超过6000份保单，反映了其平台的可扩展性和分销策略的强度。SG首席执行官Steve Reech表示，公司的愿景一直是将SG定位为一个真正的专注于未来的InsurTech平台。这些新的垂直领域和技术驱动解决方案突出了公司不仅与行业保持同步，而且正在设定新的标准。SG首席营销官Anthony Miller表示PRNewswire2025-09-18
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J & D Pharmaceuticals的JD-004疗法获得FDA孤儿药指定医投速递美国新泽西州莫纳什，2025年9月18日 /美通社/ -- J & D Pharmaceuticals LLC公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其研究性疗法JD-004孤儿药指定，用于治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）。ADPKD是一种罕见且危及生命的遗传性疾病，影响美国约60万人。该病以肾脏内逐渐发展出许多充满液体的囊肿为特征，常导致肾功能衰竭，需要透析或移植。尽管ADPKD是最常见的遗传性肾脏病之一，但有效的治疗选择仍然有限。J & D Pharmaceuticals的首席科学官Lenard Lichtenberger博士表示，获得孤儿药指定是J & D Pharmaceuticals的一个重要里程碑，这一指定强调了为ADPKD患者提供创新疗法的紧迫需求，并加强了公司致力于开发能够改变受此疾病影响的人的生活的解决方案的承诺。J & D Pharmaceuticals计划推进其ADPKD项目进入临床试验，并将继续与FDA和肾脏病学界紧密合作，加快向有需要的患者提供抗炎治疗方案的进展。JD-004已在患有骨关节炎和类风湿性关节炎的患者中进行了安全测试。关于J & D Pharmaceutic
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BRV Capital投资Zettabyte并启动“TITAN”AIDC项目医投速递全球GPU基础设施解决方案提供商Zettabyte宣布获得全球科技私募股权公司BRV Capital的战略投资。此投资标志着Zettabyte全球业务拓展的重要里程碑，并助力推出新一代AI数据中心（AIDC）计划——Zettabyte TITAN。TITAN计划旨在解决AI经济中的供应链瓶颈和基础设施限制，提供高性能GPU资源。Zettabyte与BRV Capital将共同构建全球平台，助力用户无缝接入NVIDIA GPU算力资源。同时，BRV的投资将加速Zettabyte在台湾的数据中心供应链建设。Zettabyte董事长Kenneth Tai表示，TITAN计划将为AI基础设施领域树立新的基准。BRV Capital首席投资官Kwan Yoon表示，Zettabyte在AI数据中心领域拥有领导地位，结合BRV的全球网络，将助力全球新兴数字经济发展。美通社2025-09-18Nvidia Corp
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日本在减少烟草致命影响方面引领全球医投速递国际健康专家呼吁日本继续在减少烟草致命影响方面发挥领导作用。一份来自无烟瑞典的新报告显示，更安全的尼古丁替代品正在减少吸烟、改善健康，并为世界提供了遵循的范例。自十年前日本引入加热烟草产品以来，吸烟率从21%下降到16%，伴随着该国历史上香烟销售的最大降幅，降幅超过一半。该报告《更安全的尼古丁革命：全球经验，更健康未来》突出了日本作为减少风险产品如何改变公共健康的最具说服力的例子之一。日本的经验表明，更安全的尼古丁替代品具有多么强大的作用。研究表明，从香烟转向加热烟草的人中，有害物质和炎症水平显著降低。健康模型表明，如果日本一半的吸烟者做出转换，则可能预防多达1200万例与吸烟相关的疾病，包括COPD、中风、心脏病和肺癌。日本的成功与其他全球减少伤害的领导者并列，如瑞典将吸烟率降至欧洲最低的5.3%，肺癌发病率比欧盟平均水平低61%。在英国，将电子烟整合到NHS戒烟服务中预计到2052年将预防16.6万例过早死亡，而在新西兰，仅用六年时间就通过合法化和推广电子烟将吸烟率减半，与吸烟相关的疾病导致的住院和死亡人数已开始下降。这些国家共同表明，更安全的替代品可以挽救生命。报告的合著者、无烟瑞典的领导者Delon
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Balchem推出首个面向消费者的维生素K2推广活动医投速递全球领先的人用营养和健康特种成分制造商Balchem，作为FCB女子足球队的官方合作伙伴，推出了其首个面向消费者的维生素K2推广活动。该公司在慕尼黑的安联球场，于9月6日德国足球甲级联赛（Bundesliga）揭幕战期间，通过展位展示了其K2VITAL™品牌的力量。此次推广活动是Balchem最新营销策略的一部分，旨在提高消费者对维生素K2健康益处的认识，并连接B2B和B2C市场。Balchem在活动上推广了其客户Natsana的Natural Elements®品牌组合中的联名品牌产品。在赛前庆祝活动中，Balchem的专家通过数字问答和玉米洞游戏鼓励参观者了解更多关于K2的健康益处，并有机会赢取FCB女子队联名商品。展位上还特别展示了K2VITAL™促销页面，为球迷提供折扣代码，并有机会探索联名Natural Elements®产品系列，包括液体滴剂、胶囊和结合维生素D支持骨骼健康的解决方案。Balchem科学与业务发展及市场营销副总裁Dominik Mattern表示，通过与FCB女子足球队的伙伴关系，Balchem旨在教育消费者关于维生素K2的知识，并强化K2VITAL™的高质量标准。此次直接面向消费Businesswire2025-09-18Balchem Corp
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瑞典大健康领域：无烟成就与挑战医投速递国际健康专家呼吁瑞典捍卫其世界领先的无烟成就。一份新的报告《更安全的尼古丁革命：全球经验，更健康未来》显示，更安全的尼古丁替代品正在全球范围内挽救生命。瑞典通过提供便捷、可接受和价格合理的斯诺斯（snus）和尼古丁口香糖，将每日吸烟率降至5.3%，为欧洲最低。该报告强调了瑞典作为实践中的减害策略最清晰例子的地位。这一成就转化为非凡的健康成果：瑞典男性肺癌发病率比欧盟平均水平低61%，总体癌症死亡率降低了三分之一，与继续吸烟相比，改用斯诺斯可降低45%的心脏病风险。专家估计，瑞典的方法每年可挽救约3000条生命。报告还显示，其他采用更安全尼古丁替代品的国家也取得了改善的健康成果。然而，专家警告，瑞典的成功现在面临直接威胁，欧盟烟草消费税指令提议对更安全的尼古丁产品征收强制性最低税，这可能导致瑞典尼古丁口香糖的消费税增加700%，使得这些产品在瑞典的可及性降低，逆转数十年的进步，并可能使数千人重新回到吸烟。
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Schrödinger授予新员工限制性股票单位医投速递Schrödinger公司于2025年9月14日宣布，根据其2021年激励股权激励计划，向四位新聘员工授予了关于1,666股公司普通股的限制性股票单位（RSUs）。这些授予是在公司董事会的委托下，由董事会薪酬委员会批准的，作为对员工接受公司就业的主要激励措施之一，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些RSU将在四年内分批成熟，其中员工在授予开始之日起完成12个月的连续服务后，将有25%的RSU成熟，剩余的RSU将在接下来的三年内每年以原始RSU数量的1/4分期成熟。这些激励授予受授予协议和公司2021年激励股权激励计划条款和条件的约束。Schrödinger公司通过其计算平台正在改变分子发现领域，该平台能够发现用于药物开发和材料设计的创新、高度优化的分子。Schrödinger的软件平台基于30多年的研发投资，并由全球的生物技术、制药和工业公司以及学术机构许可使用。Schrödinger还利用该平台推进一系列合作和专有项目。成立于1990年，Schrödinger在全球15个地点拥有约800名员工。欲了解更多信息，请访问www.schrodinger.com，关注LinkedIn，或访问我们的博客ExBusinesswire2025-09-18Schrödinger Inc
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意大利药品管理局批准Vertex基因编辑疗法CASGEVY用于治疗地中海贫血和镰状细胞病医投速递Vertex制药公司宣布与意大利药品管理局（AIFA）达成一项补偿协议，为符合条件的输血依赖性地中海贫血（TDT）和严重镰状细胞病（SCD）患者提供CRISPR/Cas9基因编辑疗法CASGEVY（exagamglogene autotemcel）。该疗法在意大利的批准对于拥有欧洲最大TDT患者群体的国家具有重要意义。意大利成为继奥地利、巴林、丹麦、英格兰、沙特阿拉伯和阿拉伯联合酋长国之后，签署CASGEVY补偿协议的国家之一。TDT和SCD均为严重威胁生命的遗传疾病，CASGEVY疗法旨在通过编辑患者的造血干细胞来提高红细胞中的胎儿血红蛋白水平，从而减少或消除SCD患者的血管闭塞性危象（VOCs）和TDT患者的输血需求。Vertex制药是一家全球生物技术公司，专注于开发治疗严重疾病和条件的创新药物。
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Avant Technologies与Austrianova合作成立Klothonova，专注于细胞疗法研发医投速递Avant Technologies Inc.和Austrianova宣布成立合资公司Klothonova，专注于利用封装的Klotho产生细胞进行细胞疗法研发。Klothonova将利用Austrianova的专有细胞封装技术，开发针对阿尔茨海默病、心脏病、癌症、肾病等疾病的治疗方法，并探索长寿促进方案。Avant Technologies将提供资金和资源支持Klothonova的成立和运营。Klothonova将专注于通过过表达Klotho蛋白，利用Austrianova的尖端技术进行封装，开发创新治疗方法。此次合作标志着Avant Technologies在推进变革性医疗解决方案方面的重大进展。
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Wave Life Sciences将于2025年10月29日举办虚拟研究日医投速递波士顿，2025年9月18日 - Wave Life Sciences Ltd.（纳斯达克：WVE），一家专注于RNA药物广泛潜力以改变人类健康的临床阶段生物技术公司，宣布将于2025年10月29日（东部时间上午10:00）举办虚拟研究日。此外，Wave管理团队成员将参加几场即将到来的投资者会议。具体信息如下： - 伯恩斯坦第二届医疗保健论坛：2025年9月24日（东部时间下午2:50），首席科学官Erik Ingelsson，MD，PhD将参加分析师主持的炉边谈话。 - 斯蒂费尔虚拟心血管代谢论坛：2025年9月30日（东部时间下午1:00），总裁兼首席执行官Paul Bolno，MD，MBA和Erik Ingelsson将参加分析师主持的炉边谈话。 - 查丹第九届基因药物会议：2025年10月21日（东部时间下午1:00），Paul Bolno将参加讨论RNA编辑疗法的圆桌会议。 - Wave 2025虚拟研究日：2025年10月29日（东部时间上午10:00），具体详情将随后公布。 这些演讲的现场直播可以通过访问Wave Life Sciences网站“投资者活动”部分进行：https://ir.wav
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Cannabix Technologies将参加NIST举办的首次“有意义的大麻呼吸分析仪实现之路”研讨会医投速递Cannabix Technologies公司宣布将参加美国国家标准与技术研究院（NIST）举办的首次“有意义的大麻呼吸分析仪实现之路”研讨会。NIST是美国商务部下属的联邦机构，在推进测量科学、标准和技术方面发挥着关键作用。本次研讨会将聚集来自行业、政府、法医实验室、学术界、执法机构和标准组织的相关利益方。研讨会将于9月在NIST的科罗拉多设施举行。Cannabix公司将讨论其Cannabix大麻呼吸测试（MBT）技术，该技术旨在通过检测大麻中的主要精神活性成分Δ9-THC的存在来识别近期的大麻使用。MBT系统包括Cannabix专有的呼吸收集单元（BCU）和呼吸胶囊（BC）技术，这些技术被设计用于收集和保存用于分析的呼吸样本，采用金标准的液相色谱-质谱法（LC-MS）。Cannabix Technologies Inc.是一家为工作场所、执法和其他环境开发大麻和酒精呼吸测试技术的公司。GlobeNewswire2025-09-18Cannabix Technologie Omega Laboratories I
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NanoXplore与Chevron Phillips Chemical签订重大供应协议医投速递NanoXplore公司，一家全球领先的石墨烯公司，宣布与Chevron Phillips Chemical（CPChem）签订了一项重要的供应协议。该协议为期多年，旨在向CPChem提供NanoXplore在加拿大蒙特利尔石墨烯生产设施生产的专有碳产品Tribograf™。Tribograf™被用于石油和天然气钻井液中的润滑剂，商标为NanoSlide™。该润滑剂在低渗透率、低孔隙率等复杂地质结构中表现出优异的润滑性能，有助于降低摩擦系数和缩短钻井时间。从2025年10月开始，NanoXplore将根据新的长期协议向CPChem供应Tribograf™，这标志着Tribograf™商业应用的扩展和NanoXplore成为领先供应商愿景的加强。GlobeNewswire2025-09-18
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Grace Therapeutics获得新专利，加强GTx-104知识产权保护医投速递Grace Therapeutics公司宣布，美国专利商标局已授予其一项名为“尼莫地平注射剂给药”的新用途专利，专利号为U.S. Patent No. 12,414,943。该专利覆盖了GTx-104在STRIVE-ON三期安全试验中使用的静脉注射尼莫地平的剂量方案。Grace Therapeutics已为GTx-104建立了多层知识产权体系，包括五项关于公司尼莫地平制剂组成的专利，提供至2037年的专利保护。新专利加强了公司的知识产权地位，并将保护期延长至2043年。此外，GTx-104获得了FDA的孤儿药指定，如果新药申请（NDA）获得批准，将获得美国市场七年的独家销售权。GTx-104是一种用于治疗蛛网膜下腔出血（aSAH）患者的临床阶段新型注射剂，旨在解决该疾病领域的重要未满足医疗需求。GlobeNewswire2025-09-18Grace Therapeutics I
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医药市场震荡！40个挂网品种、10个重点监控药品名单揭晓……招标采购40个品种入监管名单，10个药品被重点“盯梢”。 此次通知公布了2025年7月药品挂网公开议价中，超“黄线”、未通过公允性评估以及重点监控药品幅度靠前且具备一定采购金额的品种，总计40个。 其中，10个药品被纳入重点监控范畴。摩熵医药2025-09-18挂网
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ADC赛道“卷疯”：超150个新药管线，4款重磅药上市！审批动态瑞康曲妥珠单抗 是 恒瑞医药 自主研发的以HER2为靶点的抗体偶联药物 （ADC） 。 它通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内经蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞，进而促使肿瘤细胞凋亡。 2025年5月， 注射用瑞康曲妥珠单抗 （商品名 ：艾维达 ®） 已获批上市，用于治疗存在HER2 （ERBB2） 激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者，是国内首个自主研发获批用于HER2突变NSCLC患者的ADC药物。
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Lifeway Foods宣布丹能撤回收购提议后将继续执行增长战略医投速递美国领先益生菌和发酵益生菌产品供应商Lifeway Foods， Inc.（纳斯达克：LWAY）于2025年9月18日发布声明，宣布丹能（Danone）撤回收购提议后，公司将继续致力于执行其战略计划，并继续探索提升股东价值的机遇。Lifeway Foods表示，董事会已成立一个由独立董事组成的战略审查委员会，负责监督整个过程，并与丹能进行了广泛接触。随着丹能非正式提议的干扰已经过去，公司将继续专注于执行其增长战略，为所有股东、员工、合作伙伴和客户创造价值。Lifeway Foods在2025年第一季度和第二季度的销售创下了纪录，并在第三季度继续保持增长势头。公司近期业绩亮点包括：Evercore Group LLC担任财务顾问，Sidley Austin LLP担任法律顾问。Lifeway Foods是美国益生菌发酵饮料酸奶奶酪的主要供应商，产品线包括各种奶酪和儿童益生菌产品ProBugs®。其产品在美国、墨西哥、爱尔兰、南非、阿联酋和法国均有销售。此外，该声明还包含了对未来预期的声明，并提醒投资者不要过分依赖这些预测。PRNewswire2025-09-18
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超14亿！又一跨国药企出售中国市场业务交易并购9月18日， 长春高新 宣布其控股子公司 金赛药业 与 丹麦ALK-AbellóA/S 公司（ALK）达成 变应原特异性免疫治疗（AIT）产品 合作，将在中国联合开发并商业化ALK的 屋尘螨（HDM） 变应原特异性免疫治疗产品，并获得ALK自主开发的 3款产品 在中国大陆范围内的独家代理权益。 本次合作的3款产品包括2款变应原特异性免疫治疗产品和1款用于螨变应原检测的皮肤点刺试剂盒：。 金赛药业将自 2025 年 10 月 1 日 起接手 ALK 在中国已上市合作产品的销售与市场推广工作， 合作权益期限至 2039年12月31日止 。
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迈瑞赴港上市，新消息来了医药投融资9月16日， 据彭博 社报道， 迈瑞医疗 已正式启动筹备工作，并 已选定华泰证券及摩根大通负责处理香港首次公开发售（IPO）的准备工作。 A股企业赴港上市近年已非新闻，结合金融领域分析来看，其目的主要集中在募集资金和开拓国际市场两大方面。 迈瑞表示， 随着行业整顿进入常态化，医疗设备更新项目逐渐启动，2025 年上半年医疗设备招标活动迎来复苏， 国内市场第三季度明将明显改善，如期迎来拐点 。
全球药物研发中心
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
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最新年份
靶点
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
