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海南省道地药材名录(2025版)公示招标采购海南省道地药材名录(2025版)共45个: 沉香、降香、益智、胡椒、胆木、裸花紫珠、牛耳枫、槟榔、龙血竭(海南血竭)、牛大力、广藿香、草豆蔻、海马、鸦胆子、莪术、海南砂、高良姜、巴戟天、红豆蔻、山柰、地胆头、五指毛桃、石决明、海龙、麒麟菜、昆布、珍珠、灵芝、千斤拔、三叉苦、布渣叶、香附、长春花、海巴戟、鹧鸪茶、海南粗榧、五指山参、苦丁茶、假蒟、木麻黄、辣蓼、穿心莲、芦荟、姜黄、鸡蛋花。 公示期自2025年8月18日至8月29日。 任何单位或个人若对名录有异议,请在公示期内实名向省卫生健康委据实反映。蒲公英Ouryao2025-08-23道地药材
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Nature | 在细胞表面实现可编程的蛋白连接前沿研究当 下 前沿策略往往依赖 单一表面抗原,但 单抗原 几乎无法精确定义特定细胞类型 【 4-5 】 。 开发了名为SMART (Splicing-Modulated Actuation upon Recognition of Targets) 的蛋白质执行器平台,其核心是利用条件性蛋白质反式剪接 (Conditional Protein trans-Splicing, CPS ) 技术。 关键突破在于采用了笼蔽式分裂内含肽 (caged split intein) 设计。BioArt2025-08-23细胞表面
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Sci Adv丨彭博团队揭示代谢调控多黏菌素耐药性新机制前沿研究细菌耐药性已成为全球公共卫生领域的重大挑战,被世界卫生组织 ( WHO ) 列为十 大全球 健康威胁之一。 应对耐药菌感染不仅需要开发新型抗生素,提高现有抗生素的利用效率同样成为防治感染的重要策略。 然而,细菌因耐药性引发的代谢重塑具体机制仍不明确。
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自救式药物研发2 | 《基因检测报告解读及遗传咨询》前沿研究2025年7月12-13日,蔻德罕见病中心与瑞鸥公益基金会在杭州联合主办患者社群推动药物研发赋能会暨全国罕见病患者组织网络年会。 会议以 “患者社群推动自救式药物研发” 为核心,形式与内容有新突破。 蔻德罕见病中心将通过连载发布本次赋能会的相关内容,本篇为系列内容1,您可通过文尾了解本系列全部内容。罕见病信息网2025-08-23罕见病 遗传 基因检测
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癌症基因检测,也要集采了!招标采购近日,江苏医保局发布《江苏省第十一轮耗材带量采购(肿瘤基因检测服务带量采购专项)方案(征求意见稿)》, 拟对肿瘤基因检测服务展开带量采购。 早前,江苏在全国第一个开展了无创产前基因检测服务进行集采, 把价格从1200元降到600元左右。 不过,业内人士告诉健识局:无创产前基因检测内容是固定的所以好招标,相对来说, 肿瘤基因检测的市场就复杂一些, 现在市场上基本已经培育到几乎所有实体瘤都会推荐患者做基因检测。
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【30秒懂细胞】诱导多能干细胞(iPS):“返老还童”的魔法药水前沿研究汉氏联合2025-08-23iPS 多能干细胞
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市值重回4000亿,但恒瑞医药还没有赢财报业绩恒瑞医药的名字没有变,但核心其实已然发生剧变。 无论是经营策略,还是对待资本的态度,恒瑞医药几乎完成了180度大转弯。 对着这种改变,投资者是买单的,恒瑞医药市值从低谷的2000亿重返4000亿大关。
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PE/VC傻眼,创新药融资玩法变了医药投融资9月17日-18日 , 同写意 将联合益诺思、清大浦恒、基锘威生物等机构在 上海 举办“ 上海未来细胞疗法决策者峰会 ”,敬请期待。 这标志着中国创新药资本化路径从传统的“授权出海” (License-out) 跃迁至“资产期权化出海”的新范式。 而就在此前五天,华检医疗通过锚定3000台IVD检测设备所有权释放3亿流动性,股价单日暴涨19.82%。
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Nature Medicine | 病毒“沉睡”之后:解码HIV感染者体内的“炎症风暴”与“未老先衰”之谜前沿研究在现代医学的里程碑上, 抗逆录病毒疗法(antiretroviral therapy, ART) 的成功无疑是浓墨重彩的一笔。 它将曾经被视为“世纪绝症”的艾滋病(AIDS)变成了一种可控的慢性疾病。 对于全球数千万HIV感染者(people living with HIV, PLHIV)而言,这意味着生命的延续和质量的显著提升。
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Nature Biotechnology | AI 的“完形填空”,解锁“不可成药”靶点:PepMLM 为多肽药物设计开启新纪元前沿研究在生命科学的宏伟剧本中,蛋白质 (protein) 扮演着绝对的主角。 它们是细胞的建造者、信使、引擎和卫士,执行着几乎所有生命活动。 然而,一个巨大的挑战横亘在药物研发人员面前: 人体内约有 85% 的蛋白质被认为是“不可成药的” (undruggable) 。生物探索2025-08-23多肽药物
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Adv Sci丨双靶点抑制剂重建STING通路协同增强免疫治疗抗肿瘤效应前沿研究免疫治疗作为临床上新兴且疗效显著的肿瘤治疗方式,在多种肿瘤中展现出了巨大的临床效益。 然而,其总体疗效仍存在局限,仅有 20%-30% 的患者能从中受益。 越来越多的研究证实,效应 T 细胞浸润不足及失活是造成免疫治疗失败的重要原因。
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Mol ther丨氨氯地平调节树突细胞,联合肿瘤抗原抑制肿瘤发展前沿研究树突细胞是一种可激活细胞毒性 T 细胞的免疫细胞,可以识别并且捕获肿瘤抗原 ,上调共刺激分子 CD 80,CD86 。 目前树突细胞广泛应用于临床抗肿瘤实验。 然而临床可应用于激活树突细胞的高安全度的药物有限,限制了树突细胞疗法的治疗效果。
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Cancer Discovery | “先化疗再抗衰”可克服ecDNA驱动肿瘤耐药的狡猾机制前沿研究癌症治疗中的一个巨大挑战是肿瘤的耐药性。 近年来,科学家发现了一种名为染色体外 DNA ( extrachromosomal DNA, ecDNA ) 的特殊遗传物质,它可能是肿瘤快速适应治疗的关键。 ecDNA 在细胞分裂时随机分配,导致子细胞中致癌基因的拷贝数差异巨大。
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Adv Sci丨赵毅/杜丹/杨滨团队发现类风湿关节炎发病和治疗应答的血浆代谢标志物前沿研究类风湿关节炎 (RA) 是一种慢性系统性免疫疾病,其核心特征是进行性关节炎症。 该疾病显著的临床异质性给早期识别、预后判断以及个体化治疗带来了巨大困难。 该研究为RA精准诊疗提供了新型代谢标志物工具。
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Adv Sci丨阐述冠状病毒如何调控ZBP1所介导的程序性细胞死亡过程前沿研究程序性细胞死亡是宿主抵御病原体感染的重要免疫手段, 病毒感染常引起的 程序性 细胞死亡包括凋亡、焦亡以及程序性细胞坏死。 研究显示,过度的细胞凋亡可以显著抑制新冠病毒复制 【1】 , 出人意料地 ,抑制细胞凋亡同样也能抑制新冠病毒复制 【2, 3】 ,暗示新冠病毒能够调控程序性细胞死亡的活化过程以帮助自身复制 ; 然而,这 背后 的调控机制还鲜有研究。 作为Z型核酸 (Z-form nuclei acid, Z-NA) 受体,ZBP1结合Z-NA后可以激活程序性细胞死亡通路。BioArtMED2025-08-23ZBP1 病毒感染 冠状病毒
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复星医药、贝达等药企加入,这个赛道内卷升级公司动态国内 CDK4/6 领域的竞争,激烈程度都快赶上PD1 和 EGFR 了,主要可以从三方面看出来。 首先是新药扎堆,适应症还大多集中在晚期乳腺癌上。 算上这几款,国内已经有 9 款 CDK4/6 新药上市了,数量比美国的 2 倍还多。
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在肿瘤中迷路的B细胞前沿研究“B 细胞在肿瘤中迷路了” 是对肿瘤微环境中 B 细胞分化异常的生动比喻 ,原本应通过抗肿瘤路径发挥免疫作用的 B 细胞,却因微环境信号误导,走上了促肿瘤的 “岔路”。 细胞 “走错路”:AtM( atypical memory ) B 细胞的异常分化。 AtM B 细胞本应是应对感染的 “应急部队”,却在肿瘤中被异常激活:。
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耐药不可怕?一文读懂 EGFR-TKIs 耐药机制及四代药最新临床进展,EGFR 突变者必看!临床研究
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我国创新药在研数目约占全球30%临床研究8月22日,国家药监局副局长杨胜在国新办举行的“高质量完成‘十四五’规划”系列主题新闻发布会上介绍药品监管领域情况时表示,“ 十四五”以来我国批准创新药204个、创新医疗器械265个,目前,我国医药产业规模位居全球第二位,创新药在研数目约占全球30%,并带来组建京津冀、华中、西南三个审评检查分中心等最新消息 。 杨胜表示,“十四五”期间,国家药监局按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路,高质量完成了“十四五”规划目标任务,切实保障人民群众用药安全有效。 他简要介绍了三方面的工作及成效。药闻康策2025-08-23创新医疗 创新药
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采访聊城大学生物制药研究院院长韩军教授:辅料不是配角专家观点制药在线 作为CPHI & PMEC China 展会官方线上服务平台深度参与了这场制药工业盛会。 精心策划并专访了22位制药行业专家大咖,话题涵盖新药出海、国际合作、热门靶点研究、AI制药、智能生产、合规管理等多方面,收获许多真知灼见与生动案例。 让我们通过专家视角解锁行业创新密码,为中国制药的全球化跃迁按下加速键。CPHI制药在线2025-08-23物制药
全球药物研发中心
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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企业
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