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  • 只知诗到苏黄尽，沧海横流却是谁？2025年减肥药开发展望
    前沿研究
    只知诗到苏黄尽，沧海横流却是谁？2025年减肥药开发展望
    在semaglutide和tirzepatide平分天下之后，2025年的减肥药开发又将面临什么样的挑战与机遇。 减肥药物在器官保护方面的潜在功效。 GLP-1受体激动剂药物本来是用来帮助糖尿病患者控制血糖的，但越来愈多的研究发现，它们对其他方面的健康也有帮助，尤其是能保护器官。
    CPHI制药在线
    2024-12-31
    减肥 减肥药
  • 医疗大模型第一股！讯飞医疗在港交所上市
    医药投融资
    医疗大模型第一股！讯飞医疗在港交所上市
    12月30日，讯飞医疗科技在港交所成功挂牌上市，成为港股“医疗大模型第一股”， 开盘价89.75港元，较82.8港元的发行价上涨8.4%。 作为科大讯飞分拆上市的子公司，此次讯飞医疗科技的分拆上市被认为是科大讯飞在医疗领域战略布局的重要一步。 从营收来看，讯飞医疗科技近年来实现了快速发展。
    新康界
    2024-12-31
    讯飞医疗 科大讯飞
  • 卖完管线卖公司：中国Biotech如何破局？
    公司动态
    卖完管线卖公司：中国Biotech如何破局？
    11月13日，纳斯达克上市医药公司 BioNTech(NASDAQ:BNTX)宣布与 普米斯生物技术公司（以下简称“普米斯”）达成股权收购协议。 根据协议条款，BioNTech将以8亿美元（约57.81亿元人民币）预付款收购普米斯100%已发行股本，支付方式主要为现金和部分美国存托股份（ADS）。 此外，BioNTech将在普米斯达到双方约定的里程碑条件时，额外支付最高1.5亿美元（约10.84亿元人民币）的里程碑付款。
    新康界
    2024-12-31
    Biotech
  • 安图生物与西安交大一附院签署战略合作协议，共建智慧化检验研究院
    公司动态
    安图生物与西安交大一附院签署战略合作协议，共建智慧化检验研究院
    12月31日，西安交通大学第一附属医院（以下简称“西安交大一附院”）与郑州安图生物工程股份有限公司（以下简称“安图生物”）签署战略合作协议，双方将携手共建智慧化检验研究院，共同推动检验医学领域的创新与进步。 西安交大一附院院长、党委副书记吕毅，副院长韩苏夏，安图生物董事长苗拥军、副总经理吴学炜等相关领导和行业专家齐聚一堂，共同见证这一重要时刻。 他强调，通过此次合作，双方将在 精准医疗检验、人工智能、医学大数据研究等领域开展技术创新和跨学科合作， 进一步提升医学实验室的效率和质量，为患者提供更加精准、高效的医疗服务。
    安图生物
    2024-12-31
    安图生物
  • 健康元2024创新药年度成绩单
    临床研究
    健康元2024创新药年度成绩单
    健康元药业集团
    2024-12-31
  • 中成药集采复盘，最高降97%，平均3折，还有哪些品种值得操作？
    招标采购
    中成药集采复盘，最高降97%，平均3折，还有哪些品种值得操作？
    中成药集采终于在2025年前完成，降价力度高于 预期 ， 没有 超高价的 品种，有些品种也被 打 到地板价 。 这篇文章，先 给大家看一下关键 指标 和 代表性 品种的数据。 按基准价格基数计算，也就是企业的原来的最低挂网价计算，三批集采的平均降幅是68%。
    药筛
    2024-12-31
    集采
  • 2024中国医药出海BD交易“四大变化”
    交易并购
    2024中国医药出海BD交易“四大变化”
    众所周知，新药研发一直以来都与资本的投入密不可分，而继去年BD交易规模超过IPO规模之后，2024年BD出海交易也似乎得到越来越多药企的广泛认可。 实际上，BD出海交易的模式之所以能迅速发展，创新药出海之所以势在必行，主要还是海内外“一推一拉”两大原因：一方面，随着2020年之后，国内医药创新能力逐渐得到外部认可，一些国内的创新技术和创新药项目在海外得到了很高的评价，国内Biotech也因此获取了一些巨额的回报，仅2024上半年就有包括和黄医药、科伦博泰、亚盛药业、和铂医药等多家Biotech企业扭亏为盈。 BD出海模式变化--“NewCo”火了。
    贝壳社
    2024-12-31
  • 2024年最后集采（江苏5批），3日（周五）报价
    招标采购
    2024年最后集采（江苏5批），3日（周五）报价
    2024年最后一个集采公告---江苏省第五轮药品集中带量采购公告（三） 现将资质符合要求申报产品信息、采购品种需求量予以公布 。 （三）正式报价和解密时间： 2025年1月3日（星期五）。 （二）模拟报价和解密时间：2025年1月2日（星期四）。
    风云药谈
    2024-12-31
    集采 江苏
  • 2024收官，与海森生物共赴“新”程
    公司动态
    2024收官，与海森生物共赴“新”程
    审批号：NP-OT-2024-12-29。 流感、肺炎交叉上阵，秋冬高发季“咳”不容缓。 警惕急性上消化道出血，给“任性”祛暑的你提个醒。
    海森生物
    2024-12-31
    流感 肺炎 消化道出血
  • 【霍勇教授】 亚洲心脏病大会2024：全球视野中的H型高血压研究进展
    专家观点
    【霍勇教授】 亚洲心脏病大会2024：全球视野中的H型高血压研究进展
    在 2024 亚洲心脏病学大会 “H 型高血压管理与心脑血管疾病预防暨精准营养论坛” 上，北京大学第一医院霍勇教授对全球视野下 H 型高血压研究的最新进展进行了详细解读。 全球九项研究证实：补充叶酸降Hcy可以显著降低脑卒中风险。 在会议上，霍勇教授以深入浅出的方式向大家介绍了H型高血压的几个最新研究进展。
    AUSA奥萨制药
    2024-12-31
    高血压 心脏病 霍勇
  • 「健新原力」获得欧盟QP签发的GMP符合性声明，进一步加强先进疗法全球化能力
    审批动态
    「健新原力」获得欧盟QP签发的GMP符合性声明，进一步加强先进疗法全球化能力
    2024年12月，浙江健新原力制药有限公司（以下简称“健新原力”）杭州总部的先进疗法(ATMP)生产基地顺利地 通过了欧盟质量受权人(Qualified Person，QP)的现场质量审计并获得欧盟QP签发的GMP符合性声明。 这份声明涵盖了健新原力 质粒、核酸药物(mRNA、saRNA、circRNA)、LNP、病毒载体及细胞药物 5大先进疗法生产平台，它也是 国内首张包含上述先进疗法全流程委托生产的欧盟QP签发的GMP符合性声明。 健 新原力在此次 QP现场审计从质量管理体系、人员专业度、现场管理及文件记录等方面均得到了QP审计官的高度评价：“健新原力已建立了一套符合欧盟GMP标准的质量管理体系。
    中南创投基金
    2024-12-31
    健新原力 GMP
  • 「科济药业」宣布Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌关键II期临床试验取得初步阳性结果
    临床研究
    「科济药业」宣布Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌关键II期临床试验取得初步阳性结果
    非常高兴看到舒瑞基奥仑赛在中国关键II期临床试验中取得了阳性结果，研究表明舒瑞基奥仑赛为既往接受过至少2线治疗失败的胃癌患者带来了显著的获益，这对于实体瘤CAR-T领域具有开拓性的重大意义。 我们预计将于2025年上半年向NMPA递交新药上市申请，期待舒瑞基奥仑赛能成为全球首款针对实体瘤的CAR-T产品，早日惠及广大患者。 我们也会持续探索舒瑞基奥仑赛针对胃癌或胰腺癌的术后辅助治疗，以期为患者带来更大的获益。
    中南创投基金
    2024-12-31
    胃癌 奥仑赛注射液 CAR
  • 「科济药业」宣布启动一项通用型CD19/CD20 CAR-T研究者发起的临床试验
    临床研究
    「科济药业」宣布启动一项通用型CD19/CD20 CAR-T研究者发起的临床试验
    中国上海，2024年12月31日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，公司自主研发的一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞治疗候选产品KJ-C2219已在中国启动一项针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）的研究者发起的临床试验（IIT）。 KJ-C2219基于THANK-u Plus平台开发，计划用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病。 关于THANK-u Plus。
    中南创投基金
    2024-12-31
    CAR-T CD19
  • 知易生物2024年度回顾
    公司动态
    知易生物2024年度回顾
    3月，SK08启动了III期临床的首例入组，本年度共完成了近300例入组，还在持续加速中。 本次IBS-D关键临床研究，由中山大学附属第一医院陈旻湖教授/肖英莲教授牵头，在全国50余家研究中心开展。 SK10的美国I期临床研究顺利完成。
    知易生物
    2024-12-31
  • 科济药业宣布启动一项通用型CAR-T临床试验 | 会员动态
    临床研究
    科济药业宣布启动一项通用型CAR-T临床试验 | 会员动态
    中国上海，2024年12月31日，科济药业 （股票代码：2171.HK） ，一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，公司自主研发的一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞治疗候选产品KJ-C2219已在中国启动一项针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 （R/R B-NHL） 的研究者发起的临床试验 （IIT） 。 KJ-C2219基于THANK-u Plus平台开发，计划用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病。 关于THANK-u Plus。
    同写意
    2024-12-31
    实体瘤 CAR-T
  • “张江速度”打破“双十定律”，上海今年创新药械上市数量全国领先
    研发注册政策
    “张江速度”打破“双十定律”，上海今年创新药械上市数量全国领先
    即将过去的2024年里，上海共有7款一类新药、15款三类医疗器械获国家药监局批准上市，创新药和创新医疗器械数量在全国处于领先地位。 作为上海三大先导产业之一，生物医药是培育发展新质生产力的重要阵地。 其中，两款创新药的适应症都是KRAS G12C基因突变型的晚期非小细胞肺癌，它们分别是国内首个和第二个获批上市的KRAS抑制剂药物。
    上海市浦东新区生物产业行业协会
    2024-12-31
    创新药械
  • 鉴定激酶抑制剂：针对细胞内细菌的潜在宿主定向疗法
    前沿研究
    鉴定激酶抑制剂：针对细胞内细菌的潜在宿主定向疗法
    抗菌素耐药性（AMR）系指微生物对原本有效的抗菌药物产生耐性。 耐药生物(包括细菌、病毒和某些寄生虫)能够承受住抗生素、抗病毒药和抗疟药等抗菌药物的攻击，这样一来标准的治疗就失去了效果，感染持续存在并可传染他人。 如由细胞内细菌引起的传染病，沙门氏菌属和结核分枝杆菌（Mtb），对全球健康产生重大影响。
    德泉兴业
    2024-12-31
    沙门氏菌 M.tb 细胞内细菌
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