摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365302 篇内容
-
再鼎医药宣布肿瘤电场治疗仪用于胰腺癌获NMPA创新医疗器械认定审批动态再鼎医药近日宣布，基于3期PANOVA-3研究的阳性结果，中国国家药品监督管理局（NMPA）授予 肿瘤电场治疗仪（TTFields）用于胰腺癌患者 的创新医疗器械认定。 胰腺癌仍是全球范围内最具挑战性的癌症之一，仅中国每年就有约13.4万新发病例。 我们有望于2025年下半年在中国提交注册申请 ，并期待在审评过程中与国家药品监督管理局保持紧密合作。
-
四川大输液联盟集采结果，多产品低于1块，最低6毛7，最高5块招标采购四川牵头大输液联盟集采结果公示，多个产品低于1块钱，最低价6毛7。 用摩熵药筛小程序，快速查询产品信息 。药筛2025-08-22集采
-
今日！武汉所口服六价轮状病毒疫苗、第一三共/AZ TROP2 ADC等4款产品国内获批上市审批动态今日（8月22日），中国国家药监局（NMPA）刚刚宣布批准4款创新产品的上市申请，这些创新产品分别用于 预防 轮状病毒引起的婴幼儿急性胃肠炎、治疗乳腺癌、非小细胞肺癌和 IgA肾病 。 武汉生物制品研究所：口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗。 公开资料显示，轮状病毒是引起世界范围内5岁以下儿童重症腹泻的主要病原体之一。
-
金赛药业双靶ADC肿瘤管线IND获受理审批动态近日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业自主研发的靶向B7-H3与PSMA的双特异性抗体偶联药物（BsADC）——注射用GenSci143注册临床试验申请获得受理，通过评审后拟用于局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗。 News Today。 临床前研究表明GenSci143具备成为同类最佳（Best-in-Class）药物的潜力，有望成为前列腺癌领域的重磅治疗选择，更可能为多种表达B7-H3的实体瘤提供新的治疗方向。
-
关于发布《上海市生物医药“新优药械”产品目录》（第六批）的通知研发注册政策《上海市生物医药“新优药械”。 产品目录》（第六批）的通知。 沪科合〔2025〕24号。
-
海外制药企业2025Q2业绩回顾：过去10年MNC药企都在买什么？财报业绩文章内容仅供参考，不构成投资建议。 投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。医药投资并购俱乐部2025-08-22
-
3.5亿美元！又一家体内CAR-T公司被收购交易并购吉利德之所以收购 Interius，有一重要诱因是旗下传统 CAR-T疗法（如Yescarta和Tecartus） 的市场疲态，后者因抗体疗法冲击，2025年第二季度销售额同比下滑5%-14%。 完成收购后，Interius团队将整合至Kite研发体系，并在费城设立卓越研究中心，加速推进INT2104的临床开发，计划2026年提交生物制品许可申请（BLA）。 值得注意的是， 吉利德此次收购， 为年内第三笔体内CAR-T重磅交易。
-
亚盛医药按下加速键，耐立克销售涨势迅猛！财报业绩随着创新药板块在二级市场的一路走高，创新药企在2025年上半年能交出一份怎样的成绩单，成为了市场关注的焦点。 尤其在行业竞争焦点已从“快跟进”转向“真创新”，从“本土市场”转向“全球价值”，从“研发驱动”转向“研发与商业化并举”的新时期，进入2025年半年报披露期，投资者对此上市公司也有了更高的期待。 在“全球创新”的战略引导下，随着耐立克 ® 全部获批适应症纳入医保及又一重磅品种利生妥 ® 在中国的获批，亚盛医药商业化进程进入加速期。
-
全球首款！ASO龙头企业HAE药物上市审批动态此次获批，不仅为全球数万名HAE患者提供了全新的治疗选择，也再次印证了Ionis作为“核酸药物一哥”的技术实力与商业化能力。 目前， Ionis已拥有7款获批ASO药物（不含退市产品），稳居全球ASO研发企业榜首 。 从上游干预，疗效很持久。
-
刚刚，NMPA又批准4款创新产品上市研发注册政策10月30-31日，海口将举办医药政策与监管、药企出海、委托生产与质量合规、MAH&CXO实操、质量控制与检测等主题的研讨会。近期，国家药品监督管理局（NMPA）发布多项批准公告，包括武汉生物制品研究所申报的口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗上市，适用于预防婴幼儿急性胃肠炎；Daiichi Sankyo Europe GmbH申报的注射用德达博妥单抗上市，用于治疗乳腺癌成人患者；轩竹生物科技股份有限公司申报的1类创新药地罗阿克片上市，用于治疗非小细胞肺癌患者；Novartis Pharma Schweiz AG申报的1类创新药盐酸阿曲生坦片上市，用于降低IgA肾病患者的蛋白尿。会议欢迎医药行业人士加入群聊交流。
-
石药集团2025年上半年营收132.73亿元，同比减少18.5%财报业绩今日（ 8 月 22 日），石药集团发布 2025 年中期业绩，报告期内集团 收入为人民币 132.73 亿元，同比减少 18.5% ，公司股东应占呈报溢利为人民币 25.48 亿元，同比减少 15.6% 。 其中，2025年上半年， 石药集团成药业务收入为102.48亿元，同比减少24.4% ；原料产品业务收入为人民币20.75亿元，同比增长11.9%；功能食品及其它业务收入为人民币9.51亿元，同比增长8.0%。 本报告期内，石药的 研发费用为 人民币 26.83 亿元，较去年同期增加 5.5% ，约占成药业务收入 26.2% 。
-
刚刚，NMPA又批准4款新药上市审批动态批准 Daiichi Sankyo Europe GmbH 申报的注射用德达博妥单抗 （商品名：达卓优） 上市，适用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体（ HR ）阳性、人类表皮生长因子受体 2 （ HER2 ）阴性（ IHC 0 、 IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH- ）乳腺癌成人患者。 批准 轩竹生物科技股份有限公司申报的 1 类创新药地罗阿克片 （商品名：轩菲宁） 上市，该药品单药适用于未经过间变性淋巴瘤激酶（ ALK ）抑制剂治疗的 ALK 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者的治疗。 通过优先审评程序附条件批准 Novartis Pharma Schweiz AG 申报的 1 类创新药盐酸阿曲生坦片 上市，适用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白 A 肾病（ IgA 肾病）成人患者的蛋白尿，一般来说，这类患者的尿蛋白肌酐比值（ UPCR ）≥ 1.5 g/g 。
-
百济神州宣布「泽布替尼」片剂在欧盟获批审批动态今日，百济神州宣布，欧盟委员会（ EC ）已批准百悦泽 ® （泽布替尼）新的 薄膜包衣片剂剂型用于所有当地已获批适应症 。 泽布替尼片剂剂型将于 2025 年 10 月起在欧洲启用，取代原胶囊剂型 。 片剂剂型可提升给药灵活性，便于医生为患者提供不同剂量的给药方案。
-
今日！4款创新产品获NMPA批准上市审批动态今日（8月22日），中国国家药监局（NMPA）刚刚宣布批准4款创新产品的上市申请，这些创新产品分别用于 治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、 IgA肾病，以及预防 轮状病毒引起的婴幼儿急性胃肠炎 。 第一三共、阿斯利康：注射用德达博妥单抗。 NMPA宣布批准第一三共（Daiichi Sankyo）申报的注射用德达博妥单抗上市， 适用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者 。
-
槲皮素PBPK模型构建及其在人体中药代动力学特征预测前沿研究槲皮素PBPK模型构建及其在人体中药代动力学特征预测。 《 中国食品卫生杂志 》 2025年 第37卷 第2期。 结论： 成功构建大鼠生理药动学模型，并且在此基础上外推至人，预测人体药动学行为，为高效安全使用和管理槲皮素提供了理论基础。
-
一IVD企业完成亿元融资！医药投融资近日，北京凡知医学科技有限公司（以下简称“凡知医学”）宣布完成亿元级D+轮融资。 继建银国际旗下建创医疗成长基金、金沙江资本、知来资本联合参与的D轮投资后，和瑞创投、经开创融资本等知名投资机构参与本轮投资。 本轮融资将推动凡知医学深化AI技术在疾病快速诊断领域的应用，加速AI驱动的快检仪器及多联检诊断试剂的研发迭代，完善智能诊断产品矩阵，并加快医疗器械国际注册证申报。体外诊断原料网2025-08-22凡知医学 IVD
-
IVD上市企业，仅46名研发，半年营收1.4亿！财报业绩面对中国凝血体外诊断市场中出现的进口替代机会，市场竞争程度日趋激烈，国产凝血企业的机会与挑战并存。 2025 年上半年公司实现营业收入13,896.34万元，同比下降12.62%。 归属于上市公司股东的净利润4,799.99万元，同比下降23.47%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4,623.95 万元，同比下降25.74%。IVD动态2025-08-22IVD
-
POCT分子诊断企业，获得超亿元融资！医药投融资本轮融资将推动凡知医学深化AI技术在疾病快速诊断领域的应用，加速AI驱动的快检仪器及多联检诊断试剂的研发迭代，完善智能诊断产品矩阵，并加快医疗器械国际注册证申报。 同时，公司将大幅提升产能，加速产品在全球市场的深度布局，海外收入占比突破1/3，实现产业化和规模化发展。 凡知医学作为一家全球化运营的生物医药高新技术企业，深耕疾病诊断领域多年，凭借深厚的底层技术积累和创新商业模式，已发展成为体外诊断领域的佼佼者。IVD动态2025-08-22凡知医学 诊断试剂 POCT
-
诺和诺德迎新首席医疗官人事变动Filip K. Knop已正式出任高级副总裁，并同时担任新成立的医学与转化科学（M&TS）部门负责人。 此外，他将从10月1日起接过公司首席医疗官的接力棒，接替即将退休的Stephen Gough，开启在诺和诺德的全新征程。 Filip K. Knop是一位兼具临床与科研双重身份的医学科学家。
-
勃林格殷格翰马用美达佳在华上市审批动态动物保健领域的全球领导者勃林格殷格翰今日宣布，其马用原研药美达佳（英文商品名：metacam ® ，通用名：美洛昔康内服混悬液（马用））在中国上市，用于减缓马急性和慢性肌肉骨骼疾病引起的炎症和疼痛。 至此，勃林格殷格翰美达佳系列将在中国覆盖猪、牛、猫、狗、马五大物种，为其提供高效的疼痛管理解决方案，进一步提升了动物健康和福祉。 在中国，该产品已经惠及了猪、牛、猫和狗四大物种。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
