近年来，围手术期治疗逐渐成为非小细胞肺癌（NSCLC）免疫治疗的全新突破口。 而随着双特异性抗体等新型药物的诞生，免疫治疗方案正在迎来迭代。 中国原研的全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体——依沃西单抗，近日被正式纳入国家医保目录，将惠及更多患者，其在围术期NSCLC治疗中的探索亦受到广泛关注。

2024年8月13日，Galderma宣布，美国FDA已批准Nemluvio (nemolizumab)的上市申请，用于治疗结节性痒疹（PN）成人患者。 IL-31是一种重要的细胞因子，参与多种免疫和炎症反应的调节。 近年来，IL-31靶点药物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面显示出了广阔的前景。

多个靶点迎来首款国产新药，例如首个国产 KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞，首个国产TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗，首个国产MEK 抑制剂妥拉美替尼等。 获批的 抗肿瘤靶向药物及适应症汇总。 肺癌领域EGFR-TKI药物在2024年持续发力，共有3款新药上市。

近期，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司（以下简称“美迪西普亚”）参加了中国食品药品检定研究院组织实施的“ AAV基因组滴度测定能力验证 ”，并荣获“ 满意 ”评价。 细胞基因治疗领域技术实力可鉴。 美迪西生物技术药物分析部：。

12月20日，南京诺源医疗器械有限公司（以下简称“诺源医疗”）自主研发的1类新药培泰菁绿获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）许可！ 这是继FDA首个靶向叶酸受体造影剂Cytalux（OTL-38）上市后，我国首个叶酸受体靶向造影剂IND许可，标志着该领域的重大突破。 培泰菁绿已获中、美、欧、日专利授权，彰显其全球创新实力。

近日，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司（以下简称“美迪西普亚”）和南汇园区顺利通过中国合格评定国家认可委员会的 毒性病理学检查（PT0031-2415）能力验证 ，获评最高评价“ 满意 ”，位列 全国前十 。 全国排名前十，再获CNAS能力验证最高评价。 CNAS能力验证作为衡量实验室技术能力和质量控制水平的标尺，一直以来都备受业界关注。

根据《2023年国民防疫及免疫消费者洞察报告》显示， 我国有超过2.5亿人饱受脱发困扰，约占总人口的22.9%。 其中男性脱发人群大约为1.6亿，女性脱发约0.9亿人。 脱发人群 不仅 基数庞大，且呈现出越来越年轻化的趋势， 其中26-30岁是脱发的“高发”年龄段。

文 l 猎药人俱乐部 近日， 浩博医药（Ausper Biopharma和AusperBio Therapeutics）宣布完成7300万美元B轮融资 。 本轮融资由汉康资本领投，夏尔巴投资 、鼎晖VGC和某全球知名产业投资机构跟投。 同时，上轮投资机构启明创投、InnoPinnacle Fund和元生创投追加投资。

24节气标记着自然的节律，也象征着一年的光阴更替。 回首不平凡的2024年，药明康德有幸见证医药健康产业澎湃向前，也有幸携手数千家合作伙伴，助力他们一步一个脚印地实现新药研发梦想，为患者带来生命的希望。 在2024年的最后一天，在药明康德24岁这一年，我们邀请您见证属于药明康德的“24节气”。

▶ 三优Mrna Mab创新抗体产生技术平台重磅发布。 ▶ 破除新药之内卷利剑——超万亿分子库的前世今生。 研发平台 跃升新高度。

12月29日，恒瑞医药刚刚宣布，将其自主研发的靶向 Delta样配体3(DLL3)的抗体偶联药物（ADC）创新药SHR-4849 在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。 根据协议条款，IDEAYA Biosciences将向恒瑞医药支付 7500万美元的首付款 ，研发里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过7.7亿美元。 以上潜在的付款总额可达10.45亿美元。

synermore 2024。 全速推进公司首款I类新药克瑞毕 ® 的商业化进程。 synermore 2024。

从合作金额来看 ，2024年国产创新药license out交易TOP10总金额比2023年高出49亿美元，2024年潜在总金额为277亿美元；国产创新药license out交易额也在逐年水涨船高，2023年第十名为康诺亚/乐普生物和阿斯利康签订的11.88亿美元合同，而今年第十名则为并列，分别为亚盛医药和同润生物的13亿美元的合作交易额。 表1 2024年国产创新药license out交易TOP10。 恒瑞医药此次交易背后是国际化战略重大转型。

安徽联盟IVD集采时间推进符合预期。 安徽省医保局2024年11月23日发布二十八省（区、兵团）2024年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购公告（第2号），明确首年采购需求量和意向采购量（人份），集采项目最高有效申报价（元/人份）。 2024年11月24日发布联盟集采第3号文件，明确分组和企业报量。

从高“研值”到高“产值”。 每一款创新药成功“出圈”的背后。 一起走近2024年学术盘点系列（第一篇）。

癌细胞突变可引发抗肿瘤免疫反应，但肿瘤细胞会利用免疫系统逃避攻击。 而 免疫检查点分子可通过共抑制或共刺激信号调节免疫反应 。 B7家族在免疫中的作用。

据不完全统计，2024年 （截止 12 月30日） NMPA 共批准 87 款新药（不包含新适应症、类似药/改良新及中药，下同），其中国产有 36 款（ 其中自主研发的小分子新药13个 ），进口 51 款。 3）2024 年共批准 29 款抗肿瘤新药 ，纯国产 小分子靶向抗肿瘤药物有6款 （6/13）：包括 2个 三代EGFR抑制剂 （倍而达药业瑞齐替尼、圣和药业瑞厄替尼） 、 2个 KRAS-G12C抑制剂 （劲方医药氟泽雷塞、正大天晴 格索雷塞 ） 、 1个 MEK抑制剂 （科州制药妥拉美替尼） 、 1个 高选择性JAK1抑制剂 （尼迪哲医药戈利昔替尼） ；另外，佐力替尼 （晨泰医药/阿斯利康） 、他雷替尼 （葆元生物/第一三共） 为国内公司合作或引进开发的 2个 小分子靶向抗肿瘤药物；。 6）2024年国产创新药license out交易TOP10总金额比2023年高出 49亿美元 ，2024年潜在总金额为 277亿美元 ；国产创新药license out交易额也在逐年水涨船高，2023年第十名为康诺亚/乐普生物和阿斯利康签订的11.88亿美元合同，而今年第十名则为并列，分别为亚盛医药和同润生物的 13