摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365302 篇内容
-
AZ、艾伯维、吉利德超30亿美元豪赌！体内CAR-T能告别“天价”？公司动态2025年，体内CAR-T赛道热度激增，呈现“狂飙”之势 。 8月22日， 吉利德旗下的 专注于细胞治疗的子公司 Kite 宣布以 3.5亿美元收购Interius，加码体内细胞治疗布局。 这已是今年以来该领域的第三笔重大并购。
-
青海、海南、江西公布多起药品经营违法违规案例招标采购青海公布5起药品经营环节“清源”行动违法违规典型案例。 自药品经营环节 “清源”行动 开展 以来，青海省各级药品监管部门高位部署，扎实推进，全面排查风险隐患，严厉打击违法违规行为，依法查处了一批药品经营环节违法违规案件，切实保障人民群众身体健康和用药安全。 现将五起违法违规案件典型案例公布如下：。医药经济报2025-08-22
-
获8000万补偿！上海龙头企业终止合作公司动态由于终止独家经销协议，昊海控股将获得8000万补偿。 亨泰光学是中国台湾最大的硬性隐形眼镜制造商，于近期被蔡司收购，成为其100%持股的非上市子公司。 1970年代制作出亚洲第一片硬性角膜接触镜。张通社2025-08-22蔡司 上海
-
惠泰医疗，投了上海一家医疗科技企业医药投融资惠泰医疗是一家专注于电生理和介入类医疗器械的研发、生产和销售的高新技术企业，已形成了以完整冠脉通路和心脏电生理医疗器械为主导，外周血管和非血管介入医疗器械为重点发展方向的业务布局。 于2021年1月7日在上海证券交易所科创板上市。 栗亮医疗成立于2021年，注册地位于 上海浦东新区 ，是一家主要从事医疗科技、生物科技领域内的技术服务的科技型中小企业。
-
从“被动应对”转向“主动赋能”，医保医疗数据正深度联通医保动态在长三角某三甲医院的诊室里，67岁的李阿姨请医生开甲状腺超声检查单，系统自动弹出提示：“您近3个月已在社区医院完成甲状腺功能检测，本次检查属于重复申请。” 医保部门与医疗机构常被认为是“监管与被监管”的对立关系，在一些案例中，甚至会出现医保部门为防骗保而过度依赖事后稽核，医疗机构为控成本增营收，可能出现分解住院、过度检查等不当医疗行为。 医保数据与医疗机构数据，一个是“医疗保障账本”，一个是“健康诊疗日志”。中国医疗保险2025-08-22医保
-
从顶层规划到基层破壁：集采“三进”促进优质医疗资源下沉招标采购药品集中带量采购作为我国深化医药卫生体制改革的重大决策部署，是破解群众“看病贵”难题的关键举措。 然而，长期以来集采药品的供应渠道主要局限于公立医疗机构。 在“购药难、购药远、购药贵”等问题尤为突出的基层医疗机构、对质优价宜的高性价比药品需求最为迫切的村卫生室和零售药店等基层用药“末梢”，集采药品难以覆盖，群众对集采药品“看得见、买不着”，一定程度上限制了广大基层群众享受集采改革成果。
-
国产胃药JP-1366：十亿豪赌，剑指千亿市场医药投融资丽珠的胃药突围生死局。 丽珠集团以破局者的姿态，携10亿筹码强势切入胃药市场，打响了一场突围之战。 2023年3月，丽珠医药与 Onconic Therapeutics 达成一项重磅协议，获得了 JP-1366 在中国大陆、 中国 香港、 中国 澳门及 中国 台湾地区的开发、制造和商业化授权。
-
美国首例入组完成，复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43 全球II期临床全速推进临床研究全球开发提速： HLX43针对NSCLC的国际多中心II期临床在中美日澳等地启动，加速产品全球开发进程。 NSCLC全人群覆盖： HLX43在鳞状/非鳞状、有无 EGFR 突变、有无脑/肝转移、PD-L1阳性/阴性的NSCLC患者中都展现疗效，且安全性良好。 2025年8月22日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型程序性死亡-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的国际多中心II期临床研究（HLX43-NSCLC201）已于美国完成首例受试者给药。
-
肠易激综合征致病机制及其中西医治疗前沿研究基于粪便性状的不同，肠易激综合征可以分为4种亚型：便秘型（IBS-C）、腹泻型（IBS-D）、混合型（IBS-M）和未分类型（IBS-U）。 研究表明，IBS的主要诱因是肠道运动障碍、肠道微生物失调、炎症，其发病机制可能与肠道免疫反应、肠道微生物失调以及肠道与大脑的相互作用有关。 5-HT通路和肾上腺皮质激素释放因子可通过其内在联系共同调节肠道运动。CPHI制药在线2025-08-22肠易激综合征 肠易激综合征致病
-
减重领域下一个必争之地：Amylin（胰淀素）前沿研究8月15日，四环医药的司美格鲁肽注射液，向国家药品监督管理局（NMPA）递交上市申请，并成功获得受理。 10天前，石药集团的司美格鲁肽注射液上市申请，也已获得受理。 算上这两家，国内已有7家药企申报司美格鲁生物类似药上市申请：九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、联邦制药。
-
100多个中成药价格风险红标品种，需要调价招标采购内蒙古药采网通知，发布第二批医药价格风险处置目录，挂网价格10-100元区间，日均治疗费用价差较大的中成药，都是超过最低费用5倍以上的红标产品。 中成药价格治理速度，正在加速。 用摩熵药筛小程序，快速查询产品信息 。药筛2025-08-22中成药
-
达卓优®在华获批用于既往接受过治疗的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者审批动态● 第一三共和阿斯利康联合开发的达卓优®首个适应症在华获批，该批准是基于TROPION-Breast01研究，其结果显示与化疗相比，达卓优®使疾病进展或死亡风险降低37%。 ● 第二款采用第一三共DXd ADC技术设计并在中国获批的DXd ADC。 也是第二款采用第一三共DXd ADC技术设计并在中国获批的DXd ADC。
-
2025全国智慧医保大赛拟提供数据目录公告医保动态大赛已于 8 月 1 日正式启动报名，即将于 8 月 31 日 17 时截止。 大赛受到社会各界的高度关注和广泛问询，组办方为参赛团队提供的不涉及个人隐私的脱敏数据一直是各方关注焦点。 为便利参赛团队充分利用组办方提供的脱敏数据，进一步挖掘政府公共数据要素价值，特此发布《 2025 全国智慧医保大赛拟提供数据目录公告》。国家医保局2025-08-22智慧医保
-
疑似高价，65个药品暂停挂网！招标采购今日，山西省药械集中招标采购中心发布《关于将部分疑似高价药品暂停挂网的通知》（下称《通知》）。 为进一步规范山西省平台药品挂网价格管理，维护患者群众合法权益，经过比对山西省挂网同种药品不同企业挂网价格，发现 65个 药品挂网价明显高于其他企业价格 （详见附件） 。 《通知》要求， 相关企业需在 2025年8月28日 前 将相关药品挂网价格调整至合理水平 ，并将加盖企业公章的调价申请及价格说明材料（包含药品成本核算报告）提交至中心业务受理邮箱（邮件名称：“药品名称+疑似高价药品”）。医药健康资讯2025-08-22挂网
-
净利润同比增长超86%！妙可蓝多半年报业绩大好财报业绩8 月 21 日晚间 ， 妙可蓝多 发布了 2025 年半年度财务报告：上半年实现营业收入与净利润双增长， 营业收入 25.67 亿，同比增长 7.98%； 归母净利润 1 . 3 3 亿元，同比增长 86.27% ； 扣非净利润为 1 . 02 亿元，同比增长 80.10% 。 券商分析人士认为，奶酪行业历经 2022 到 2023 两年的震荡调整，再次表现出新的活力，这一新趋势基于两大底层逻辑：其一在于市场对奶酪品类认知和接受度提升，健康消费、品质消费成为食品类的主流方向；其二在于中国奶酪企业的主动战略调整，已经跨越了过去依靠单一大单品以及利基人群的格局模式，奶酪产品向全人群化、多场景化、功能化发展。 核心业务驱动增长，奶酪产品占比超八成。FoodTalks食品资讯2025-08-22妙可蓝
-
超160亿！恒天然官宣将消费品业务卖给全球最大乳企，安佳、安怡和安满在华安排敲定公司动态8月22日， 新西兰乳业巨 头 恒天然 正 式宣布，同意以 38.45 亿新西兰元向法国同行兰特黎斯（ Lactalis ）出售其全球消费品牌及相关业务。 这意味着安佳、安怡和安满等知名乳业消费品品牌，甚至恒天然在部分地区的餐饮和原料业务，都将被剥离，成为后者的产品组合；身为全球最大乳企的兰特黎斯体量则再上层楼，每年营收将直接增加近 200 亿元，冲刺整体收入 3000 亿级别乳企；同时，这也意味着一直筹备“两条腿走路”的恒天然，将停止推动消费品业务的 IPO 。 在满足全部条件的前提下， 预计该交易将于 2026 年上半年完成 。FoodTalks食品资讯2025-08-22恒天然 巨头 安怡
-
复宏汉霖：完成HLX43晚期肺癌临床研究美国首例患者给药临床研究8月22日，复宏汉霖发布公告，近日完成了注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的国际多中心2期临床研究的美国首例患者给药。 该临床研究同时在中国境内进行，并计划在条件具备后扩展至澳大利亚和日本等国家。 HLX43旨在评估其在晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性，研究分为剂量探索和单臂、多中心的2期临床研究。
-
突破临床前研究瓶颈：NHP级AAV包装服务助力基因治疗转化前沿研究在基因治疗领域，从实验室到临床的转化之路充满挑战。 最新研究表明，腺相关病毒（AAV）在不同物种间的表现存在显著差异，例如，能在特定小鼠品系中穿越血脑屏障的AAV-PHP.eB，在非人灵长类动物（NHP）中却丧失这一能力 （ Hordeaux et al ., 2018; Matsuzaki et al ., 2019 ） 。 为什么NHP 动物模型对AAV研究至关重要。
-
东阳光药伊非尼酮II期临床取得积极结果，关键数据亮相2025第九届美国IPF峰会临床研究第九届特发性肺纤维化（IPF）峰会于2025年8月19日至21日在美国波士顿召开，作为全球肺纤维化研究领域最具权威性和影响力的学术会议之一，峰会汇聚全球顶尖科学家，集中展示领域内最新前沿研究成果，聚焦全球肺纤维化治疗药物的研发进程、新兴生物学机制的解析，旨在推动特发性肺纤维化治疗实现变革性突破。 东阳光药亮相本次峰会，首席科学家林凯博士在大会主议程中首次公开披露在研抗纤维化创新药伊非尼酮（HEC585）的II期临床试验关键数据，这一重要发布瞬间吸引了在场众多科学家的目光，引发了广泛关注与热烈讨论，成为峰会的一大焦点。 伊非尼酮是东阳光药自主研发的国产首个进入III期临床的IPF原研新药，同时可以拓展进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）、乙肝肝纤维化、间质性肺炎等疾病。
-
乌帕替尼治疗斑秃第2个关键三期临床撞线，15mg治疗组出现一例恶性肿瘤临床研究2025年8月21日，艾伯维AbbVie宣布，其研发的口服JAK1抑制剂Rinvoq（upadacitinib）在治疗斑秃的第二项关键三期临床试验（UP-AA项目中的研究1）中取得了积极的顶线结果。 在该项试验中，Rinvoq的两种剂量（15mg和30mg，每日一次）均达到了主要终点。 结果显示，接受 15mg和30mg Rinvoq治疗的严重斑秃患者中，分别有45.2%和55.0%在第24周时头皮毛发覆盖率达到了80%或以上（SALT评分≤20），而安慰剂组的这一比例仅为1.5%。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
