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  • Avid Bioservices 宣布 Hart-Scott-Rodino 等待期届满，等待 GHO 和 Ampersand 收购
    交易并购
    Avid Bioservices 宣布 Hart-Scott-Rodino 等待期届满，等待 GHO 和 Ampersand 收购
    Avid Bioservices宣布，根据1976年哈特-斯科特-罗迪诺法案，收购方GHO Capital Partners LLP和Ampersand Capital Partners的收购协议等待期已结束。公司总裁兼首席执行官Nick Green表示，这一里程碑使公司更接近完成交易，并为股东带来显著价值。交易预计将在2025年第一季度完成，需获得Avid股东批准和满足其他常规条件。Avid是一家专注于生物制剂的开发和CGMP制造的专业CDMO，提供从细胞系开发到商业化的全面服务。
    GlobeNewswire
    2024-12-30
  • 英诺赛科登陆港交所，上海科创基金投资组合IPO数量增至144家
    医药投融资
    英诺赛科登陆港交所，上海科创基金投资组合IPO数量增至144家
    英诺赛科是一家专注于第三代半导体氮化镓研发与制造的高新技术企业，拥有全球最大的氮化镓功率半导体生产基地，产品覆盖氮化镓晶圆、氮化镓分立器件、合封芯片、模组等，可广泛应用于消费与家电、数据中心、汽车电子、新能源与工业等领域。 2023年，以折算氮化镓分立器件出货量计算，英诺赛科在全球氮化镓功率半导体公司中市场份额排名第一，市占率达42.4%。 截至2024年6月，累计出货量超过8.5亿颗。
    上海科创基金
    2024-12-30
    英诺赛科
  • 解读财务分析报告：透视公立医院财务状况
    医保动态
    解读财务分析报告：透视公立医院财务状况
    在公立医院的运营管理中，财务分析报告就像是一面镜子，清晰地映照出医院的经济运行情况、发展态势以及潜在的问题与机遇。 公立医院作为保障公众健康的重要力量，其运营不仅关乎医疗服务的质量，更与可持续发展紧密相连。 而财务分析报告，则是我们了解医院财务健康状况的关键窗口。
    医院管理论坛报
    2024-12-30
    公立医院
  • 蛋白酶K：原本 “低调地存在” 却 “一战成名”
    前沿研究
    蛋白酶K：原本 “低调地存在” 却 “一战成名”
    相对于其他的酶（DNA聚合酶、逆转录酶等），蛋白酶K的存在就显得比较低调了，但是在新冠疫情期间，对它的需求量暴增，它的重要性一下被意识到。 蛋白酶K“一战成名”， 一起再来深入了解下吧。 蛋白酶K是一种从白色念珠菌分离出来的蛋白酶，具有稳定的结构、极高的酶活力。
    体外诊断原料网
    2024-12-30
    蛋白酶 K
  • 2024「十大临床突破」发布，海医大成果独占2项！
    临床研究
    2024「十大临床突破」发布，海医大成果独占2项！
    2024年医疗界十大临床突破。 其中，中国成果达到了4项。 海军军医大学成果独占2项。
    海医大发布
    2024-12-30
    海医
  • 富马酸伏诺拉生：“1+7”竞争格局，原研销量节节攀升
    财报业绩
    富马酸伏诺拉生：“1+7”竞争格局，原研销量节节攀升
    富马酸伏诺拉生（Vonoprazan Fumarate） 是一种钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB），其作用机制通过阻断H+/K+-ATP酶的K+通道，竞争性阻滞K+与该酶的结合，可长时间停留于胃壁细胞，从而快速抑制胃酸的分泌。 主要用于治疗胃酸相关性疾病，包括反流性食管炎(RE)、胃溃疡、十二指肠溃疡等。 根据国家药品监督管理局（NMPA）官网检索显示，截至目前， 国内获得富马酸伏诺拉生片生产批文的企业共有7家 ，分别是四川科伦药业、宜昌人福药业、齐鲁制药（海南）、山东新时代药业、成都康弘药业、重庆华森制药、四川海汇药业。
    药春秋
    2024-12-30
    胃酸 K+ 1+7
  • 这个$23亿畅销药，国内首仿批了！
    审批动态
    这个$23亿畅销药，国内首仿批了！
    日前，根据国家药监局官网发布信息显示， 山东则正医药 以3类仿制提交的 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂 获批上市并视同过评。 据悉，目前原研艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂尚未在国内申报，此次获批的艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂是国内首个申报上市的TPO-RA类的干混悬剂型药物，为 首仿+首家过评 。 资料显示，艾曲泊帕是一款TPO受体激动剂，它可以与细胞膜上的 TPO 受体（跨膜区）结合，促进造血干细胞增殖、巨核增殖和血小板生成。
    药春秋
    2024-12-30
    TPO
  • Radiopharm 宣布与 Lantheus 在澳大利亚建立战略共同开发合作伙伴关系
    交易并购
    Radiopharm 宣布与 Lantheus 在澳大利亚建立战略共同开发合作伙伴关系
    Radiopharm Theranostics与Lantheus达成战略合作，共同推进创新放射性药物在澳大利亚的临床开发。合作将聚焦于一项1期成像试验，Radiopharm将利用其在澳大利亚的丰富经验和基础设施领导临床试验。Lantheus将承担所有临床开发成本，并支付至多200万美元的里程碑付款，以实现包括伦理委员会批准、首例患者给药和患者招募完成等关键临床开发目标。该合作标志着双方致力于解决肿瘤学领域的未满足医疗需求。
    GlobeNewswire
    2024-12-30
    Lantheus Holdings In Radiopharm Theranost
  • 见微知著：已达40+！华大智造携手DNBelab C系列服务商，共拓细胞组学前沿应用
    公司动态
    见微知著：已达40+！华大智造携手DNBelab C系列服务商，共拓细胞组学前沿应用
    近年来，细胞组学研究作为生命科学领域的前沿技术之一，已广泛应用于免疫学、肿瘤学、微生物学等多个研究方向。 DNBelab C-TaiM 4液滴生成仪（左）与 DNBelab C系列高通量单细胞文库制备试剂盒（右）。 截至发文时间，累计超过40家服务商伙伴完成DNBelab C系列高通量单细胞服务商认 证 ，名单包括（按照公司全称首字母排序）：。
    华大智造MGI
    2024-12-30
    华大智造 高通 肿瘤
  • FDA 发布指南草案解决临床研究中的方案偏差问题
    研发注册政策
    FDA 发布指南草案解决临床研究中的方案偏差问题
    美国 FDA 于 12 月 26 日发布了 《药品、生物制品和器械的临床研究中的方案偏差》指南草案 ，协助申办人、临床研究人员和伦理委员会（IRB）定义、识别和报告临床研究中的方案偏差。 临床研究方案直接或参考相关研究计划，记录研究设计、目标、人群、计划程序、研究产品管理、数据采集方法、监测和监督计划以及统计分析计划。 （1）方案偏差和重要方案偏差的定义，。
    药品圈
    2024-12-30
    临床研究 FDA
  • 精准医疗 千例里程碑丨吉大-院普外中心-胃结直肠外科完成1000例达芬奇机器人手术
    临床研究
    精准医疗 千例里程碑丨吉大-院普外中心-胃结直肠外科完成1000例达芬奇机器人手术
    近年来，王权手术团队利用达芬奇手术平台系统实现胃肠道肿瘤手术的全面覆盖，单人单机手术增长速度位居东北地区第一位。 目前，普外中心—胃结直肠外科已有9组达芬奇机器人手术团队完成培训，科室累计完成超1200例达芬奇机器人手术。 “达芬奇手术机器人中国胃结直肠外科临床手术教学示范中心”正式落户吉大一院，吉林省机器人手术的发展也迈入了新的篇章。
    吉林大学白求恩第一医院
    2024-12-30
    肿瘤 胃结直肠外科 吉大
  • 华东医药再次加码 siRNA 领域！
    公司动态
    华东医药再次加码 siRNA 领域！
    这是是继与圣因生物的合作之后，华东在 siRNA 领域达成的第二项合作。 施能康是一家专注于开发 RNA 靶向疗法的生物制药公司。 根据合作协议，双方将共同推进 SNK-2726 的开发至一定阶段，同时，华东医药将获得独家选择权并可在未来支付行权费以获得 SNK-2726 在大中华区的独家开发、注册、生产和商业化的权利。
    摩熵医药
    2024-12-30
    siRNA
  • STING激活聚合物促进mRNA疫苗的淋巴系统递送，从而增强癌症免疫疗法的效果
    前沿研究
    STING激活聚合物促进mRNA疫苗的淋巴系统递送，从而增强癌症免疫疗法的效果
    mRNA疫苗在抗击COVID-19中的前所未有的成功，激发了科学家开发用于癌症免疫疗法的mRNA疫苗。 然而，尽管使用修饰过的核苷酸mRNA作为疫苗能够避免固有免疫毒性，但也降低了其对癌症的治疗效果。 在此，作者团队报告了一种多价刺激干扰素基因（STING）激活聚合物（简称PD），用于增强mRNA疫苗的免疫原性。
    药时空
    2024-12-30
    STING 干扰素 癌症
  • 海思科爆发！7亿+注射剂拿下首家过评，6款1类新药猛攻百亿市场……
    审批动态
    海思科爆发！7亿+注射剂拿下首家过评，6款1类新药猛攻百亿市场……
    据摩熵医药数据库显示，该品种在2023年全国院内市场的销售额超7亿元。 盐酸纳美芬注射液 用于完全或部分逆转阿片类药物的作用，包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制，治疗已知或疑似阿片类药物过量。 超7亿注射剂，国内市场竞争激烈。
    摩熵医药
    2024-12-30
    盐酸纳美芬注射液 1类新药
  • 科济药业Claudin18.2 CAR-T治疗胃癌II期研究成功！
    临床研究
    科济药业Claudin18.2 CAR-T治疗胃癌II期研究成功！
    该试验是一项在中国进行的随机对照、多中心的临床试验，旨在评估舒瑞基奥仑赛注射液治疗Claudin18.2表达阳性、既往接受过至少2线治疗失败的晚期。 此次临床试验是一项在中国范围内开展的随机对照、多中心研究，旨在深入评估舒瑞基奥仑赛注射液在治疗Claudin18.2表达阳性、且至少经过2线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者中的疗效与安全性。 试验中，受试者被以2:1的比例随机分配至舒瑞基奥仑赛注射液组或研究者选择的治疗组（涵盖紫杉醇、多西他赛、伊立替康、阿帕替尼或纳武利尤单抗等多种药物）。
    摩熵医药
    2024-12-30
    胃癌 CAR-T
  • 倍特药业siRNA新药获批临床
    审批动态
    倍特药业siRNA新药获批临床
    12月27日，成都倍特药业股份有限公司宣布，其 自主研发的1类新药BPR-30221616注射液 已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心的批准，将用于 治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 （ATTR-CM），并计划于近期启动临床试验。 ATTR是一种系统性、进行性的罕见疾病，由转甲状腺素蛋白解离成单体并错误折叠为淀粉样物质后沉积于器官或组织的细胞外区所致。 BPR-30221616注射液作为倍特药业自主研发的siRNA药物，通过靶向和沉默特定的mRNA， 阻断野生型和变体转甲状腺素蛋白的产生 ，从而达到治疗ATTR的目的。
    健识局
    2024-12-30
    转甲状腺素蛋白 siRNA
  • 集采中选企业辟谣：3分4厘一片药，我们也有得赚
    招标采购
    集采中选企业辟谣：3分4厘一片药，我们也有得赚
    距离第十批集采拟中选结果公布已经过去半个多月，社会各界对低价集采药的热议仍没有停歇。 3分钱一片的阿司匹林成为讨论焦点： “ 集采 阿司匹林3分钱一片，你敢吃吗？” 《中国医疗保险》杂志连发三篇评论文章，解释低价集采药的合理性。
    健识局
    2024-12-30
    集采
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