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构建肿瘤诊疗全流程解决方案：允英医疗核心平台全面获证，合规实力护航公司动态目前，允英医疗拥有覆盖分子诊断关键环节的多元化技术平台和完整合规产品，体现了允英强大的自主研发实力、严谨的质量管理体系和前瞻性的战略布局。 全流程的硬核实力：技术“千锤百炼”。 技术平台多元： 覆盖了样本采集到多种分子诊断技术平台的完整链条。
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Science丨Stereo-cell技术发布，开启百亿细胞大数据时代前沿研究在生命科学领域，单细胞测序技术就像一把 “ 精密手术刀 ” ，让科学家得以剖析每个细胞的分子特征，为深入理解生命的复杂性提供独特视角。 8 月 22 日，华大生命科学研究院牵头建设的基因组多维解析技术全国重点实验室 （简称 “ 实验室 ” ） 联合多家机构，在 Science 发布全球领先的细胞组学技术 Stereo-cell ，颠覆 性实现 多模态整合、原位动态捕捉、极限样本兼容、百万级通量等技术突破，彻底打破了传统单细胞测序技术局限 。 研究题为： Stereo-cell: Spatial enhanced-resolution single-cell sequencing with high-density DNA nanoball-patterned arrays ， 该成果推动单细胞测序摆脱往往只能获取单一分子层面信息的 “ 平面解析 ” 模式，迈向兼顾多模态信息具备 “ 立体洞察 ” 能力的脱 “ 单 ” 时代，将为规模化开展细胞病理、发育与衰老、免疫与疾病、动植物遗传与进化等前沿研究提供强有力的支撑。BioArt2025-08-22
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原致远团队探索单细胞自监督预训练模型在空间转录组数据上的可迁移性，揭示单细胞预训练模型直接迁移的局限与潜力前沿研究随着单细胞 转录组 测序 （scRNA-seq） 技术积累了海量数据，利用自监督学习 （SSL） 训练强大的 人工智能深度学习 模型已成为可能。 与此同时，空间组学 技术的发展，使我们能 以前所未有的分辨率 揭示细胞分子表达谱，同时保留细胞在组织中的空间信息。 一个关键的科学问题 是 ：那些在海量 非空间 单细胞 转录组 数据上训练 得到 的 单细胞预训练 模型，能否成功“ 迁移 ”到 单细胞 空间转录组领域 以助力空间组学数据分析 ？BioArt2025-08-22原致远 单细胞自监督
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张健课题组开发人工智能药物设计技术实现先导分子从头生成前沿研究创新药物研发中活性分子 （苗头分子 hit/ 先导分子 lead ） 的发现是新药研发的源头。 传统活性化合物的发现主要依赖高通量筛选，但受限于现有化合物库的库存 （仅数亿个， 10^9 次方） 和多样性，发现具有全局优势的药物分子几率低下。 2025年8月20日，来自 上海交通大学医学人工智能研究院 的 张健 课题组在 Nature Machine Intelligence 在线发表题为 “ Electron-density-informed effective and reliable de novo molecular design and optimization with ED2Mol ”的研究论文， 报道了 自主研发的 人工智能药物设计技术 —— ED2Mol (transforming E lectron D ensity To bioactive Mol ecules) 。BioArt2025-08-22上海交通大学 人工智能药物
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Nat Methods | 王栋/邓赟/许俊泉开发新技术HiMAP-seq并构建三亿量级原创药物基因表达数据库CIGS前沿研究2025年8月18日 ，成都中医药大学基础医学院 王栋 团队与药学院 邓赟 团队和 格物致和生物科技 （北京） 有限 公司 许俊泉 团队合作， 在 Nature Methods 上发表题为 High-throughput profiling of chemical-induced gene expression across 93,644 perturbations 的研究论文， 开发了新技术HiMAP-seq并构建三亿量级原创药物基因表达数据库CIGS 。 对细胞在各种扰动后的基因表达谱进行大规模、高通量检测，是目前生物医学领域的前沿。 该研究检测了 1,865种中药来源化合物 ， 在两种浓度条件下分别作用于人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和人胚肾细胞系HEK293T后的基因表达谱数据。BioArt2025-08-22成都中医药大学 高通 许俊泉
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Science | 谭小军团队揭示溶酶体液泡化的核心机制前沿研究溶酶体 是细胞内的重要降解系统，能够处理多种大分子物质，支持细胞的生长、代谢和应对压力的能力。 在多种病理生理条件下，如溶酶体贮积病、自然衰老、感染、 化疗副作用，疯牛病， 和神经退行性疾病，溶酶体常常会发生明显的 “ 液泡化 ” 现象。 通过一系列细胞分子生物学、生物化学等手段，作者确立了 LYVAC 为溶酶体液泡化的广义调控因子，明确了溶酶体渗透压应激是在多种病理条件下驱动 LYVAC 募集的共同路径，阐明了渗透压诱导的脂质信号 —— 尤其是胆固醇和磷脂酰丝氨酸（ PS ） —— 在 LYVAC 的募集与激活中的关键作用，证明了 LYVAC 具有单向脂质转运的功能，揭示了液泡化过程中 LYVAC 介导的从内质网向溶酶体的大规模脂质转运，并为其实现单向转运提供了理论基础和实验依据。
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营收、净利创新高！恒瑞医药2025年半年报全解读财报业绩在医药行业变革深化、创新竞争加剧的背景下，恒瑞医药交出了一份令人瞩目的成绩单：营业收入与净利润均创历史同期新高，创新药收入占比突破60%，授权合作（BD）收入大幅增长，研发管线进展显著，国际化战略迈入新阶段。 根据半年报，恒瑞医药 2025 年上半年业绩表现强劲，多项指标实现双位数增长：实现 营业收入人民币 157.61 亿元，较 2024 年同期增长 15.88% 。 创新药销售收入为75.70亿元，占药品销售收入比重达55.3%；。
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国金大化工陈屹｜农用化工行业深度研究：AI助力农药创新药研发专家观点农药分为创新药和仿制药，少数拥有创新能力的跨国巨头掌握着产业链高附加值环节。 农药是用于防治农林业病虫害以及调节植物生长的各种物质，按照防治对象的不同，主要分为除草剂、杀虫剂、杀菌剂、植物生长调节剂等。 医药与农药具有相似的研发逻辑，农药创新药的研发可以借助医药行业的经验。国金证券研究2025-08-22巨头 陈屹 国金大化工
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全球首个！ASO 龙头企业又一重磅疗法获批上市审批动态本次获批也使 Donidalorsen 成为 全球首个针对 HAE 的 RNA 靶向药物 。 HAE 是一种罕见且可能危及生命的遗传性疾病，其特征是患者身体各部位反复出现严重肿胀。 Donidalorsen 是 Ionis 开发的 一款 RNA 靶向药物，靶向 激肽释放酶原 (PKK) 。
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Capricor 全球首款外泌体疫苗完成 1 期临床首例患者给药临床研究StealthX™疫苗是 Capricor 在研的一款外泌体候选药物，通过 对外泌体进行工程化改造，使其表面表达刺突蛋白 （S） 或核衣壳蛋白 （N） 。 临床前研究结果显示，StealthX™ 能够有效诱导出强烈的抗体反应以及强劲的 T 细胞应答，并展现出良好的安全性。 此次开展的 1 期临床试验，研究设置四个剂量组，初期针对 SARS-CoV-2 刺突蛋白，但 Capricor 公司已向 FDA 提交申请，希望增加一个包含核衣壳 （N） 蛋白的 StealthX™多价疫苗试验组。
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可恢复80%头发生长！艾伯维小分子第二项3期试验亮眼结果公布临床研究艾伯维（AbbVie）今日宣布，其JAK抑制剂Rinvoq（upadacitinib）在3期UP-AA临床项目中的一项关键性研究中达到主要终点。 分析显示， 在接受15 mg与30 mg剂量治疗的重度斑秃（AA）患者中，分别有45.2%和55.0%在治疗24周时实现了80%以上的头皮毛发覆盖率。 这次所公布的UP-AA临床3期项目包含两项相同的关键性研究（研究1与研究2），试验设计为随机双盲、安慰剂对照，旨在评估每日一次upadacitinib在成人及青少年重度斑秃患者中的疗效与安全性。
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首款！发作率减少94%，FDA批准反义寡核苷酸疗法审批动态Ionis Pharmaceuticals今日宣布，美国FDA已批准Dawnzera（donidalorsen）用于预防12岁及以上成人和儿童患者的遗传性血管性水肿（HAE）发作。 根据新闻稿，Dawnzera是获批用于HAE的首个RNA靶向药物。 Dawnzera的批准主要基于全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照OASIS-HAE临床3期研究的积极结果。
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ADC毒性：非临床研究与临床试验表现一致吗？临床研究
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中国团队《Cell》炸场，突破性成果颠覆 3 大传统瓶颈前沿研究2025 年 8 月 ，国际顶级期刊 Cell 发表了来自中国科研团队的突破性研究。 景乃禾教授 （广州国家实验室）、 José C. R. Silva 教授 （广州医科大学附属第一医院）和 李欢欢研究员 （广州国家实验室） 作为共同通讯作者，开发了一种纯化学小分子诱导技术，首次实现了小鼠胚胎干细胞（ ESCs ）向胚胎奠基细胞（ iEFCs ）的高效转化 (Li et al., 2025) 。 这项研究不仅突破了传统胚胎模型的构建瓶颈，更在体外完整重现了从早期谱系特化到器官发生的全过程。
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人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎有新证！2025 年《协和医学杂志》研究：改善关节功能、促进软骨修复前沿研究2025年，《协和医学杂志》刊载了《人脐带间充质干细胞在膝骨关节炎治疗中的研究进展》一文。 文中显示，共检索到13项有关脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎（KOA）的临床研究，通过这些研究，能够有效观察到人脐带间充质干细胞治疗的疗效。 其病理特征包括滑膜炎症、骨质增生、骨赘形成及关节软骨的逐渐丢失，导致患者出现关节疼痛、肿胀、僵硬、活动受限，甚至关节畸形。
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Calidi Biotherapeutics 宣布完成690万美元包销公开发行，承销商超额配售权全额行使医药投融资2025年8月21日，临床阶段生物技术公司Calidi Biotherapeutics（NYSE: CLDI）宣布完成690万美元的包销公开发行，并实现承销商超额配售权的全额行使。此次发行包括192.2764万份普通股单位（每单位含1股普通股和1份行权价为2美元的I系列认股权证）及152.8万份预融资权证单位（每单位含1份预融资认股权证和1份I系列认股权证），其中45万普通股单位通过超额配售权发行。Ladenburg Thalmann担任主承销商。公司专有的Redtail平台专注于开发能靶向递送基因药物至远端病灶的溶瘤病毒疗法，其主导项目针对非小细胞肺癌和卵巢癌等适应症正处于IND申报阶段。本次发行依据SEC已生效的S-1注册文件进行，所筹资金将用于推进临床试验。
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百年强院携手专科新锐 烟威医疗协同启新篇公司动态8月21日，烟台毓璜顶医院与威海高区利民医院医联体签约揭牌仪式在威海高区利民医院综合医疗楼12楼会议室隆重举行。 威海高区党工委委员、管委会副主任沈燕萍，高区社会事业局局长邹文政，烟台毓璜顶医院副院长孙萍、医务科科长王少坤，威海高区利民医院首席专家丛海波、总经理毕占岁等出席仪式。 在全国三级公立医院绩效考核中，医院连续五年获评A+等级，最优排名全国第52位。烟台毓璜顶医院2025-08-22医联 烟台毓璜顶医院 烟威医疗
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宁宝Nimble®小儿消积止咳口服液在新加坡获批上市审批动态近日，鲁南制药集团旗下鲁南厚普制药有限公司收到新加坡卫生科学局(Health Sciences Authority，简称HSA)签发的 宁宝Nimble®小儿消积止咳口服液的上市申请批准通知 ， 这是本品继在印尼上市之后，第二个获得批准的国家。 宁宝Nimble®小儿消积止咳口服液为鲁南制药独家中药品种，具有 清热肃肺、消积止咳 之功效。 新加坡是一个多元文化交融的国度，其中华人社群约占75%，构成了社会的主体。
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金斯瑞如何实现持续盈利？公司动态• 金斯瑞2025上半年合并收入同比增81.9%，经调净利润增509.6%至1.78亿美元；。 • 多技术平台协同的一站式解决方案可提升交付效率、降低研发成本；。 • 跨国药企在金斯瑞整体收入构成中的占比在逐步提高；。
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Techmer PM推出HiFill® GF-PET材料系统，助力3D打印中间温度工具模具医投速递Techmer PM公司宣布推出HiFill® GF-PET材料系统，专为3D打印中间温度高压釜工具模具设计。该材料适用于最高250°F（121°C）的温度，提供了一种成本效益高的解决方案，填补了低温和高温热塑性材料系统之间的空白。HiFill GF-PET适用于大型格式增材制造（LFAM），具有低且一致的热膨胀特性，并支持由普渡大学复合材料制造与仿真中心开发的ADDITIVE3D数据集，用于工具形状补偿。这种材料系统适用于海洋、汽车、风能和航空航天等行业的中温工具模具应用。该材料已商业化，Techmer PM正在与原始设备制造商和服务提供商合作进行工具试验。GlobeNewswire2025-08-22Purdue University
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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