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  • 破解癌症与代谢难题!从肿瘤生存密码到免疫治疗的多维突破 | 科研热点
    前沿研究
    近期科研热点回顾,科研人的头条资讯 NC:酸性癌细胞竟能“资助”缺氧癌细胞? 新靶点CUL5显著提升疗效! 比利时天主教鲁汶大学的Olivier Feron团队在Nature Communications发表了题为“Acid-exposed and hypoxic cancer cells do not overlap but are interdependent for unsaturated fatty acid resources”的文章。
    云舟生物
    2024-12-30
  • 解锁免疫治疗新密码:neoTCR-T细胞激活模式大揭秘
    前沿研究
    2024年12月,德国慕尼黑工业大学(Technical University of Munich)的Franziska Füchsl 和 Johannes Untch等多个研究人员,主要聚焦于黑色素瘤患者的新抗原特异性T细胞受体(neoTCR)的研究,通过多种实验方法深入探究其特性及在抗肿瘤免疫治疗中的作用。 • 识别新的neoTCRs并明确其激活特征。 NeoTCRs在个性化肿瘤免疫治疗中极具潜力,然而其识别和表征存在诸多挑战。
    新格元
    2024-12-30
    neoTCR-T细胞激活模式
  • 道远已投动态|犀燃医疗研发的眼科手术套包全国唯一获批!眼科玻切手术新利器
    审批动态
    近日,道远已投优秀企业—— 杭州犀然医疗器械科技有限公司 的子公司 嘉兴犀燃医疗器械有限公司 (简称“犀燃医疗”)研发的 眼科手术套包 获得浙江省药品监督管理局批准上市。 眼科手术套包在眼科医用耗材领域应用前景广阔,目前,犀燃医疗GMP工厂可实现 年产百万套 眼科手术耗材,有力保障国内外市场应用需求。 犀燃医疗成立于2021年7月,是一家致力于眼科手术设备及耗材研发、生产、销售和手术培训的眼科产品公司。
    道远资本
    2024-12-30
    犀燃医疗 眼科手术套包
  • 推动基因编辑药物临床试验,瑞风生物获数亿元融资|承树专题
    医药投融资
    海尔生物拟吸收合并血液龙头上海莱士。 海尔生物发布公告,拟吸收合并血液制品龙头企业上海莱士。 海尔生物与上海莱士正在筹划由海尔生物通过向上海莱士全体股东发行 A股股票的方式换股吸收合并上海莱士并发行A股股票募集配套资金的交易。
    承树投资
    2024-12-30
    海尔生物 基因编辑药物
  • 又一家药企,对药品临床试验按下“终止键”!
    公司动态
    12月27日,天坛生物发布公告称,公司下属国药集团武汉生物制药有限公司研制的“静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)”处于Ⅱ期临床试验研究阶段。 公告显示,本产品国内外无同类血液制品产品上市。 静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)为公司自主研发的产品,基于市场情况全面、谨慎分析,公司决定终止该药物Ⅱ期临床试验研究及后续研发。
    思齐俱乐部
    2024-12-30
    免疫球蛋白 COVID-19
  • 500亿医药巨头,一高管因“个人原因”辞职,此前有媒体报道其被带走调查
    人事变动
    近日,白云山(600332.SH,股价28.77元,市值467.7亿元)发布公告,黄海文因个人原因辞去公司副总经理的职务及公司附属企业的所有职务。 《每日经济新闻》记者注意到,这是继前任董事长李楚源辞职之后,白云山发布的第三份高管宣布辞去“所有职务”的公告。 不过,广药集团也在加速走出“反腐”阵痛。
    思齐俱乐部
    2024-12-30
    巨头 医药巨头
  • 天港医诺:加速自主研发平台建设 助力产品源头创新
    公司动态
    1984年 , Milstein、Köhler因培养出第一代杂交瘤(hybridoma)被授予诺贝尔生理学奖 , 自此引领了抗体开发技术革命。 合肥天港免疫药物有限公司(天港医诺) 自主开发 系列研发 平台,助力 TCE、NKCE、免疫检查点抗体及免疫细胞因子产品开发 , 以研发平台建设赋能科技 创新。 天港医诺先后独立自主开发了变革性技术平台: ABC-NKer®、NKR-Explorer、pH-selective TCE平台等,助力天港医诺管线产品的开发及储备。
    合肥天港免疫药物有限公司
    2024-12-30
  • ESG评级大幅度上调!荣盛石化是如何做到的?
    公司动态
    近期, 荣盛石化 官方公众号发布消息称, 国际权威指数机构MSCI 对其 ESG(环境、社会和治理)评级 进行更新,从 B级 大幅上调至 BBB级 。 值得一提的是 ,在 wind 化工行业成份股市值前20位上市公司中, 荣盛石化以BBB级别位列该行业评级第一 。 MSCI是全球最权威的ESG指数评级机构之一 ,其评级结果已成为资本市场的主流投资参考依据。
    中国化工报
    2024-12-30
    ESG
  • 美国化企原料成本优势将逐步缩小
    公司动态
    二叠纪盆地天然气转向外输。 Energy Transfer公司新建的Hugh Brinson天然气输送管道将把天然气从得克萨斯州西部的瓦哈枢纽输送到达拉斯以南的梅珀尔,并与出口管道相连。 Energy Transfer公司的新建天然气管道是过去6个月里美国国内宣布的第二条主要天然气输送管道。
    中国化工报
    2024-12-30
    化企
  • 企业资讯丨华辉安健立贝韦塔(HH-003)单抗新药上市申请获受理!
    审批动态
    2024年12月27日,中关村生命科学园内企业 华辉安健 宣布其自主研发的立贝韦塔(HH-003)单抗正式获得国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)新药上市申请(NDA)受理, 用于治疗慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染 ,这也是中国首个递交NDA的丁肝治疗药物。 此前立贝韦塔单抗已分别于2023年4月被NMPA纳入突破性治疗品种,2024年11月获得美国FDA授予突破性疗法认定。 华辉安健首席执行官陈彬博士表示:“慢性丁型肝炎是最为严重的病毒性肝炎,本次获得NDA受理,立贝韦塔单抗将有望成为中国首个获批该适应症的原创新药,这是公司发展历程中的又一重大里程碑事件。
    中关村生命科学园公司
    2024-12-30
    HDV 丁肝 单抗新
  • 8家创新药公司获融资!3家来自中国 | 一周融资
    医药投融资
    按照金额划分,亿元及以上融资9起。 生物医药领域共8家公司获融资,涉及药物类型包括蛋白降解疗法、小核酸药物等。 浩博医药完成7300万美元B轮融资。
    创鉴汇
    2024-12-30
    创新药
  • 牵手药易购,重庆鑫斛为新平价模式续航
    交易并购
    近日,药易购与重庆鑫斛药房连锁有限公司(以下简称“鑫斛连锁”)战略合作正式公布,在业内引起不小的关注,主要原因在于,医药零售行业发展的不确定性增加,如何应对未来变化,是从业者关心的焦点问题。 药易购和鑫斛连锁在行业内有一定影响力,且有很强的创新精神。 而鑫斛连锁作为深耕重庆市场的地方龙头医药连锁企业,亦常有出圈动作,尤其是今年早些时候,推出付费会员制模式,在业内引起不小的轰动,被称为 “药店界的胖东来”。
    21世纪药店
    2024-12-30
    药易购 重庆鑫斛 新平价
  • 欧莱雅收购韩国护肤品牌,八地签署化妆品监管协作协议,资生堂旗下又一品牌退出中国市场
    交易并购
    近日,欧莱雅集团正式宣布,已与瑞士零售商Migros达成协议,将收购其旗下的韩国护肤业务Gowoonsesang Cosmetics。 此次收购的亮点之一是包括了韩国化妆品市场知名护肤品牌Dr.G。 Dr.G品牌诞生于2003年,是韩国第一的医学美容集团Gowoonsesang旗下品牌,该集团由皮肤科专家Dr. Gun-young Ahn于1998年创立。
    21世纪药店
    2024-12-30
    资生堂 八地
  • 江苏威凯尔VC005片完成口服治疗中重度特应性皮炎首例受试者给药
    临床研究
    近日,由江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗中重度特应性皮炎(简称“AD”),完成Ⅲ期临床首例受试者给药。 VC005是一款由江苏威凯尔自主研发的新型、强效、高选择性的新一代JAK1抑制剂。 药物通过选择性抑制JAK1,降低炎症反应和免疫细胞的活化,临床用于治疗炎症与自免疾病。
    威凯尔医药
    2024-12-30
    JAK1 特应性皮炎 重度特应性
  • 免疫治疗:何时停药是最佳的抉择?
    前沿研究
    它不像传统的化疗和放疗那样直接作用于肿瘤细胞,而是利用人体自身的防御机制,具有更精准、副作用相对较小且可能产生长期疗效的特点。 不同类型的肿瘤对免疫治疗的反应存在差异。 例如,黑色素瘤、肺癌、膀胱癌等一些具有较高免疫原性的肿瘤,往往对免疫治疗较为敏感,治疗效果相对较好,可能需要的治疗持续时间相对较短。
    康思葆细胞免疫研究中心
    2024-12-30
    免疫治疗
  • 药谷药闻 | 芳拓生物FT-003注射液II期IND申请获FDA批准
    审批动态
    12月25日,芳拓生物宣布,其自主研发的创新AAV基因治疗产品FT-003注射液II期临床试验(IND)申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗糖尿病黄斑水肿(Diabetic Macular Edema,DME)。 此次获批的是FT-003注射液第二项适应症,今年11月,FDA已批准FT-003注射液开展用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的II期临床试验。 “FDA批准芳拓生物FT-003针对nAMD和DME两项适应症的II期临床试验,均是基于国内开展的I期临床数据。
    张江药谷
    2024-12-30
    糖尿病黄斑水肿 FDA II期IND
  • 药谷药闻 | 璎黎药业AK-1286的IND申请获NMPA批准
    审批动态
    近日,上海璎黎药业有限公司(以下简称“璎黎药业”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,被批准开展AK-1286抗肿瘤药物的临床试验。 A K-1286 是由璎黎药业与Azkarra Therapeutics公司联合开发的小分子化学创新药,是一种新型泛PARP抑制剂。 PARP是一类催化ADP核糖基化的细胞核酶,PARP酶在以DNA单链损伤修复为主的DNA损伤修复中发挥着关键性作用。
    张江药谷
    2024-12-30
    PARP 肿瘤 药谷药闻
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