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Nat Chem Biol丨开发化学交联“二聚纳米抗体”新技术前沿研究背景：小蛋白，大难题。 冷冻电镜虽已成为结构生物学的主流技术，但超过96%的已解析结构都大于100 kDa。 自然界中绝大多数蛋白质 （如人体内74.5%的蛋白质） 都小于50 kDa，它们的功能至关重要，却因尺寸过小、信噪比太低，难以被清晰观测，成为领域内长期存在的技术瓶颈。BioArt2025-08-24二聚纳米抗体
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Nat Cancer | 李建明/高天明合作揭示外侧隔核-肠多突触神经环路在结直肠癌进展中的重要作用前沿研究癌症神经科学主要研究大脑与肿瘤之间的双向相互作用，这是癌症生物学中至关重要却尚未被充分认识的领域 【 1 】 。 外侧隔核 （ lateral septum ， LS ） 是 参与情绪、情感和动机调节的脑区，尤其在奖赏、焦虑、恐惧和抑郁等过程中发挥关键作用 【 3 】 。 此外，LS GABA 神经元通过抑制外侧 下丘脑 GABA能神经元 （LH GABA 神经元） 来增强结肠运动并加速肿瘤生长。
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Nat Metab | 一箭双雕！高乳酸肿瘤微环境中抑制Treg活性和增强CD8+ T细胞功能的代谢调控策略前沿研究近年来，研究发现高糖酵解活性的肿瘤细胞分泌乳酸导致肿瘤微环境中乳酸累积，一方面减弱CD8 + T细胞的肿瘤杀伤能力，另一方面增强调节性T细胞 （Treg） 的免疫抑制功能，促进肿瘤细胞逃避免疫监视，但其机制尚不明确。 靶向MondoA-TXNIP轴具有双重调控作用：一方面增强效应性CD8 + T细胞的抗肿瘤功能，另一方面抑制Treg活性。 研究人员发现在多种癌症类型中靶向MondoA-TXNIP轴增强抗肿瘤免疫反应，尤其在对于PD-1抗体治疗不响应的结直肠癌动物模型中促进有效T细胞应答。
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Science丨AD免疫治疗新成果——转铁蛋白受体(TfR)靶向型Aβ抗体脑内递送更高效更安全前沿研究近年来， 靶向 β 淀粉样蛋白 （ amyloid β-protein, Aβ ） 的 Aβ 单抗为阿尔兹海默氏症 （ AD ） 治疗带来 显著进展 ，包括 aducanumab 、 lecanemab 和 donanemab 在内的 多款 单抗已获 FDA 批准用于早期 AD 治疗。 因此， 提升 Aβ 单抗的 治疗安全性和 脑内递送效率 已 成为 AD 治疗领域的核心挑战。 研究表明 ， 脑内皮细胞 高表达 的 转铁蛋白受体 （ TfR ） 是 突破 血脑屏障 的 关键 靶点。
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《基于人工智能的初级诊疗临床决策支持：一项真实世界的研究》】临床研究随着人工智能（ AI ）技术的飞速发展，其在医疗领域的应用日益广泛，尤其是在临床决策支持系统（ CDSS ）中展现出巨大潜力。 本项研究在肯尼亚内罗毕的“ 彭达健康 ”的初级诊疗连锁诊所展开，旨在评估“ AI 问诊”这一基于大语言模型的临床决策支持工具在真实医疗环境中的效果。 彭达健康是一个提供 24 小时初级和急症诊疗服务的医疗机构，拥有 16 家诊所，每年接待超过 10 万名患者。数字医疗2025-08-24人工智能
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病例实战｜冒烟型多发性骨髓瘤罕见眼征：AS-OCT捕捉可逆性角膜副蛋白沉积性角膜病变？前沿研究单克隆丙种球蛋白病是一组以单克隆浆细胞增殖并导致异常单克隆免疫球蛋白（副蛋白）产生为特征的疾病谱，范围从相对良性的意义未明单克隆丙种球蛋白病（MGUS）到恶性多发性骨髓瘤（MM）和华氏巨球蛋白血症（WM），严重程度各异，其产生过量副蛋白可引发肾衰竭、骨病变、高粘滞综合征等全身性并发症；尽管眼部受累少见，却可能成为部分患者系统性疾病诊断最早出现的临床症状之一。 副蛋白沉积性角膜病变（PPK，亦称角膜结晶样物质沉积、MGUS角膜病变或MGUS相关性角膜混浊）是颇具代表性的眼前节表现，而眼后节亦可出现视网膜静脉阻塞、副蛋白血症性黄斑病变及晶体贮积性组织细胞增生症（CSH）。 视力检查： 提示双眼最佳矫正视力（BCVA）均为20/20OU；。
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2.13亿现金，无对赌！南航教授引来上市PE龙头跨界收购交易并购曾为 “ 新三板私募第一股 ” 的上市企业拟收购南京一家机器人公司，这一收购引发市场关注。 8 月 11 日晚间， A 股上市公司 九鼎投资发布公告，宣布 以 2.13 亿元收购南京神源生智能科技有限公司 （以下简称“南京神源生”） 53.2897% 股权。 随后三个交易日，九鼎投资股价连续涨停， 市值一度飙升至 93.82 亿元，创下年内新高 。创客公社2025-08-24南航
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2025年版《中国药典》、贵州/湖北发布执行要求研发注册政策8月14日， 湖北省药监局 也发布了实施 2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的通知。 《通知》要求如涉及药品处方、生产工艺和原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等变更的， MAH 按相应变更类别批准、备案后实施或者报告。 根据国家药监局、国家卫生健康委发布的2025年第29号公告要求，结合我省实际，现将实施2025年版《中国药典》有关事宜通知如下：。蒲公英Biopharma2025-08-24药典
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对标Ayar Labs与Intel！这场大赛点燃国产硅光新引擎公司动态当下，全球硅光芯片赛道硝烟正浓。 在上海，一场聚焦硅光赛道的创新比拼悄然升温。 第一届“张江杯”硅光创新创业大赛决赛现场，国产团队带来光计算、光互连、光传感等领域的设计创新，正竞逐未来芯片高地。
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Nat Commun｜麦吉尔大学Ding Lab课题组：推进单细胞转录组分析进入外显子级分辨率的新一代AI工具前沿研究2025年7月4日，麦吉尔大学Ding Lab课题组在Nature Communications上发表研究：DOLPHIN advances single-celltranscriptomics beyond gene level byleveraging exon and junction reads。 该论文介绍 DOLPHIN：一种基于深度学习的单细胞转录组分析工具，首次系统性地整合了外显子测序片段（exon reads）和跨剪接点测序片段（junction reads）信息。 DOLPHIN为每个基因构建表征外显子结构的有向图，从而捕捉基因内部的剪接动态（alternative splicing），突破了传统“基因水平”分析的分辨率限制。智药邦2025-08-24Exo 麦吉尔大学 Ding Lab
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SIIC Insights | AI+药物开发的观察与展望前沿研究1.2 AI+药物开发的发展历程。 AI+药物开发在近年来受到了极大的关注，尤其是在2024年诺贝尔化学奖颁发给了AI蛋白质结构预测之后，AI+药物开发领域的热度和受到的关注更是达到了历史新高。 虽然截至目前，尚无完全由AI研发的新药成功进入市场，但是海内外的医药研发企业和投资人仍然对于AI赋能医药研发充满了热情和期待。智药邦2025-08-24AI+药物
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西门子医疗深圳基地累计交付一万台医疗设备 | 美通社头条公司动态美通社消息：近日，西门子(深圳)磁共振有限公司举行第10000台医疗设备交付仪式。 历经二十多年的发展，深圳基地已累计推出超20款高端医疗设备，包括17款磁共振设备和3款血管造影设备，整机设备本土化率达到80%。 同日，西门子医疗(深圳)开放创新平台正式启用。美通社头条2025-08-24西门子
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原研创新丨国内团队开发的全球首个单基因敲除的通用型CAR-T细胞疗法取得临床概念验证临床研究8月21日，北京大学魏文胜团队、解放军总医院韩为东团队联合中关村生命科学园内企业 博雅辑因 ，在 Cell 发表题为“Glycan shielding enables TCR-sufficient allogeneic CAR-T therapy” 的研究论文。 研究显示，在供体T细胞中敲除SPPL3并导入抗CD19 CAR，可在细胞表面形成致密糖基化修饰层，从而通过三重机制实现免疫保护：其一，降低HLA-I分子暴露，削弱宿主T细胞的识别；其二，下调NK细胞活化配体，增强抵御宿主NK细胞杀伤的能力；其三，抑制Fas/FasL途径介导的细胞死亡。 体外实验和动物模型均证实，SPPL3缺失的CAR-T在清除靶肿瘤方面与对照组表现相当，却显著提升了免疫耐受性和持久性。
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BMI显著下降！突破性疗法获FDA优先审评资格；创新眼药水达3期试验主要终点！上市申请即将递交……临床研究该申请的PDUFA目标日期为2025年12月20日。 与此同时，欧洲药品管理局（EMA）也已受理该药品扩展适应症的监管申请。 Setmelanotide是一种黑皮质素-4受体（MC4R）激动剂 ，此前已获FDA与EMA批准，用于治疗由Bardet-Biedl综合征及 POMC 、 PCSK1 或 LEPR 基因缺陷导致的肥胖。
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君实生物，逐渐明朗公司动态2025年的中国创新药行业正经历深刻变革，头部企业在政策与市场的双重考验中加速分化。 君实生物 作为曾经的创新药龙头， 凭借其标志性PD-1单抗特瑞普利单抗在美国FDA的历史性获批 ， 以及持续迭代的前沿管线， 成为中国最耀眼的Biotech明星。 尽管 长期的盈利困境也让 市场 一度 对这家研发型药企的商业化能力充满了怀疑 ， 但 在政策红利释放、国际化加速及创新疗法迭代的多重驱动下， 君实生物 从连续亏损到减亏收窄，从产品单一到管线多元，从本土挣扎到全球布局， 其 盈利图景 已 逐渐明朗。
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Science/Cell 双刊重磅！类器官血管化多点开花，2 大方向 7 大技术策略全解析前沿研究创新药研发的漫长过程中，临床前药效评价的准确性直接影响药物从实验室走向病床的成功率。 通过在实验室培育类器官，研究人员可以 在更接近人体生理环境的条件下测试药物的效果与安全性 ，从而提高药物研发的效率与准确性。 然而，类器官技术同样面临诸多严峻挑战，尤其是 血管化 难题。医麦客2025-08-24类器官血管化
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信达生物宣布IBI363（PD-1/IL-2α偏倚）治疗鳞状非小细胞肺癌的首个全球MRCT三期研究（MarsLight-11）获得美国FDA专利批准研发注册政策Innovent Biologics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准IBI363的IND申请，以启动一项全球性3期临床试验，该试验旨在评估IBI363在免疫治疗难治性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。IBI363是一种自发现的新型PD-1/IL-2 α-bias双特异性抗体融合蛋白，具有双重免疫激活机制。此外，IBI363在中国进行的针对黑色素瘤的关键试验正在进行中。该研究计划在全球范围内招募约600名患者，包括中国、美国、加拿大、欧盟、英国和日本等地。在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，IBI363在IO难治性肺癌、传统“冷肿瘤”如肢端和粘膜黑色素瘤以及微卫星稳定（MSS）结直肠癌等高未满足需求领域表现出有意义的临床活性。
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Terumo 将收购器官保存设备领域的领先创新者 OrganOx Limited，标志着战略进入器官移植相关领域医药投融资Terumo公司宣布与OrganOx公司达成最终协议，以约15亿美元收购OrganOx全部股份，使OrganOx成为Terumo的全资子公司。OrganOx是一家专注于器官保存设备的领先创新公司，其Normothermic Machine Perfusion (NMP)技术可延长器官保存时间，并允许在储存和运输过程中实时监测器官状况。此次收购标志着Terumo战略进入器官移植相关领域，旨在通过结合Terumo在医疗设备和设备设计方面的长期专业知识和OrganOx在NMP方面的先进能力，全球范围内提供创新的器官保存设备，以拓宽移植患者的机会并推动移植医学的发展。
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艾联纳医药获近千万美元种子轮融资医药投融资2025年8月24日，艾联纳医药获近千万美元种子轮融资，由齐济投资、高榕、济峰联合领投，并获得美国Plaisance Capital的战略跟投。对于此轮融资，ALLYRNA创始人何川教授表示：“此次种子轮融资的顺利完成，标志着公司发展迈入重要里程碑。融资资金将有力推动ALLYRNA核心管线的研发突破和产业化进程，更重要的是，这体现了资本市场仍然对我们坚持全球首创（first-in-class）药物研发战略的高度认可。特别值得一提的是，齐济投资作为战略合作伙伴，深度参与了公司的创建全过程。从公司注册、核心团队搭建到研发平台建设，齐济投资都给予了全方位的专业支持。我们由衷感谢齐济投资及其他投资方对ALLYRNA的坚定信任与持续赋能。”药融圈2025-08-24洲嶺资本 高榕创投 齐济投资 Plaisance Capital 艾联纳（香港）有限公司
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礼来30年老将宣布退休，继任者未定！人事变动目前其继任者尚未确定，礼来公司表示，在安妮·怀特正式退休前，她将继续担任现有职务，并作为礼来执委会成员履职，公司已启动内部及外部的继任人选遴选程序。 礼来公司董事长兼首席执行官戴文睿（David A. Ricks）表示，“作为礼来神经科学事业部的领导者，安妮主导了公司首个阿尔茨海默病治疗药物的全球上市。 在此之前，她曾领导礼来肿瘤事业部，为公司后期研发管线的发展以及对 Loxo Oncology 的收购发挥了关键作用。
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EGFR77.53 -
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华润医药集团有限公司98.17
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
