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涉92个药品！广东开展中成药价格申报

招标采购

涉92个药品！广东开展中成药价格申报

日前，广东省药品交易中心发布《关于开展部分中成药价格信息申报工作的通知》，时间安排：通知发布之日起至2025年7月30日17：00。《通知》指出，根据国家医保局有关挂网药品价格风险治理要求，对于未开展集采的挂网中成药，以最低价折算日均费用的3倍为黄标价格，以最低价折算日均治疗费用的5倍为红标价格。已开展集采的中成药，按集采最高中选价折算日均治疗费用的3倍为黄标价格，最高中选价折算日均治疗费用的5倍为红标价格。

医药行业EMBA

2025-07-30

中成药
专家点评Nat Commun丨刘琦团队等发布虚拟细胞构建的AI“白盒”框架CausCell，探索虚拟细胞构建AI创新范式

专家观点

专家点评Nat Commun丨刘琦团队等发布虚拟细胞构建的AI“白盒”框架CausCell，探索虚拟细胞构建AI创新范式

其中单细胞测序技术作为解析单细胞尺度生物学功能的一种关键技术手段，正深刻重塑现代生物学研究的格局。如何基于单细胞测序技术对于细胞进行有效表征，是虚拟细胞 AI 构建的核心问题。本合作团队认为，以单细胞大模型等为主导的 “ 黑盒 ” 表征方式，可能并非是虚拟细胞 AI 构建的一种有效方式，领域内亟待探索虚拟细胞 AI 构建的创新范式。

BioArt

2025-07-30

Nat Commun AI
诺和诺德任命新 CEO，并下调全年业绩指引

人事变动

诺和诺德任命新 CEO，并下调全年业绩指引

No.1 / 礼来Jaypirca头对头III期试验优于亿珂，达主要终点。 2025年7月29日，礼来（NYSE：LLY）宣布，其非共价可逆性BTK抑制剂Jaypirca（通用名：匹妥布替尼）在治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的III期BRUIN CLL-314头对头研究中达到主要终点。该研究是首个纳入初治患者的与共价BTK抑制剂亿珂（通用名：伊布替尼）正面对比的III期试验。

GBIHealth

2025-07-30

Eli Lilly & Co BTK 匹妥布替尼慢性淋巴细胞白血病伊布替尼
柴人杰团队重磅临床结果发布：一针逆转耳聋，基因疗法让聋儿听见生命中的第一次呼唤

临床研究

柴人杰团队重磅临床结果发布：一针逆转耳聋，基因疗法让聋儿听见生命中的第一次呼唤

该研究首次证实基因疗法能够帮助先天耳聋的儿童与成人重获听力。更振奋人心的是，只需一针注射，大多数患者在一个月内就能恢复部分听力，部分患者更是接近完全康复。 “这是遗传性耳聋治疗领域的一大里程碑，可能彻底改变无数儿童和成人的生活轨迹。”

金斯瑞生物

2025-07-30

耳聋东南大学听力丧失 Karolinska Institutet OTOF
Sci Adv丨曹流团队揭示DNA损伤修复反应通路维系细胞稳态新机制

前沿研究

Sci Adv丨曹流团队揭示DNA损伤修复反应通路维系细胞稳态新机制

氧化应激适应性反应是机体面临应激压力下维持氧化还原稳态的重要途径，转录调控因子Nrf2在抗氧化应答中起着重要作用。正常情况下，Keap1作为Nrf2的负调控因子，通过参与Nrf2的泛素化降解调控其表达水平。氧化应激状态下，Nrf2与Keap1解离，进而得以稳定并转位入核，转录调控抗氧化基因的表达。

BioArt

2025-07-30

KEAP1 NRF2
Cell Metab | 局部GLP-1受体预内化引导胰腺Alpha与Beta细胞间的联系

前沿研究

Cell Metab | 局部GLP-1受体预内化引导胰腺Alpha与Beta细胞间的联系

在低葡萄糖浓度下，α细胞会释放胰高血糖素和乙酰胆碱，它们对β细胞功能具有强烈的启动或放大作用。然而，细胞内在的 β细胞反应受外部信号（例如来自邻近α细胞和δ细胞的信号）的影响。虽然α细胞对β细胞功能的调节早已确立，但所涉及的通路仍在不断拼凑中。

BioArt

2025-07-30
Sci Adv丨单安山团队开发多功能化抗菌肽—诱捕、靶向、抗酶解一体化

前沿研究

Sci Adv丨单安山团队开发多功能化抗菌肽—诱捕、靶向、抗酶解一体化

抗生素耐药性已成为全球重大挑战，威胁经济、健康和粮食安全。 2019 年，耐药感染导致约 127 万人死亡，若不加以控制，到 2050 年可能增至每年 1000 万例。耐药菌的蔓延推高医疗成本，延长治疗时间，并增加手术和化疗等医疗风险。

BioArt

2025-07-30

感染单安山抗酶解
地方丨青海：构建“234”体系深化医保支付方式改革

医保动态

地方丨青海：构建“234”体系深化医保支付方式改革

7 月 30 日，青海医保局发布称青海省以国家 DRG/DIP2.0版分组方案实施为契机，创新构建“两机制＋三强化＋四统一”改革框架，形成具有青海特色的医保支付改革模式。两机制：建立统筹协同推进机制。建立全链条制度支撑机制。

国药致君

2025-07-30

医保
打破炎症感染与高血糖“恶性循环”，从控制血糖和定期检测“CSPH”组合开始！

前沿研究

打破炎症感染与高血糖“恶性循环”，从控制血糖和定期检测“CSPH”组合开始！

“CRP+SAA+PCT+HbA1c”。炎症感染与血糖的恶性循环。炎症感染是导致血糖失控的重要诱因。

奥普生物微讯

2025-07-30

高血糖症 SAA
下一代CAR-T呼之欲出

前沿研究

下一代CAR-T呼之欲出

在目前的创新药市场，CAR-T呈现烈火烹油之势。远的不说，强生/传奇的拳头产品西达基奥仑赛（CARVYKTI）上市数年销售增长仍然非常可观：2025年Q2，CARVYKTI的销售额达到了4.39亿美元，同比增长达到136%，环比增长也达到了18.9%。正如前文所说，CAR-T技术的问题算是老生常谈：其中最重要的莫过于制备过程是针对个人的个性化治疗，所以治疗价格居高不下。

贝壳社

2025-07-30

西达基奥仑赛 Johnson & Johnson
弘晖HLC⋅Family |「元启生物」与Dr. Falk Pharma就新型AhR激动剂开发达成战略合作

公司动态

弘晖HLC⋅Family |「元启生物」与Dr. Falk Pharma就新型AhR激动剂开发达成战略合作

ATB102是一种AhR激动剂，由元启生物制药独创研发，目前正在美国开展I期临床试验。根据协议条款，双方将共同推进ATB102用于炎症性肠病（IBD）治疗，首个适应症为中重度溃疡性结肠炎。 Dr. Falk Pharma后续将有权获得ATB102在中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区的全球独家许可、生产和商业化权益。

弘晖基金

2025-07-30

溃疡性结肠炎炎症性肠病 AHR
国医大师严世芸：可充分利用AI技术赋能《内经》研究

专家观点

国医大师严世芸：可充分利用AI技术赋能《内经》研究

本文摘编自作者在中华中医药学会内经学分会第25次内经学术研讨会上的发言。当今，是中医药事业发展的最佳时期，回顾和审视《内经》研究的历程和成就，以及思考和探求面向未来的研究思路、方向、方法和路径，是中医药事业和学术发展不可或缺的重要基础。如《内经》的形成与史前文化、先秦哲学文化现象的关系、《内经》的理论构建与古代科技跨界融合的关系（包括天文、地理、气象、物候、农学、数学、植物学、物候学、生态学、生物学、矿物学）等等。

中国中医药报官方号

2025-07-30

严世芸 AI
兴勃亡忽的基因疗法Elevidys启示

前沿研究

兴勃亡忽的基因疗法Elevidys启示

Elevidys ，希望乍现后的重归黑暗。这一年， Sarepta Therapeutics 开发的基因治疗药物 Elevidys 在一片争议声中获得 FDA 批准，成为首个用于 DMD 的基因疗法。最初的适应症是行走能力尚存的 4 至 5 岁患儿。

BiG生物创新社

2025-07-30

Sarepta Therapeutics Inc
今年CNS领域最大融资诞生

医药投融资

今年CNS领域最大融资诞生

当地时间2025年7月28日，中枢神经系统疾病治疗方法开发商MapLight Therapeutics宣布完成3.725亿美元的超额认购D轮融资。据动脉智库统计，3.725亿美元的融资金额也让其成为2025年CNS领域之最、生物医药领域一级市场TOP3。该笔融资将助力该公司的领先候选药物完成精神分裂症和阿尔茨海默病性精神病的II期试验，并探索ML-007C-MA可能适用的其他潜在疾病。

动脉新医药

2025-07-30

精神分裂症
猪圆环病毒3型( PCV-3 )作为猪病原之一，PCV 3相关疾病的定义

前沿研究

猪圆环病毒3型( PCV-3 )作为猪病原之一，PCV 3相关疾病的定义

2015年通过二代测序技术被发现猪圆环病毒3型( Porcine circovirus 3，PCV-3 )。此后，在世界各地表现不同病的猪和健康猪检测到PCV3。本综述的目的是批判性地讨论PCV3作为猪病原迄今为止相关证据。

华派生物俱乐部

2025-07-30

PCV-3
【乳腺肿瘤内科】新型ADC让难治性多药耐药三阴乳癌患者获长期生存

临床研究

【乳腺肿瘤内科】新型ADC让难治性多药耐药三阴乳癌患者获长期生存

日前，一位多药耐药的难治性晚期三阴乳腺癌患者返院复查，自接受我院乳腺肿瘤内科专家团队的新疗法治疗后，病情得到控制。 2022年3月，62岁的苏女士（化名）在外院确诊为三阴性乳腺癌IIIC期，进行手术及放化疗治疗后未见好转，出现了左胸壁及全身多发淋巴结转移。综合患者情况及乳腺肿瘤内科正在开展的新技术新疗法，患者可以从一种新型抗TROP2 ADC中获益。

福建省肿瘤医院

2025-07-30

乳腺癌 IgG1 TROP2 福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心） CD79A
刚刚！2项医械分类界定导则正式发布（附全文）

医保动态

刚刚！2项医械分类界定导则正式发布（附全文）

医疗器械检验服务项目：。注册检验、摸底测试、整改服务。生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。

医械研发-嘉峪检测网

2025-07-30

医械
关注！在研乙肝新药ALG-000184开始 II 期临床试验

临床研究

关注！在研乙肝新药ALG-000184开始 II 期临床试验

ALG-000184 是一款由 Aligos Therapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的泛基因型 II 型衣壳组装调节剂（CAM-E），是ALG-001075 的前药，在体外研究结果显示可抑制病毒复制（第一作用模式（MOA））和cccDNA的建立/补充（第二作用模式（MOA））。近日， Aligos Therapeutics 正式开启了该款药物的 Phase II 期临床试验(B-SUPREME研究) 。研究预计将招募200名符合条件的受试者参与本研究的两个部分。

肝脏时间

2025-07-30

cccDNA Aligos Therapeutics Inc
头对头司美格鲁肽！众生药业启动 GLP-1R/GIPR 激动剂 III 期临床

临床研究

头对头司美格鲁肽！众生药业启动 GLP-1R/GIPR 激动剂 III 期临床

7 月 30 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，众生药业子公司众生睿创登记了一项 RAY1225 注射液联合治疗 2 型糖尿病 III 期临床试验（ RAY1225-24-13，登记号： CTR20252996）。这是一项多中心、随机、开放、司美格鲁肽注射液对照的 III 期临床试验，旨在评价 RAY1225 在经口服降糖药治疗后血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的安全性和有效性。该研究计划入组 600 名受试者，随机分组接受 RAY1225 每两周皮下注射给药 1 次和司美格鲁肽每周皮下注射给药 1 次治疗，为期 52 周。

药时空

2025-07-30

司美格鲁肽 GIPR GLP-1R 2 型糖尿病广东众生药业股份有限公司
恒瑞启动哮喘新药首个 III 期临床，钟南山担任主要研究者

临床研究

恒瑞启动哮喘新药首个 III 期临床，钟南山担任主要研究者

7 月 30 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，恒瑞医药登记了一项评估 SHR-1905 注射液在伴重度未控制哮喘患者的有效性及安全性的 Ⅲ 期临床研究（ SHR-1905-302，登记号： CTR20252988 ）。来源：药物临床试验登记与信息公示平台官网。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 Ⅲ 期临床研究，计划入组 408 名受试者，随机分组接受 SHR-1905 注射液、安慰剂治疗。

Insight数据库

2025-07-30

江苏恒瑞医药股份有限公司哮喘 SHR-1905注射液