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  • 博锐生物泽贝妥单抗注射液Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组给药
    临床研究
    博锐生物泽贝妥单抗注射液Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组给药
    12月6日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）宣布， 其自主研发的国家1类创新药泽贝妥单抗注射液（商品名：安瑞昔®）治疗原发性膜性肾病的Ⅱ期临床试验已成功完成首例患者入组 ，标志着安瑞昔在临床开发的道路上又迈出了重要的一步。 本试验是一项多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床试验，目的是评价泽贝妥单抗在原发性膜性肾病（PMN）患者中的疗效、安全性、药代动力学及免疫原性，探索泽贝妥单抗注射液在原发性膜性肾病患者中的 III 期给药方案。 此外，PMN患者还可能表现出疲劳、呼吸困难、恶心和厌食等非特异性症状。
    博锐Bioray
    2024-12-06
    安瑞昔 PMN
  • 又一家医院破产倒闭引关注！！医改浪潮下，二级医院要如何生存？
    医保动态
    又一家医院破产倒闭引关注！！医改浪潮下，二级医院要如何生存？
    前不久，据九派新闻，某医学院附属医院破产，且欠薪10个月。 此消息在网络上引发了广泛关注。 “公立医院还能破产？”
    医院管理论坛报
    2024-12-06
  • 双通道落地数据全面覆盖，精准把握药品落地情况
    研发注册政策
    双通道落地数据全面覆盖，精准把握药品落地情况
    药易云—双通道落地数据库，全方位覆盖双通道药品目录、配备机构、医保报销待遇、定点与处方流转等信息数据，丰富的双通道可视化检索，为您提供双通道药品落地准入分析，助力用户优化自身市场策略，在市场环境中稳健前行。 高效性： 深度洞察双通道药品落地，提供精准的数据支持，评估谈判药品的机构配备情况。 灵活性： 数据库支持多条件筛选检索，以多维度数据呈现检索结果，满足用户多样化需求。
    易联招采
    2024-12-06
  • 第十批国采竞争格局确定！（附：竞争格局明细）
    招标采购
    第十批国采竞争格局确定！（附：竞争格局明细）
    12月5日，上海阳光医药采购网发布《关于第十批国家组织药品集中采购企业间关系、联合体申报和涉及“违规名单”情况的公示》。 截至2024年12月2日下午4:00，第十批国家组织药品集中采购信息填报和审核工作已全部结束。 注：1. 仅 收录官方公示的已填报信息并经审核通过的企业的相关信息 。
    易联招采
    2024-12-06
  • 浙江第五批省采，品种拟中选率超九成
    招标采购
    浙江第五批省采，品种拟中选率超九成
    易联招采
    2024-12-06
  • 三明联盟官宣采购需求量
    招标采购
    三明联盟官宣采购需求量
    易联招采
    2024-12-06
  • 近75%患者肿瘤完全消失，缓解持久超2年！这款溶瘤病毒疗法临床数据公布
    临床研究
    近75%患者肿瘤完全消失，缓解持久超2年！这款溶瘤病毒疗法临床数据公布
    近日， CG Oncology公布了3期BOND-003试验的主要结果。 分析显示，对 卡介苗（BCG）无应答的高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者 在接受其在研 溶瘤病毒疗法（CG0070）单药治疗 后， 近75%的患者在任何时间点达成完全缓解（CR）。 在全球范围内，每年大概有43万人确诊患有该疾病。
    触界生物
    2024-12-06
  • 关于药品追溯码，国家医保局发布七问七答
    医保动态
    关于药品追溯码，国家医保局发布七问七答
    近日，《药品追溯码医保应用五问五答》等文章引发关注。 1、药品追溯码和商品码有什么区别。 答：药品追溯码和商品码不仅在形态上不同，在功能用途上也不相同。
    中国医疗保险
    2024-12-06
  • 医保违规分析——降钙素原篇
    医保动态
    医保违规分析——降钙素原篇
    降钙素原（Procalcitonin，PCT）是无激素活性的降钙素前肽糖蛋白，是由116个氨基酸组成的糖蛋白质。 在正常生理情况下，由甲状腺C细胞分泌产生；病毒感染和非特异性炎症不会导致降钙素原水平升高，但细菌感染、严重休克和多器官功能衰竭综合征等可使机体各个组织、多种细胞类型均可产生PCT并释放进入血液循环系统，从而导致降钙素原水平显著升高，且升高幅度与病情严重程度和患者预后密切相关。 PCT水平必须结合临床情况进行判读。
    中国医疗保险
    2024-12-06
  • 数智化转型再升级！罗氏诊断VENTANA DP 600数字病理切片扫描仪在华获批
    审批动态
    数智化转型再升级！罗氏诊断VENTANA DP 600数字病理切片扫描仪在华获批
    近日，罗氏诊断新一代VENTANA DP 600数字病理切片扫描仪正式在华获得国家医疗器械注册证。 作为罗氏诊断整体数字化智慧病理解决方案的重要组成部分，全新VENTANA DP 600可扫描病理切片，生成 高分辨率、高质量 的数字图像，赋能我国病理实验室的 数字化、智能化 转型，驱动 个体化精准诊疗 的持续发展。 为进一步赋能病理实验室迈向“数智融合”发展新阶段、满足日益增长的肿瘤精准诊疗需求，高通量、明视野的罗氏诊断新一代VENTANA DP 600数字病理切片扫描仪应运而生，成为罗氏诊断数字病理产品线的又一重要补充。
    MedTrend医趋势
    2024-12-06
    数字病理切片扫描仪
  • 财政部：拟在政府采购中给予本国产品相对于非本国产品20%的价格评审优惠
    招标采购
    财政部：拟在政府采购中给予本国产品相对于非本国产品20%的价格评审优惠
    12月5日 ， 财政部发布《关于政府采购领域本国产品标准及实施政策有关事项的通知（征求意见稿）》（以下简称：《通知》） ，向社会公开征求意见，拟在政府采购活动中， 给予本国产品相对于非本国产品20%的价格评审优惠。 据介绍，为建设统一开放、竞争有序的政府采购市场体系，构建市场化、法治化、国际化营商环境，财政部借鉴国际经验，结合我国实际，研究起草了这一《通知》。 该《通知》指出，政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的， 对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。
    MedTrend医趋势
    2024-12-06
  • 全球顶级药企的冬与春：从股价营收的分化看2025趋势
    财报业绩
    全球顶级药企的冬与春：从股价营收的分化看2025趋势
    2024年，对全球制药行业而言，是剧烈变动的一年。 年初至今，礼来股价逆势飙升38.1%，BMS策略性增长22.73%，而默沙东却因专利依赖下滑5.95%，赛诺菲保守布局股价持平。 2025年的全球制药行业，将在 周期性挑战 与 结构性变革 的交错中迎来新的洗牌： 专利悬崖“断层期”将重构药品生命周期；作为近几十年通胀压力较为严重的一年，药企将面临前所未有的定价压力 。
    MedTrend医趋势
    2024-12-06
  • 突发！上市药企董事长、副总被批捕！
    人事变动
    突发！上市药企董事长、副总被批捕！
    睿昂基因高管涉嫌诈骗案有了新的进展，实控人熊慧和熊钧因涉嫌诈骗正式被批捕。 12月5日晚，睿昂基因发布公告称，前期， 公司实际控制人、董事长兼总经理、核心技术人员熊慧，实际控制人、董事兼副总经理熊钧因涉嫌诈骗罪被公安机关采取刑事拘留的强制措施。 熊钧的辞职报告自送达公司董事会之日起生效。
    医药之梯
    2024-12-06
  • 实体瘤免疫细胞疗法接力赛
    前沿研究
    实体瘤免疫细胞疗法接力赛
    免疫细胞疗法主要指通过改造自身的免疫细胞，使之增加靶向性杀伤功能并达到治疗疾病的疗法。 免疫细胞疗法主要包括CAR-T，TCR-T，TIL，CAR-NK等，他们主要是细胞来源以及改造的方式不同，是目前全世界攻克癌症的研究热点。 从2017年美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首个CAR-T细胞产品Kymriah上市以来，目前全球范围内已经上市了多款免疫细胞治疗产品。
    丹纳赫生命科学
    2024-12-06
    实体瘤 实体瘤免疫细胞疗法
  • 宾大团队革新mRNA疫苗递送系统
    前沿研究
    宾大团队革新mRNA疫苗递送系统
    近年来，mRNA技术因其在新冠疫苗中的卓越表现而备受瞩目。 离子化脂质的关键作用。 脂质纳米颗粒是mRNA疫苗的核心，能够保护脆弱的mRNA分子，帮助其安全抵达靶细胞并释放有效成分。
    派真生物PackGene
    2024-12-06
    mRNA疫苗递送系统 宾大
  • 60个不符合！一省公布过评药品挂网清单
    招标采购
    60个不符合！一省公布过评药品挂网清单
    日前， 河北省医用药品器械集中采购中心 发布 《 关于公布药品阳光采购挂网产品的通知 》（下称《通知》） ， 涉及 74个 挂网产品。 《通知》共发布了两份产品清单，分别为 符合挂网条件药品表 、 不符合挂网条件药品表 。 符合挂网条件药品 合计 14 个 ，涉及己酮可可碱注射液、普拉洛芬滴眼液等 8个 品种和 哈药集团生物工程有限公司 等 13家 生产 企业。
    医药健康资讯
    2024-12-06
  • 礼来计划投资30亿美元扩建威斯康星州制造工厂
    医药投融资
    礼来计划投资30亿美元扩建威斯康星州制造工厂
    No.1 / 阿斯利康英飞凡在美获批局限期小细胞肺癌。 2024年12月5日， 阿斯利康英飞凡 （度伐利尤单抗） 在美国获批新适应证 ，用于铂类化疗后疾病未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成人患者。 此次获批基于ADRIATIC Ⅲ期临床试验，该试验结果显示，度伐利尤单抗治疗后，57%的患者在三年后生存率仍高达50%以上，患者的总体生存期中位数提高了22.5个月，创造了新的纪录。
    GBIHealth
    2024-12-06
    英飞凡 康英 小细胞肺癌
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