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集采注射剂已砍掉700亿！倍特、科伦、石药迎战第十一批，18个产品成下一轮目标？招标采购近日，备受瞩目的 #第十一批集采 药品名单出炉，再有23个化药注射剂入选，倍特药业、石家庄四药、科伦药业、正大制药、石药集团等国内巨头将全力迎战。 米内网数据显示，前十批集采中标的158个化药注射剂2024年在中国公立医疗机构终端的合计销售规模比2018年缩水超过700亿元，集采大刀毫不留情。 第十一批集采瞄准23个重磅注射剂，倍特、科伦、石药全力迎战。
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【重磅】东阳光药1类新药来袭，掘金2300亿市场审批动态近日，东阳光药的HEC-301注射液获批临床，用于治疗超重或肥胖，该新药是公司第二款获批临床的生物药1类新药。 近几年，东阳光药加速布局生物药市场，2020年至今已累计获批了5款胰岛素制剂，1类新药HEC88473注射液在今年2月已完成II期临床。 来源：米内网格局数据库。
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【瞩目】“五连涨”亿级注射剂，复星医药首家过评审批动态近日，复星医药旗下上海朝晖药业的盐酸苯海拉明注射液通过一致性评价，为首家过评，截至目前集团（含子公司）已过评/视同过评的产品超过170个。 盐酸苯海拉明注射液是全身用抗组胺药热销产品，2024年在中国三大终端六大市场的销售额已涨至1.6亿元。 米内网数据 显示，目前该产品已有超过20家国内药企获得生产批文，仅上海朝晖药业通过一致性评价。
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【聚焦】鲁抗医药出手了，抢5亿明星药国内首仿审批动态7月28日，山东鲁抗医药提交了非奈利酮片的4类仿制上市申请获得CDE承办。 非奈利酮片是拜耳的高血压用药明星产品，2022年进入中国市场，鲁抗医药将参与该产品的国内首仿争夺。 值得注意的是，非奈利酮片也是鲁抗医药首个申报上市的利尿剂，将为公司开拓新市场。
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保诺-桑迪亚与深势科技达成战略合作，构建加速多肽药物发现的人工智能平台 | Bilingual公司动态2025 年 7 月30 日，北京 —— 保诺-桑迪亚，一家值得信赖的全球合同研究、开发和制造公司（CRDMO），今日宣布与人工智能药物发现领域的领导者北京深势科技有限公司（简称“深势科技”）达成战略合作， 共同构建基于人工智能驱动的一体化平台，以加速多肽药物的发现 。 依托保诺-桑迪亚在药物发现化学、生物学及药代动力学（DMPK）领域的深厚经验，结合深势科技在AI与物理建模驱动分子设计方面的技术优势，此次合作将共同加速新一代多肽药物的开发。 借助无缝衔接的端到端流程（从分子设计到临床前候选物），该平台旨在以更高效、更具竞争力的成本优势的服务，为广泛治疗领域提供高品质环肽药物。
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2025 上半年生物制药领域五大风险投资融资事件盘点医药投融资摘要 ： 2025 年上半年，生物制药行业风险投资领域虽整体增长缓慢，但部分企业在热门赛道凭借创新技术与独特优势，成功吸引巨额融资。 一、行业低迷下的融资亮点。 生物制药行业的融资步伐正经历艰难的爬行阶段，这一现状在风险投资领域尤为显著。抗体圈2025-07-30生物制药
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《上海市第二类创新医疗器械特别审查程序》印发研发注册政策上海市药品监督管理局关于印发《上海市第二类创新医疗器械特别审查程序》的通知。 沪药监规〔2025〕4号。 机关各处、各相关直属单位：。BioShanghai2025-07-30创新医疗 医疗器械
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上海医药B019新适应症获得临床试验批准通知书临床研究近日，上海医药下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B019”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其开展难治性系统性红斑狼疮的临床试验。 靶向CD19和CD22的嵌合抗原。 受体自体 T细胞注射液。
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R9AP：EBV感染上皮细胞和B细胞的共同受体前沿研究新型药物靶标的发现与验证不仅为多种疾病的治疗带来新的希望，也为全球药物研发注入了新的活力。 本栏目对近期报道的新型靶标的基础研究、专利布局、药物开发及靶标的开发前景等情况进行深度剖析，以期更好地了解新型靶标的研究进展，为疾病的药物开发提供重要参考。 颠覆传统认知，拓展R9AP生物学作用。创药网2025-07-30EBV感染 EBV B细胞
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医疗服务价格大调整启动医保动态注重有升有降，河北出台医疗服务价格管理流程。 医疗服务价格是近期医改重点。 截至目前， 国家医保局发布的医疗 服务价格项目立项指南已超30批次 。医院管理论坛报2025-07-30
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关税谈判陆续落地，商品通胀型驱动仍强招标采购1. 日本： 本周23日美日关税谈判取得重大进展，大大降低日本企业所面临的外部不确定性，日本股短期大幅走高；。 2. 德国： 美欧达成贸易协议：欧盟付出1.35万亿美元+15%关税；。 3. 印度： 印英正式签署贸易协议，印美贸易谈判步入深水区；。歌斐资产2025-07-30
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数千万美元！泽安携手礼来，共拓自免髓系细胞衔接器 MCE 新蓝海公司动态根据协议条款，LTZ 将获得 数千万美元首付款 ，并得到礼来对 LTZ 的股权投资，以及有资格获得潜在里程碑付款和一定比例的销售分成。 全球首创「髓系细胞衔接器」平台。 LTZ 自主研发的「髓系细胞衔接器」平台是此次合作的核心。
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重磅利好落地！广州「生物医药 3.0」政策发布，最高 1 亿元支持创新药研发注册政策《措施》共 29 条，从「加速科技创新突破、加快药械成果转化、优化临床服务配套、鼓励产品推广应用、加强产业生态培育、强化人才资源支撑」六个方面，形成生物医药全生命周期、全链条扶持。 对Ⅲ期临床的资助比例全国最高：重点支持创新药研发转化 。 精细化、分梯度支持创新药临床试验， I、II、III 期分别资助 20%、30%、50%，对 III 期临床的资助比例全国最高，体现产业化导向。医麦创新药2025-07-30生物医药
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康宁杰瑞 HER2 双抗 ADC 获胃癌孤儿药资格认定，石药拥有部分权益审批动态胃癌及胃食管结合部癌 （GC/GEJ） 是全球第 5 大常见癌症，也是全球癌症死亡的第 5 大原因，根据世界卫生组织下属的国际癌症研究机构发布的 2022 年全球恶性肿瘤统计报告显示，全球每年约有 96 万例新发病例、66 万例死亡病例。 在美国，SEER 数据库模型预测显示，2024 年 GC/GEJ 新发病例 26890 例，新增死亡病例 10880 例，5 年总生存率不足 40%。 二线中位总生存期 （OS） 仅有 8-9 个月，后线中位总生存期仅 4-6 个月 。
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一线治疗非小细胞肺癌，康方生物PD-1/VEGF双抗上市申请获受理审批动态PD-1/L1 抑制剂联合化疗是 NSCLC 领域当前全球最优 SOC，官方新闻稿指出，依沃西联合方案有望成为广大 sq-NSCLC 患者一线治疗的全新选择。 一线治疗 sq-NSCLC，是继 EGFR-TKI 治疗进展的 nsq-NSCLC 和一线治疗 PD-L1 表达阳性的 NSCLC 适应症获批后，依沃西在中国申报的 第 3 项 NSCLC 适应症 。 PD-1 联合化疗是免疫抑制剂疗法在全球获得巨大临床突破和商业价值的核心疗法。
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国投入局，弈柯莱获4.5亿元融资医药投融资国投聚力通过聚力并购基金和聚力杭实基金联合投资4.5亿元人民币，完成了对弈柯莱生物科技（集团）股份有限公司的战略入股。弈柯莱生物科技成立于2015年，是一家在合成生物学领域具有先进技术的生物智造企业，专注于合成生物学方法的研发及规模化生产应用。公司已建立大型生物资源工程库平台，并在生物合成、细胞工厂设计及产品规模化生产方面拥有丰富经验。弈柯莱生物科技已将合成生物学技术成功应用于生物医药、绿色农业和生命健康等多个领域，成为国际上合成生物学产业化进展迅速的企业之一。
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创新药投融资法律风险与科技成果商业化及专利风险应对丨巢上的力量工作坊医药投融资在创新药领域蓬勃发展的当下，企业在投融资进程中，常面临复杂的法律风险；而科技成果从实验室迈向市场的商业化之路，也布满荆棘，专利风险评估至关重要。 为助力业内人士深入理解并妥善应对这些挑战，一场极具价值的干货讲座即将拉开帷幕。 主题二：从实验室到市场：专利风险评估与科技成果商业化。
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国采11批（意见稿）解读，及给联采办建议（复活、限价、告知书）招标采购昨天行业流传的《第十一批国家组织药品集中采购主要规则（征求意见稿）》 不是标书 ，但是，标书的主要内容几乎全在，所以， 又可以当做标书来看 。 一、入围与淘汰规则 ： 整体有改善。 1、未入围带条件复活。风云药谈2025-07-30国采
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国金医药甘坛焕丨固生堂公司深度研究：中医诊疗龙头，AI+扩张+院内制剂驱动增长公司动态中医诊疗行业展现显著需求韧性，行业受政策红利与需求变迁双重驱动。 当前行业仍由公立机构主导，民营市场呈现高度分散格局，潜在整合空间可观。 公司商业模式由量价驱动实现收入增长，依托垂直整合的供应链体系构建利润弹性。国金证券研究2025-07-30固生堂 AI+扩 甘坛焕
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用于成人！长效生长激素获 FDA 批准上市，维昇药业拥有国内权益审批动态当地时间 2025 年 7 月 28 日，Ascendis Pharma 公司宣布，美国 FDA 已批准其长效生长激素药物 TransCon hGH （lonapegsomatropin-tcgd） 的补充生物制品许可申请 （sBLA） ， 用于治疗成人生长激素缺乏症 （GHD） 。 此前该药已获得 FDA 批准用于治疗 儿童 GHD 患者 。 TransCon hGH 是依托 TransCon 专利技术平台开发的一种人生长激素前药，其作用机制具有独特优势。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
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最新年份
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EGFR77.53 -
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