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医药数据查询

  • 17%!高眼压转青光眼比例惊人,相关预测模型却表现欠佳
    前沿研究
    鉴于高眼压(OHT)的高患病率以及对进展为青光眼病例中视野丧失的担忧,拥有能够预测疾病发生风险的有效工具非常重要。 研究结果显示,原模型表现不佳,尽管更新后的模型在区分能力上有所改善,但基于OHTS和EGPS的预测计算器在预测疾病发展方面的效果仍不理想。 研究指出, 高眼压(OHT)至青光眼的转化率为17% 。
    医信眼科
    2024-12-07
    高眼压转青光眼
  • 悦康药业:带状疱疹mRNA疫苗获得FDA临床试验批准
    审批动态
    YKYY026是 杭州天龙 自主开发的一款编码水痘-带状疱疹病毒(VZV)gE 蛋白抗原的 mRNA 疫苗,也是悦康药业首款获批临床试验的mRNA产品。 带状疱疹 是一种由 长期潜伏在脊髓后根神经节或颅神经节内的 水痘 —带状疱疹病毒经再激活引起的感染性皮肤病 。 2025(第三届)生物创新药产业大会。
    医麦客
    2024-12-07
    VZV
  • 助力扬帆,创新药出海的最佳“BioPartner”
    公司动态
    2024年12月5日 ,由 药明生物 与 浦发·新原力 联合主办的 第十二期【海燕沙龙汇】 在上海浦东德勤园成功举行。 中国创新药企在国际市场上的授权许可交易数量正在稳步上升。 而在刚刚过去的11月,维立志博、东阳光、礼新医药、康诺亚、橙帆医药、博奥信等至少6家中国Biotech公司实现了创新管线的国际授权合作,涉及创新小分子药物、抗体、抗体偶联药物等多种类型,合作总金额均在5亿美元以上,最高甚至超过32亿美元。
    医麦客
    2024-12-07
  • 肿瘤中的异质性髓系细胞
    前沿研究
    而越来越多的证据表明,髓系细胞对肿瘤的发展也有很大的影响。 研究最多的TAMC包括单核细胞、肿瘤相关巨噬细胞( TAMs )、树突状细胞( DC )、肿瘤相关中性粒细胞( TANs )和髓源性抑制细胞( MDSC )。 了解TAMCs在肿瘤中的作用和机制将有助于发现新的治疗方法。
    小药说药
    2024-12-07
    粒细胞 肿瘤 异质性髓系细胞
  • 糖基化为何会增加抗体免疫原性?
    前沿研究
    糖基化是指糖分子通过酶促反应附着在蛋白质或脂质分子上的过程。 抗体的糖基化修饰,尤其是IgG抗体恒定区的糖基化,对其免疫原性和功能具有重要影响。 我们一起来学习一下糖基化如何增强抗体免疫原性。
    小药说药
    2024-12-07
    糖基化
  • 国产BIC横空出世
    公司动态
    12月4日,益方生物发布公告: 公司宣布在近日完成D-2570针对银屑病的二期临床试验并取得积极的结果。 D-2570是益方生物自主研发的一款靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂,用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。 D-2570的二期之所以值得引起市场重视,基于其所处赛道的潜在巨大市场空间,以及其展现的Best in class潜力。
    精准药物
    2024-12-07
  • 73亿下注!GSK「卷土重来」
    财报业绩
    近日,葛兰素史克(GSK)与映恩生物就一项ADC药物(DB-1324),达成独家授权协议。 根据协议,GSK将获得该药全球(不包括中国大陆、香港地区和澳门地区)的独家授权,以推进该ADC药物的研发与商业化进程。 本次交易总金额高达10.05亿美元(约合人民币73亿元)。
    精准药物
    2024-12-07
  • Enanta Pharmaceuticals 将呈报评估 Zelicapavir 治疗呼吸道合胞病毒 (RSV) 的儿科 First in Pediatrics 2 期研究的顶线结果
    研发注册政策
    Enanta Pharmaceuticals将举行电话会议和网络直播,分享针对28天至36个月大儿童进行的第一项儿科2期研究RSVPEd的顶线结果,该研究评估了zelicapavir在住院和非住院儿童中的疗效。zelicapavir是Enanta的领先N蛋白抑制剂,用于治疗RSV感染,并获得美国FDA的快速通道指定。该药物在体外表现出对RSV-A和RSV-B的高效抑制,且具有抗耐药性。在1期临床试验中,zelicapavir表现出良好的安全性、药代动力学和药物相互作用特征。在2期挑战研究中,zelicapavir与安慰剂相比,在降低RSV病毒载量和临床症状方面具有高度统计学意义的减少,且安全性良好,耐受性良好。此外,Enanta的RSVHR 2b期研究正在评估zelicapavir在老年人及患有充血性心力衰竭、慢性阻塞性肺病或哮喘的患者中的疗效。
    Businesswire
    2024-12-07
    Enanta Pharmaceutica Food and Drug Admini
  • Wildcat DX, LLC 收购 Navis Clinical Laboratories
    交易并购
    Wildcat DX, LLC成功收购了Navis Clinical Laboratories, Inc.,一家在诊断实验室检测服务领域领先的提供商,并保留了原CEO Damon Borg,以强化对增长的承诺。Navis Clinical Laboratories, Inc.以卓越、创新和为客户提供卓越价值而闻名,此次收购将进一步加强Wildcat DX, LLC在产品和服务方面的扩展能力。Damon Borg博士被任命为临时CEO,Navis Clinical Laboratories, Inc.成为Wildcat DX, LLC管理团队旗下健康护理公司的一部分。Navis Clinical Laboratories, Inc.以其在毒理学实验室领域的领先地位而著称,Wildcat DX, LLC计划继续提升其声誉,并通过其商业网络和关系为公司带来更多价值。Navis Clinical Laboratories, Inc.承诺维护最高标准的公司治理和透明度,全体团队对这一新篇章和带来的增长机遇感到兴奋。
    PRNewswire
    2024-12-07
  • Ascendis Pharma 选择 PANTHERx® Rare 作为 YORVIPATH® (palopegteriparatide) 的分销
    交易并购
    PANTHERx® Rare与Ascendis Pharma合作,负责在美国分销YORVIPATH®,这是一种FDA批准的用于治疗成人低血钙症的甲状旁腺激素类似物。低血钙症是一种罕见的内分泌疾病,影响美国约7万人,常见于颈部手术后因甲状旁腺损伤或移除。YORVIPATH®旨在提供24小时连续暴露的PTH,以平衡钙和磷的调节。PANTHERx® Rare致力于为罕见病患者提供药物和援助服务,其CEO表示,期待与Ascendis Pharma合作,改善患有低血钙症成人的生活。
    PRNewswire
    2024-12-07
  • 欧盟委员会批准 Novo Holdings 收购 Catalent 以及 Novo Nordisk 对 Novo Holdings 的三个制造工厂的相关收购
    交易并购
    欧洲委员会批准了Novo Holdings A/S收购全球合同研发和制造组织Catalent,以及Novo Nordisk随后从Novo Holdings A/S收购三个制造工厂。这一收购协议于2024年2月5日宣布,Catalent股东于5月29日投票批准。此外,该交易已获得多个司法管辖区当局的批准。收购的完成仍需满足进一步的常规交割条件,包括其他司法管辖区监管审批。Novo Nordisk预计收购将在2024年底完成。Novo Nordisk是一家领先的全球医疗保健公司,成立于1923年,总部位于丹麦,致力于通过科学突破、扩大药品可及性和预防及治疗疾病来改变现状,目前在80个国家拥有约72000名员工,产品销售至约170个国家。
    GlobeNewswire
    2024-12-07
  • Novo Holdings 完成对 Catalent 的收购
    交易并购
    Catalent公司,一家全球领先的合同开发和制造组织,被全球生命科学投资公司Novo Holdings以约165亿美元的全现金交易完成收购。Catalent总裁兼首席执行官Alessandro Maselli表示,此次交易是Catalent的一个重要里程碑,作为Novo Holdings的合作伙伴,Catalent将致力于为顾客和患者提供卓越的服务,并为股东创造价值。Novo Holdings首席执行官Kasim Kutay表示,Catalent在推动制药、生物技术和消费健康公司的产品开发、上市和供应解决方案方面发挥着关键作用,其使命与Novo Holdings的宗旨相一致。交易完成后,Catalent的普通股持有者将获得每股63.50美元的现金,较2月2日的60日成交量加权平均价格溢价约47.5%。Catalent的普通股已停止交易并从纽约证券交易所退市。Novo Nordisk A/S将从Novo Holdings收购Catalent位于意大利Anagni、美国印第安纳州Bloomington和比利时布鲁塞尔的三个填充和包装工厂及相关资产。
    Businesswire
    2024-12-07
  • 支持健康公平:EpiVax 强调 Clínica Esperanza 和 GAIA 疫苗基金会的合作伙伴关系和新研究
    交易并购
    EpiVax,一家在生物技术领域以先进的免疫信息学工具著称的领导者,宣布继续支持两家非营利组织——Clínica Esperanza/Hope Clinic和GAIA Vaccine Foundation。Clínica Esperanza位于EpiVax总部附近,为罗德岛的无保险人群提供免费、语言适宜的医疗保健,自2010年以来已服务超过30,000名患者。GAIA Vaccine Foundation致力于解决西非弱势群体所面临的传染病问题,通过实施新颖的教育推广和疫苗接种计划,改善女性及其家庭的健康。EpiVax的员工积极参与Clínica Esperanza的志愿活动,并向两家组织捐款。EpiVax的创始人兼首席执行官Annie De Groot表示,这种参与体现了公司改善全球人类健康的承诺。
    PRNewswire
    2024-12-07
    EpiVax Inc
  • Rapport Therapeutics 提供的数据表明,长时间发作的 RNS 测量减少与临床癫痫发作的有意义减少之间存在一致关联
    研发注册政策
    Rapport Therapeutics公司在洛杉矶的美国癫痫学会年会上展示了关于其抗癫痫药物RAP-219的新发现。研究显示,长程发作(LE)频率的30%减少与临床癫痫发作频率的50%或以上减少相关,这验证了该生物标志物在概念验证研究中的有效性。LE频率的变化是Rapport正在进行中的针对局灶性癫痫的2a期概念验证试验的主要终点,预计2025年中将公布顶线数据。此外,包括临床前癫痫数据和1期药代动力学和安全性试验结果在内的额外研究支持了RAP-219作为局灶性癫痫患者变革性治疗的潜力。RAP-219是一种临床阶段的AMPAR(α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体)负性别构调节剂(NAM),通过选择性靶向称为TARPγ8的RAP,在特定脑区实现神经解剖学特异性。
    GlobeNewswire
    2024-12-07
    Neuropace Inc Rapport Therapeutics
  • Neurona Therapeutics 呈报积极的临床更新:NRTX-1001 细胞治疗耐药性癫痫试验的新数据在美国癫痫学会 2024 年年会上公布
    研发注册政策
    Neurona Therapeutics公司宣布,其NRTX-1001细胞疗法在治疗难治性颞叶癫痫(MTLE)的临床试验中显示出积极结果。该疗法在低剂量和高剂量组中均表现出良好的耐受性,且没有与细胞疗法相关的副作用。低剂量组中,92%的患者在给药后7-12个月内中位癫痫发作减少,80%的患者报告75%以上的发作减少;高剂量组中,78%的患者在给药后4-6个月内中位癫痫发作减少,60%的患者报告75%以上的发作减少。此外,接受低剂量治疗的患者在给药两年后仍维持97%以上的发作减少。NRTX-1001有望作为一种非破坏性治疗方法,为药物难治性颞叶癫痫患者提供新的治疗选择。FDA已授予NRTX-1001再生医学高级治疗(RMAT)资格,并计划在2025年下半年启动关键性试验。
    GlobeNewswire
    2024-12-07
    Neurona Therapeutics
  • 玛氏宣布建立合作伙伴关系,支持其欧洲宠物食品供应链的再生农业转型
    交易并购
    Mars公司宣布与Cargill、ADM等供应商及Biospheres、Horta、Agreena和Soil Capital等欧洲技术专家展开合作,在欧洲范围内扩大再生农业实践。这些合作旨在为波兰、匈牙利和英国的农民提供财务激励和专家咨询服务,以支持他们采用再生农业实践,如作物轮作、最小耕作和覆盖作物。这些项目旨在支持农民投资新方法,提供培训,以增强知识和信心,同时降低采用再生农业实践的障碍。实施再生实践旨在带来增加产量、降低温室气体排放、改善水质、增强土壤健康和改善生物多样性的好处。Mars将通过对各种项目进行稳健的测量、报告和验证,以确保透明度,重点关注提高土壤健康和减少温室气体排放。通过多年的合作,Mars将在英国、匈牙利和波兰实施再生农业,促进生态系统弹性,支持当地经济,并为未来的宠物和宠物父母确保可持续的宠物食品供应。
    PRNewswire
    2024-12-07
    M & M Mars Inc
  • Psyence Group 与其在纳斯达克上市的关联公司 Psyence Biomedical 达成协议,以解决未偿债务
    交易并购
    Psyence Group与Psyence Biomed达成债务换股协议,Psyence Biomed将向Psyence Group发行337,750股普通股,每股价格为3.88美元,以清偿部分债务。此外,Psyence Group将其在PsyLabs的少数股权出售给Psyence Biomed,以换取257,021股Psyence Biomed普通股。公司董事会批准了这两项协议,并计划尽快完成交易。Psyence Biomed同意在60天内注册所有发行给Psyence Group的普通股的转售。Psyence Group和Psyence Biomed均专注于开发自然来源的迷幻药物,Psyence Group在加拿大证券交易所上市,Psyence Biomed在纳斯达克上市。
    GlobeNewswire
    2024-12-07
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