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Biotalks丨导科医药：以全链条动物实验服务，构筑医药创新的 “加速器”公司动态这一布局不仅覆盖了国内生物医药产业最为活跃的区域，更通过整合各地区的资源优势，为基础科研人员、临床医生及生物医药企业提供一站式动物实验解决方案，极大地提升了服务效率与质量，在全国范围内构建起一张紧密而高效的服务网络。 核心业务：专注动物实验全链条服务。 目前， 导科医药 已建立 组织病理学研究平台、大小鼠转基因编辑平台、实验大小鼠的保种和繁育平台、细胞⽣物学研究平台、蛋白技术研究平台、分子生物学研究平台及动物实验技术研究平台 。
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TyG-WC指数：预测H型高血压新工具前沿研究全球范围内，高血压的患病率持续上升。 世界卫生组织（WHO）数据显示，全球高血压患者数30年间翻倍至13亿，高血压是中国居民心血管疾病发病和死亡的主要原因。 更严峻的是，75%的中国高血压患者伴同型半胱氨酸升高（H型高血压），其心血管和脑血管疾病风险显著增加12.1倍。
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LPI干预与PACS疾病进展的“胜负较量”前沿研究编者按： 原发性房角关闭（PAC）相关疾病，堪称视力的“隐形杀手”，是导致视力损害乃至失明的重要病因。 其疾病谱丰富多样，涵盖了可疑原发性房角关闭（PACS）、PAC、急性房角关闭（AAC）以及原发性房角关闭青光眼（P ACG）。 近期，Patrick Ji等人进行了一项系统综述与荟萃分析，通过整合多项研究数据 ，旨在评估PACS向PA C、AAC和PACG的进展率，并探究预防性激光周边虹膜切开术（LPI）对疾病进展的影响。
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刚刚！又一款国产 CAR-T 疗法获批上市，来自恒润达生审批动态如需获取 2025 年更多 新药获批 情报， 扫描文末二维码添加小音，即可免费下载。 雷尼基奥仑赛 是一 款 CD19 靶向 CAR-T 疗法。 Insight 数据库显示，该药最早于 2016 年度就进入临床研发，完成 II 期临床试验后，NDA 申请于 2023 年 12 月 获 NMPA 受理。
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维D缺乏，为何成为骨骼的隐秘“杀手”？！前沿研究
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打造AI驱动的多肽药物一体化研发平台，深势科技与保诺-桑迪亚达成战略合作公司动态2025年7月30日，北京 —— 在人工智能技术持续推动医药创新的背景下， 北京深势科技有限公司（简称“深势科技”）与保诺-桑迪亚正式宣布达成战略合作，共同构建基于AI for Science（AI4S）的多肽药物发现、优化与评估一体化平台 。 双方将深度融合 AI 算法与化学合成技术，加速环肽等新型多肽药物的研发进程，推动新药发现从“设计”到“交付”的端到端闭环，以更高效率、更高性价比和更优质服务能力，共同服务全球多肽药物研发项目。 深势科技通过其自主研发的 Hermite® 药物计算平台与 RiDYMO® 高质量先导化合物发现与优化平台，结合 Reinforced Dynamics、Uni-Dock、Uni-FEP、Uni-QSAR 等算法，加速以人工智能驱动的药物研发。
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“‘医者仁心’在他身上具象化了”专家观点近日，北京大学人民医院收到了一封患者家属的感谢信，信中描述了一趟从泰州开往北京的列车上，孩子突发不适，此时北京大学人民医院郝文瀚博士挺身而出并一路照护、相伴的暖心故事…… 2025年7月25日，注定会是我们一家三口牢记于心的日子，我们踏上了泰州到北京的高铁，上车后32个月的孩子就开始连续呕吐，作为父母亲的我们焦急万分，找到了列车员通过广播寻医，想找同车的医生看看孩子的情况。”。 情急之下，夫妇俩向列车员求助，通过广播在全车寻找医生。
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从10.6亿美元交易，看诺华自免野心交易并购根据协议，诺华支付6000万美元预付款，最高达10亿美元的里程碑金额包括选择权执行费。 Matchpoint Therapeutics成立于2021年，具有独特的ACE（Advanced Covalent Exploration）技术平台。 该平台整合了机器学习、化学蛋白质组学和化合物库，可以筛选难成药靶点的共价小分子抑制剂。
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CBIITA联合体与优势资本一行领导考察上海基地，助力浦东打造全球创新药械首发地公司动态上海医药前执行董事、总裁，成都海枫生物首席战略顾问， CBIITA交易并购专委会顾问 左敏 表示，上海基地的选址区位很好，周边产业集聚，园区品质很高。 成都海枫生物医药基地可以与 CBIITA-优势上海基地探讨共建东西部产业协同创新孵化基地，借助成都海枫-海圻的产业公共平台，双方构建筛选、孵化、转化、投资的全链路产业创新赋能。 陈力博士作为行业发展的推动者，参与了很多制度创新和规范建立，从MAH上海试点到国家标准规范的建立。
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链接 - 劈波斩浪再启程 | 刘联教授谈胃癌免疫治疗的临床突破与未来探索专家观点
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链接 - 2025 ESMO | 东方锋芒毕现！肝胆胰肿瘤领域40+壁报强势发声前沿研究
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登陆拉美市场！东曜药业贝伐珠单抗获哥伦比亚上市许可，国际化战略再提速审批动态贝伐珠单抗注射液正式获哥伦比亚国家药品和食品监督管理局（INVIMA）批准上市 ，继上半年通过尼日利亚和巴基斯坦上市获批后又传捷报，标志着东曜药业国际化版图在拉美核心区域实现纵深拓展。 哥伦比亚是 拉美重要医药市场 ，东曜药业贝伐珠单抗（生物类似药）的生产线已陆续通过多国GMP认证，如中国、巴西、阿根廷、印尼、埃及等，此次获批是国际化质量体系与商业化能力的又一权威认可，并为上市产品辐射周边国家奠定坚实基础。 这是继贝伐珠单抗（生物类似药）在2025年于 尼日利亚 、 巴基斯坦 成功上市后，东曜药业国际化征程在拉美核心市场取得的重大突破，标志着公司的全球布局迈入新阶段。
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链接 - 指南共识：常见恶性肿瘤联合筛查专家共识（2025版）前沿研究
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丙烯酸：密集投产或引发“技术溢价”审批动态近期，丙烯酸相关装置密集投产。 7月21日，巴斯夫宣布其湛江一体化基地丙烯酸及酯区首批装置完成机械竣工，标志着这一重大化工项目进入调试与启动阶段。 这一世界级规模的全新生产装置将助力我们以高品质、有竞争力的产品以及更短的交付周期，满足中国及整个亚洲地区对丙烯酸产品日益增长的需求。”。中国化工报2025-07-30巴斯夫 丙烯酸
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诺和诺德千亿美元蒸发背后：多面困境与突围之思公司动态这一暴跌态势，使其成为2025年以来跌幅最高的美国药企。 技术塌方：CagriSema成为“致命稻草”。 2024年12月公布的Ⅲ期试验显示，CagriSema作为诺和诺德寄予厚望的下一代减肥药，其68周平均减重仅22.7%。
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减肥药2.0时代，恒瑞、博瑞双双逆袭！临床研究该类药物通过协同激活GLP-1与GIP受体，在显著提升减重疗效的同时改善代谢综合获益，礼来替尔泊肽的突破性数据已验证其临床价值。 1、全球GLP-1/GIP双靶点减重药布局。 当前全球GLP-1/GIP双靶点减重药物研发呈现多层次竞争态势（图3）。
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糖尿病与肥胖治疗突破！2025 ADA会议最新数据揭秘：谁将成下一个 “司美格鲁肽”？前沿研究2025年6月，美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议在芝加哥召开。 作为全球代谢疾病领域最具影响力的学术平台之一，会议吸引了来自60多个国家的上万名专家学者、药企研发人员及临床医生参与。 会议聚焦2型糖尿病（T2DM）与肥胖症的新型治疗策略、药物研发进展及临床实践革新 ，公布了近50项关键临床试验数据，其中多款候选药物的突破性成果引发广泛关注。
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医保基金智能监管加速，第三批“两库”规则和知识点发布医保动态7月30日，国家医保局发布《第三批智能监管“两库”规则和知识点》，具体涉及“ 药品限工伤保险”“药品限生育保险 ”规则对应知识点明细（共计112条），相关意见征求和修订工作已全部完成。 智能监管“两库”政策发展历程。 我国智能监管 “两库”（医疗保障基金智能审核和监控知识库、规则库）是智能审核和监控的工作核心 ，其质量直接关系到智能监管子系统应用成效。易联招采网2025-07-30医保基金
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第十一批国采明日信息填报工作即将结束，部分品种竞争企业数超40家招标采购药品信息填报工作即将结束。 7月29日，国家联采办发布工作提醒，明确“ 本阶段信息填报系统将于 7月31日16:00 停止填报 ， 截至 7月31日17:00 审核通过的各厂牌药品信息将作为本次医疗机构填报需求量的选择范围 ； 未在规定时间内填报信息并提交的药品，将不纳入医疗机构填报需求量的选择范围 。”。 截止到7月28日，被纳入第十一批国采的55个品种中， 已有头孢唑肟注射剂、二羟丙茶碱注射剂、法莫替丁注射剂三个品种竞争企业数超过40家，预计后续竞争会相当激烈。易联招采网2025-07-30国采
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门诊统筹药店纳入挂网，带来四大挑战医保动态近日，《河北省药品挂网规则》正式发布，门诊统筹（以下简称“门统”）药店的药品被纳入挂网范畴，这意味着门统药店与医院的监管逐步一致。 从趋势来看，门统药店受到的影响主要集中在处方、采购、价格和服务4个方面。 首先，处方来源日益收紧。21世纪药店2025-07-30门诊
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