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目前针对晚期HCC的治疗，指南优先推荐的一线靶免联合方案带来的中位无进展生存期（PFS）有限。 在2024年欧洲肿瘤内科学会（ ESMO ）年会上， III期APOLLO研究（ALTN-AK105-III-02）作为最新突破性摘要（LBA40）入选“口头报告（Proffered Paper presentation）”公布了研究结果 ，达到PFS和总生存期（OS）双终点阳性结果，安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗合并大血管侵犯的晚期HCC患者，可将疾病进展或死亡风险显著降低53%（HR=0.47），具有高危因素的晚期HCC人群迎来更优的靶免联合治疗选择。 借此机会， 本文 特此邀请APOLLO研究的Leading PI， 复旦大学附属中山医院樊嘉院士 ，围绕目前晚期HCC的一线治疗格局、APOLLO研究的亮点及其临床价值进行深入解析。

在美国华盛顿举行的第66届ASTRO年会上，贝莫苏拜单抗（TQB2450，PD-L1抗体）联合安罗替尼作为 局限期小细胞肺癌 （LS-SCLC）在同步或序贯放化疗后的维持治疗的疗效和安全性的Ib期研究结果公布 ，显示出积极的疗效和可接受的安全性。 山东省肿瘤医院 院长中国工程院院士、医学博士、博士生导师。 中国临床肿瘤学会理事长。

2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2024）将于12月6日至8日在新加坡举行。 此次会议旨在展示和讨论亚洲地区肿瘤学领域的最新临床科研进展，进一步推动学术交流与共同进步。 该研究显示，伊尼妥单抗在HER2阳性晚期胃癌的一线治疗中，整体疗效与曲妥珠单抗相当。

GSK本周的第一笔BD交易，就让受让方映恩生物再次站在了风口。 12月4日， GSK宣布与 映恩生物就一款 ADC候选药物 DB-1324 达成合作。 如果GSK后续选择行使海外权益，映恩生物将获得3000万美元的预付款及最高9.75亿美元的里程碑付款。

肝脏，这个被誉为“哑巴器官”的重要内脏，因其在人体代谢中扮演的沉默角色而得名。 临床研究表明，即使正常的肝细胞仅存30%，只要肝脏的供血和胆道系统完好无损，它仍能维持身体的各种代谢活动。 以乙肝为例，2019年全球因HBV相关肝硬化死亡的人数高达331,000人，肝细胞癌（HCC）患者也达到了192,000例。

从2016-2023年整体销售情况来看，集采品种（按进入过集中采购的品种计）销售额自2020年开始逐年下降，销售量在2020年下降后逐渐上升。 本文筛选3个历史销售额超50亿大品种（阿伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片和注射用美罗培南）进行分析。 集采执行次年，阿伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片和注射用美罗培南的销售额分别降低8.76%、5.55%和42.57%，平均降低18.96%（图2）。

近日，复旦大学药学院付伟教授团队在药物化学权威期刊Journal of Medicinal Chemistry上发表了题为“Discovery of Novel N-Sulfonamide-tetrahydroquinolines as Potent Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor γt (RORγt) Inverse Agonists for the Treatment of Psoriasis”的研究论文。 银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病，研究表明白细胞介素-17（IL-17）在银屑病的发病机制中发挥着关键作用，而视黄酸受体相关孤儿受体γt（RORγt）作为转录因子，在调节IL-17相关基因的转录过程中起着至关重要的作用。 因此，因此，研发有效且安全的RORγt反向激动剂是银屑病的潜在治疗手段。

近日，主题为“多元·传承·创新：让传统医药造福世界”的2024世界传统医药大会在北京开幕。 国家主席习近平向2024世界传统医药大会致贺信。 中国始终坚持发展现代医药和传统医药并重，推动中西医药优势互补、协调发展，推进中医药现代化、产业化，走出了一条独具特色的传统医药发展之路。

EQT Life Sciences领投爱尔兰医疗设备公司Nua Surgical的A轮融资，用于推动其创新产品SteriCISION C-Section Retractor的监管批准和早期商业化。该产品旨在解决剖腹产手术的独特挑战，是全球最常见的重大手术，每年超过3000万例。该轮融资还包括Kidron Capital和德克萨斯医疗中心风险投资基金等新投资者以及Enterprise Ireland和爱尔兰及美国商业老兵等现有投资者的支持。资金将用于扩大团队、在爱尔兰建立制造设施以及满足获得FDA批准的监管要求。Nua Surgical首席执行官Barry McCann表示，这一轮融资是公司的重要里程碑，将推动产品的发展并吸引经验丰富的投资者。EQT合伙人Anne Portwich表示，SteriCISION有潜力显著提高剖腹产手术的母体结果，符合EQT健康经济策略。

2024年12月6日，港股上市的巨子生物大涨8.34%，收盘报51.3港元，市值达到527亿港元。 消息面上，12月5日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（CMDE）发布《医疗器械优先审批申请审核结果公示（2024年第17号）》（简称“《结果公示》”）。 巨子生物成立于2000年，依托重组胶原蛋白的生物制造、高活性天然产物的生物制造、新型生物医用材料研发与制备三大技术体系，聚焦皮肤医学、医疗器械、预防医学和营养医学三大健康产业方向。

2024年12月6日，科创板上市的IVD企业睿昂基因发布公告，宣布公司实控人熊慧、熊钧因涉嫌诈骗罪已被批捕，并移交检察机关，相关事项尚待进一步调查。 此次被批捕，证实公司的两名实控人距离被定罪越来越近，“全身而退”的可能性已经越来越小。 有市场传言称，此次睿昂基因高管的集体出事，或许和阿斯利康的骗保案有关。

近日，由中国医学科学院北京协和医院 曾小峰教授 牵头，中国67家医院共同参与完成的“硫酸艾玛昔替尼治疗传统合成常用改善病情抗风湿药（csDMARDs）反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎（RA）受试者的疗效与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究”的结果在国际顶级风湿病期刊《风湿病年鉴》（Annals of the Rheumatic Diseases，简称ARD，影响因子20.3）重磅发表 。 该研究结果显示，作为新一代高选择性JAK1抑制剂，硫酸艾玛昔替尼（SHR0302）治疗csDMARDs反应不佳的RA疗效显著，并达到主要终点：在第24周，硫酸艾玛昔替尼4mg和硫酸艾玛昔替尼8mg组达到美国风湿病学会反应标准（ACR）20患者比例显著高于安慰剂组（70.4%和75.1% vs 40.4%，P＜0.0001），有望为RA患者提供治疗新选择。 硫酸艾玛昔替尼治疗类风湿关节炎的Ⅲ期研究发表于ARD。

脉络膜新生血管（CNV）是许多血管生成性眼部疾病的根本原因。 尽管针对血管内皮生长因子（VEGF）的药物已被批准用于治疗CNV，但它们在破坏新血管方面的有效性有限，并且需要进行侵入性玻璃体内给药。 此外，其他破坏已建立的新生血管的药物，如考布他汀A-4，可能会产生全身副作用，从而限制其治疗效果。

目前， 正大天晴已在国内启动TQC2731Ⅲ期临床，研发进展领先国产同靶点药物。 中国生物制药将获得以上交易对价的一部分。 关于BSI-045B（TQC2731）。

该公司成立于2014年，致力于研发治疗糖尿病和其他代谢性疾病的创新疗法。 除了依苏帕格鲁肽α，银诺医药还有 5款处于IND待启动阶段的候选药物 。 银诺医药的核心产品依苏帕格鲁肽α是该公司自主研发的人源长效GLP-1受体激动剂，旨在用于治疗2型糖尿病（T2D）和其他代谢性疾病。

12月5日，胡润研究院发布了《胡润中国医疗新势力企业》榜单，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）凭借在生物医药领域的卓越表现和创新实力，荣获第六名，成为行业内的佼佼者。 同时，公司也是前十企业中唯一的免疫疾病领域制造企业。 《胡润中国医疗新势力企业》榜单旨在表彰在医疗健康领域展现出强大创新能力和市场潜力的企业。