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1000亿NK/单批次，纯度超97%！国产超大规模NK培养技术打破产业困局前沿研究自然杀伤细胞（NK细胞）作为天然淋巴细胞（ILC）家族的重要 一 员，构成了人体抵御肿瘤和病毒感染的第一道防线。 不同于T、B淋巴细胞，NK细胞具有独特的免疫识别特性——无需抗原预先致敏即可识别并清除异常细胞，且杀伤过程不受主要组织相容性复合体（MHC）限制。 近年来，随着癌症免疫治疗的 迅猛 发展，NK细胞疗法凭借其 独特 优势 备受 关注 ：与CAR-T细胞疗法相比，NK细胞无需严格HLA配型，异体使用安全性更高， 引发 移植物抗宿主病（GVHD） 的 风险低于3%；同时 ， 其 导致 细胞因子释放综合征（CRS） 的 风险 相对 更低 。
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和铂医药将在2025年ESMO大会公布HBM4003联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型转移性结直肠癌的II期临床数据临床研究和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布将于10月17日至21日在德国柏林举办的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上， 公布其新一代全人源仅重链抗CTLA-4抗体普鲁苏拜单抗（HBM4003）联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）的II期临床数据 。 微卫星稳定型转移性结直肠癌对免疫检查点抑制剂的应答有限，目前仍是一项治疗难题。 临床前研究显示，在小鼠模型中，CTLA-4阻断剂与PD-(L)1抑制剂具有协同抗肿瘤活性。
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文献速递 | 儿童外伤性黄斑裂孔的特点和影响手术疗效的相关因素前沿研究黄斑裂孔（MH）最常见的类型为特发性黄斑裂孔，通常发生于老年患者。 儿童黄斑裂孔极为罕见，钝性外伤和激光损伤是儿童创伤性黄斑裂孔的两大主要病因。 因儿童创伤性黄斑裂孔的病例数量较少，其手术预后相关研究十分有限。
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AI+临床单细胞分析｜One Biosciences完成1500万欧元A轮融资医药投融资2025年7月17日， 开创临床级单细胞肿瘤转录组分析的精准肿瘤学技术生物公司 One Biosciences（“One Biosciences”）宣布完成由Redmile Group和Blast领投，Galion.exe、Invus、Adamed Technology、Sofinnova Partners、Polytechnique Ventures和Kima Ventures跟投的 1500万欧元A轮融资 。 One Biosciences的技术创建患者肿瘤的详细功能图谱，揭示可能推动更佳临床决策、患者筛选、疗法开发并可能优化临床试验的见解。 融资所得将加速One Biosciences旗舰产品OneMap™平台的临床开发，并支持扩大与制药和生物技术公司的战略合作伙伴关系。智药邦2025-07-30One Biosciences 肿瘤 AI+临床单细胞分析
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行业洞见 | 麦肯锡：医生出任 CEO，以临床专长引领医疗行业新变革人事变动报告指出，医生凭借临床背景和改善患者护理的意愿，在机构领导中具备独特价值。 近60%的美国受访医生领导者有意成为CEO，但目前该领域的CEO仅约15%有临床背景。 通过弥合技能差距、应对认知挑战、释放临床培训中的领导力潜力，结合个人转变与机构支持，可激发医生成为CEO的愿望，使其在推动健康事业发展的同时，也能实现企业的良好绩效。Boom Health2025-07-30麦肯锡
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iPSC-MSC：解锁骨关节炎治疗与伤口愈合的新潜力前沿研究间充质干细胞（MSC）凭借强大的免疫调节与组织修复能力，已广泛应用于多种疾病治疗，但传统来源的MSC存在数量有限、增殖能力随传代衰减及异质性高等问题，制约临床应用的稳定性与标准化。 近期围绕其在骨关节炎治疗和伤口愈合方面的研究，为我们揭示了iPSC-MSC的独特价值。 一、iPSC-MSC为骨关节炎治疗带来新希望。
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自身免疫性疾病细胞治疗革命：从“药物控制”到“免疫重置”的模式转变前沿研究细胞疗法：重塑免疫平衡的“生物工程”。 此时，“重置免疫系统”成为新思路，通过造血干细胞移植（HSCT）或创新细胞疗法（如CAR-T、间充质干细胞、调节性T细胞）重建免疫耐受。 2.1 间充质干细胞（MSC）-“组织修复工程师”。
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丽珠医药抗真菌1类新药SG1001完成Ⅱ期临床试验首例患者给药临床研究“侵袭性曲霉菌感染是一种病死率极高的严重真菌感染，而中国抗真菌治疗领域已近十年没有创新药物上市。 SG1001 作为 1.1 类创新药，开创性地以真菌二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）为靶点，有望解决侵袭性曲霉菌耐药及一线治疗效果不佳的难题。 目前，公司正高效推进该药物的临床开发，项目已成功进入 II 期临床试验阶段。
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泛癌种靶点HER2，基于超过65,000例真实世界实体瘤免疫组化检测的经验前沿研究2024年4月5日，美国FDA批准了Trastuzumab deruxtecan-nxki（T-DXd）（德曲妥珠单抗）用于不可切除或转移性HER2阳性（IHC 3+）实体瘤患者，这些患者需接受过系统治疗且无其他替代方案。 然而，真实世界中HER2 IHC 3+的阳性率在不同肿瘤类型中的分布尚不明确，且标准化检测和普遍筛查的必要性存在争议。 2024年5月，对送检的实体瘤进行全面的HER2免疫组化（IHC）检测。
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中国创新药出海“爆单”，半年揽660亿美元财报业绩以2015年药品审评审批制度改革为起点，过去十年堪称是中国医药史上变革最为迅速的十年。 这十年间，中国创新药开始从本土走向世界，在创新动能与政策红利的双重驱动下，全球医药产业正加速迎来“中国时刻”。 根据中邮证券研报，2025年上半年，中国创新药License-out（许可授权）总金额已接近660亿美元，赶超2024全年BD（商务拓展）交易总额。美柏医健2025-07-30全球医 创新药
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全线上涨！国内CRO龙头爆发财报业绩7月29日，CRO板块全线爆发， 涨幅达5.7%，成为市场最强风口之一。 同日，泰格医药宣布已成功完成对日本CRO公司Micron的收购，此次收购将借助Micron在日本市场的深厚根基与客户资源，深度拓展其在日本及亚太的业务布局。 多重因素影响，今日泰格医药A股盘中一度涨超13%，港股涨幅也超过9%。
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2期临床失败，还要推进3期，这是明智的选择吗？临床研究每一期临床试验都承载着对药物安全性和有效性的严格检验，而能否顺利通过这些关卡，往往决定了药物能否走向市场、造福患者。 Memo的2期试验：希望与挑战并存。 Memo的2期试验原本寄予厚望，旨在验证potravitug对抗BK多瘤病毒在肾脏移植受者中的疗效。药渡2025-07-30临床失败 明智
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对话 | 里程碑！完成破亿美元A轮融资，这家新锐如何开启CNS疾病治疗新纪元 | Bilingual医药投融资编者按： 2024年10月，Axonis Therapeutics成功完成了1.15亿美元的A轮融资，成为近年来中枢神经系统（CNS）领域规模最大的私募融资之一。 乘此东风，该公司正推动其核心候选药物AXN-027进入1期临床试验。 作为一款潜在“first-in-class”口服KCC2小分子增效剂，AXN-027为一系列CNS疾病提供了一种恢复神经元抑制功能的全新治疗路径。药明康德2025-07-30KCC2 CNS疾病治疗
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首款！潜在重磅疗法再获FDA批准；礼来抗癌小分子达3期临床主要终点……临床研究潜在重磅疗法再获FDA批准。 Apellis Pharmaceuticals日前宣布，美国FDA已批准Empaveli（pegcetacoplan）用于治疗12岁及以上患有C3肾小球病（C3G）或原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）的患者，以减少患者的蛋白尿。 根据新闻稿，pegcetacoplan是获FDA批准用以治疗这两类罕见肾病的首款疗法。
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首款 TCR-T 等 4 款细胞疗法打包出售，Adaptimmune 重大战略调整交易并购交易达成后，首款 TCR-T 细胞疗法 Tecelra 仍会继续向患者提供，且由 WorldMeds 将另一款 TCR-T 细胞疗法 lete-cel 推向市场，并与 Galapagos 公司合作继续开发 uza-cel。 Adaptimmune 则保留其临床前资产的权利，主要是靶向 PRAME 的 ADP-600、靶向 CD70 的 ADP-520 以及通用型细胞疗法 。 今年 5 月，Adaptimmune 公布的 2025 年第一季度财报显示，Tecelra 第一季度净销售额为 400 万美元 。
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核酸递送未来十年风向：全面向「肝外靶向」发起冲锋！前沿研究当前，小核酸领域已有十余款药物获批上市，已成功走通商业化之路 ；mRNA 技术经新冠疫苗完成工艺验证后被拓展至肿瘤疫苗、蛋白替代疗法等领域。 据预测，2025 年仅小核酸领域全球市场规模就将突破 100 亿美元。 在此背景下，行业共识已然清晰：未来十年，攻克肝外递送技术者，必将定义下一代核酸药物竞争格局。医麦客2025-07-30核酸药物 核酸递送 肝外靶向
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NPJ Vaccines丨新型痘病毒疫苗研发方面取得进展前沿研究猴痘自 2022 年全球暴发以来已成为全球公共卫生安全的重大威胁。 世界卫生组织 （ WHO ） 先后于 2022 年 7 月和 2024 年 8 月两次宣布其为“国际关注的突发公共卫生事件” （ Public Health Emergency of International Concern, PHEIC ） 。 截至 2025 年 5 月，全球 137 个国家或地区累计报告确诊病例超 14 万，确诊死亡病例超 300 例。
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tLNP: 细胞治疗进入大分子时代？前沿研究2017年8月，诺华的CAR-T药物Kymriah获FDA批准，用于治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病，完全缓解率达83%， 首次实现“活细胞药物”商业化 。 截至目前， 全球获批的细胞疗法一共有42种，其中免疫细胞疗法15种，干细胞疗法27种。 当自体CAR-T在血液瘤治疗上取得重大突破后，业内立即将目光投向了 异体 通用型CAR-T。
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阿什兰公司2025年第三季度财报摘要医投速递阿什兰公司于2025年7月29日发布了2025年第三季度财报。报告显示，第三季度销售额为4.63亿美元，同比下降15%。调整后的EBITDA为1.13亿美元，同比下降19%。公司宣布，由于市场资本化与账面价值之间的长期下降，将进行70.6亿美元的商誉减值。调整后的持续经营业务收入为4800万美元，或每股摊薄收益1.04美元。阿什兰公司对全年财务展望进行了调整，预计全年销售额将在18.25亿美元至18.5亿美元之间，调整后的EBITDA在4亿美元至4.1亿美元之间。GlobeNewswire2025-07-30
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单次治疗、长期获益，基因治疗补足血友病群体缺失的人生“拼图”前沿研究•第一批接受波哌达可基注射液治疗的患者，经过4~5年临床数据观察，FIX 基因表达水平保持稳定；。 •在全球同类产品中，波哌达可基注射液的剂量更小、活性更高；。 2022年11月，由UniQure/CSL研发的全球首个针对血友病 B 的基因治疗产品Hemgenix获FDA批准上市；2024年，辉瑞推出了同类产品Beqvez。
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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