洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 合成生物学公司「基茵达」完成数千万元A+轮融资 | 松禾Portfolio
    医药投融资
    合成生物学公司「基茵达」完成数千万元A+轮融资 | 松禾Portfolio
    近日，基茵达生物技术（北京）有限公司完成数千万元A+轮融资，本轮融资由中科长光创投和北京顺义科技创新集团有限公司旗下顺创产投联合投资，将进一步加速基茵达在合成生物学领域的产品管线开发、规模化量产、应用场景拓展以及全球市场布局。 基茵达生物技术（北京）为基茵达生物技术（宁波）有限公司的北京分公司，创始人此前在美国创办合成生物学公司BiotecEra Inc. ，回国后于2021年创立基茵达并将BiotecEra Inc. 的全部资产和知识产权并入基茵达生物进行重组。 目前基茵达在美国和中国拥有两家研发中心，致力于生物医药分子和天然产物的研发、应用和生产。
    松禾资本
    2024-11-27
    基茵达 Portfolio 合成生物学
  • 三次临床失败，艾伯维神经科学产品频频爆雷
    临床研究
    三次临床失败，艾伯维神经科学产品频频爆雷
    神经科学领域作为艾伯维的主力板块之一，其对于公司业绩的贡献远超于肿瘤板块。 从2024 Q3艾伯维披露的季报来看，公司第三季度净收入144.60亿美元，同比增长3.8%，其中自免贡献70.46亿美元（+3.9%）、肿瘤贡献16.87亿美元（+11.6%）， 而神经科学领域贡献23.63亿美元（+15.6%），成为拉动公司业绩提升的主力军 。 在神经科学的这盘棋中，艾伯维曾于2021年以300亿美元收购了Neurocrine Biosciences；在2023年以87亿美元收购神经科学制药Cerevel Therapeutics；并于今年以20亿美元宣布与Gilgamesh达成一项超20亿美元的合作许可选择协议......
    bioSeedin柏思荟
    2024-11-27
    艾伯维 肿瘤 神经科学
  • 把药卖向全球：深度探讨创新药出海之路
    公司动态
    把药卖向全球：深度探讨创新药出海之路
    中国创新药出海从原料药到创新药，走过了从“拼产能”到“拼技术”的转型之路。 过去三十多年，国内医药企业在研发、市场布局和资本运作方面的能力不断提升，形成了自主研发、BD交易、NewCo模式和CSO合作等多种出海路径。 本文回顾了中国医药行业的出海历程，归纳了出海的五大模式，对各个模式进行了举例和分析，也对创新药出海提供了“ 工欲善其事，必先利其器 ”的具体建议。
    bioSeedin柏思荟
    2024-11-27
    创新药
  • 肿瘤进化和微环境在二维和三维空间的相互作用——单细胞核RNA测序（snRNA-seq）+Visium空间转录组
    前沿研究
    肿瘤进化和微环境在二维和三维空间的相互作用——单细胞核RNA测序（snRNA-seq）+Visium空间转录组
    2024年10月，美国华盛顿大学丁莉研究团队在《Nature》杂质上发表了“Tumour evolution and microenvironment interactions in 2D and 3D space” 的文章。 通过与2D和3D空间中的局部微环境相互作用来阐明空间肿瘤进化，为肿瘤生物学提供了宝贵的见解。 耐药亚克隆经常出现在癌症中，肿瘤微环境（TME）可以通过多种机制进一步驱动耐药。
    吉凯基因
    2024-11-27
    单细胞核RNA测序
  • 产业前沿 | 优迅医学基于DNA甲基化的子宫内膜癌无创检测法在权威期刊发表
    前沿研究
    产业前沿 | 优迅医学基于DNA甲基化的子宫内膜癌无创检测法在权威期刊发表
    近日， 优迅医学 联合 北京协和医院等研究团队 在《Cancer Medicine》杂志上发表了 国内首个子宫内膜癌多中心临床队列研究 的重 要成果 《A Multicenter Cohort Study on DNA Methylation for Endometrial Cancer Detection in Cervical Scrapings》 。 研究结果表明，EMPap准确性高，适用于不同亚型的子宫内膜癌，并在不同人群中展现出稳定的性能。 该研究纳入1297例高度疑似子宫内膜癌的患者，其中包括196例确诊的子宫内膜癌病例。
    CBP药谷
    2024-11-27
    endometrial cancer
  • 药谷药闻 | 凯思凯迪1类新药CS060380新适应症IND申请获NMPA批准
    审批动态
    药谷药闻 | 凯思凯迪1类新药CS060380新适应症IND申请获NMPA批准
    11月26日，凯思凯迪宣布，其自主研发的1类新药CS060380针对纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）的临床试验 （IND） 申请获得国家药品监督管理局（NMPA）默示许可。 HoFH是一种罕见且危及生命的遗传性疾病，通常由低密度脂蛋白受体（LDL-R）基因突变引起，导致患者体内低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平异常升高，显著增加动脉粥样硬化和心血管疾病的风险。 目前针对该疾病的有效治疗手段仍非常有限。
    张江药谷
    2024-11-27
    LDLR 家族性高胆固醇血症 NMPA
  • 药谷药闻 | 民为生物三靶点融合蛋白MWN105注射液IND申请获NMPA批准
    审批动态
    药谷药闻 | 民为生物三靶点融合蛋白MWN105注射液IND申请获NMPA批准
    据公开资料显示，该药物是一款 GIP/GLP-1/FGF21三靶点融合蛋白 。 在降糖和减重领域，GLP-1R靶向药已占据半壁江山。 除GLP-1靶点外，GCG、GIP、FGF21等靶点也已成为明星靶点，相关药物涉及单靶点激动剂、多重激动剂。
    张江药谷
    2024-11-27
    FGF21 靶点融合蛋白 IND
  • 平均体重减轻约20%！重磅疗法治疗肥胖人群，疗效持续至少1年
    临床研究
    平均体重减轻约20%！重磅疗法治疗肥胖人群，疗效持续至少1年
    日前，安进（Amgen）公布其在研减重疗法MariTide在一项为期52周的临床2期研究的积极结果。 分析显示， 在没有2型糖尿病的肥胖或超重人群中，MariTide在第52周实现了平均体重减轻约20% ，且未出现体重减轻平台期 ，表明治疗超过52周后患者的体重可能进一步减轻。 安进宣布将在肥胖与肥胖相关共病患者中启动MARITIME临床3期开发项目。
    医学新视点
    2024-11-27
    肥胖
  • ADVANZ PHARMA 对欧盟委员会暂停 OCALIVA® 欧洲有条件上市许可决定的回应
    研发注册政策
    ADVANZ PHARMA 对欧盟委员会暂停 OCALIVA® 欧洲有条件上市许可决定的回应
    欧洲委员会撤销了OCALIVA®在欧洲的临时销售许可，ADVANZ PHARMA对此表示失望，并正在考虑下一步行动，包括为患者提供持续访问的选项。公司CEO Steffen Wagner强调OCALIVA®对于PBC患者的重要性，并表示将致力于支持患者，并与相关国家机构讨论继续为依赖该药物的患者提供治疗。欧洲药品管理局指出，在符合当地法律和法规的前提下，ADVANZ PHARMA将继续在欧洲以同情性访问或指定患者计划的形式为现有患者提供OCALIVA®。
    GlobeNewswire
    2024-11-27
  • 药谷观察 | 从生物制剂、免疫抑制剂到细胞疗法，张江药企在自免领域如何“出招”？
    公司动态
    药谷观察 | 从生物制剂、免疫抑制剂到细胞疗法，张江药企在自免领域如何“出招”？
    什么是系统性红斑狼疮 和自身免疫性 疾病。 红斑狼疮可被分为皮肤型红斑狼疮（CLE）和系统性红斑狼疮（SLE）。 其中，SLE是一种慢性、反复发作的自身免疫性疾病，其具体发病原因尚不明确，且往往会因为其本身和使用的治疗方法引起一系列并发症。
    张江药谷
    2024-11-27
    红斑 系统性红斑狼疮 张江药企
  • 英矽智能荣获AI与生物科技创新展示奖，由Endeavor创投与西奈山健康系统联合颁发
    公司动态
    英矽智能荣获AI与生物科技创新展示奖，由Endeavor创投与西奈山健康系统联合颁发
    由生成式AI驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能 宣布，公司于2024年11月13日举办的Endeavor创投与西奈山健康系统AI科技投资峰会上荣获 “AI与生物科技创新展示奖”，因针对药物发现与研发未来的影响力获得表彰。 英矽智能首席商务官Michelle Chen博士 现场出席并代表公司领取奖项。 2016年，英矽智能全球首次在同行评审期刊上阐述了使用生成式人工智能设计新型分子的概念，为涵盖生成生物学、化学和医学等领域的商业化Pharma.AI 平台奠定了基础。
    英矽智能
    2024-11-27
    西奈山健康系统 AI
  • 8个超10亿注射剂入围第十批国采！新一轮激战即将开展
    招标采购
    8个超10亿注射剂入围第十批国采！新一轮激战即将开展
    近日，国家组织药品联合采购办公室发文，正式启动第十批国家组织药品集采，根据采购文件，本次集采将于2024年12月12日在上海开标，涉及62种药品。 其中，注射剂仍成为此次国采关注的重点，62个品种中注射剂有37个，占比超56%。 资料显示，盐酸艾司洛尔注射液，适应症为用于心房颤动、心房扑动时控制心室率；围手术期高血压；窦性心动过速。
    思齐俱乐部
    2024-11-27
    盐酸艾司洛尔 心房颤动 心房扑动
  • 知名药企，又易主？
    公司动态
    知名药企，又易主？
    继2020年实际控制人变更之后，莱美药业的实际控制人或将再次发生变更。 目前，莱美药业已经连续5年亏损，2024年前三季度净利为-2642万元。 莱美药业实控人或变更。
    思齐俱乐部
    2024-11-27
  • 突发！年薪225万的国药系高管辞任
    人事变动
    突发！年薪225万的国药系高管辞任
    11月26日，国药集团 一致药业 股份有限公司发布公告称， 公司董事兼总经理林兆雄因工作安排调整于2024年11月22日提出辞任申请 ，辞任后不再担任公司其他职务。 公告显示，林兆雄未持有公司股票，并确认与董事会无任何意见分歧，林兆雄的辞任不会影响董事会的正常运作，也不会对公司的日常经营产生不利影响。 此外，公告表示为了保证公司经营管理工作的正常进行，公司于2024年11月25日召开董事会， 决定授权副总经理李进雄在总经理空缺期间牵头负责经营管理工作 ， 授权期限自董事会审议通过之日起至新任总经理聘任之日止 。
    思齐俱乐部
    2024-11-27
    国药集团 国药系高管
  • 步长制药：人知降糖胶囊获批国内首家中药二级保护，多领域布局助推高质量发展
    审批动态
    步长制药：人知降糖胶囊获批国内首家中药二级保护，多领域布局助推高质量发展
    近日，NMPA官网公告显示，步长制药独家品种人知降糖胶囊，经过两年的努力，获得国家药品监督管理局正式批准为中药二级保护品种，并于11月19日在国家药品监督管理局网站发布批准公告，保护品种编号：ZYB2072024017。 糖尿病是一种常见的慢性疾病，全球范围内有数亿人受到影响。 在此背景下，步长制药的人知降糖胶囊正是基于这一需求，经过多年研发，在严格的临床试验和安全性评估后，终获认可。
    E药经理人
    2024-11-27
    人知降糖胶囊
  • 国家医保局：正谋划推进医保、商保同步结算
    医保动态
    国家医保局：正谋划推进医保、商保同步结算
    国家医保局自2018年组建以来，在坚持管好用好医保基金，奋力解除广大人民疾病医疗后顾之忧的同时，积极服务经济社会发展，持续为社会进步、人民健康和经济发展注入新增量。 ——支持“三医”发展。 2018年至2023年，医保统筹基金累计支出超过10.46万亿元，年均增速达11.6%，既为广大人民群众看病就医提供了坚实保障，也为医药行业发展、医药技术进步、产业能力提升提供了有力支持。
    E药经理人
    2024-11-27
    医保局
  • 官宣，三明联盟集采正式启动，总体规则变化不大
    招标采购
    官宣，三明联盟集采正式启动，总体规则变化不大
    投稿及报料请发邮件到。
    易联招采
    2024-11-27
    集采
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多