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减肥药“中国悖论”:肥胖症洼地,临床与减肥药开发高地前沿研究在全球医药产业的注视下,减肥药成为近年来最为炙手可热的细分领域。 GLP-1 类药物的突破性疗效让肥胖这一原本容易被忽视的慢性病重新站上公共健康与商业投资的聚光灯下。 与此同时,一个反常的现象悄然发生:中国作为一个肥胖率仅为6%、远低于美国(40%)和澳大利亚(31%)的国家,竟跃升为全球第二大肥胖药临床试验国,紧随美国之后,甚至超过肥胖率远高于其本国的市场。
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最高抑制77%的肿瘤生长!抑制这个蛋白,或能带来抗癌新招前沿研究编者按: 在癌症研究领域,科学家们一直在寻找能够精准打击癌细胞的新方法。 一项近期研究发现,一种核糖体蛋白在调控RNA剪接中扮演了关键角色,并且这一过程与癌细胞的生存密切相关。 这一发现不仅为理解癌细胞的生物学机制提供了新视角,还为开发新型抗癌药物提供了潜在靶点。
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远大医药治疗干眼症的全球首创鼻喷产品OC-01正式获批后在中国大陆实现首批商业化处方落地审批动态OC-01 于 2021 年 10 月在美国获批上市,是目前全球首款且唯一一款获批增加干眼症患者泪液分泌的无防腐剂、多剂量、无菌包装鼻喷雾剂 ;。 OC-01 是高选择性的烟碱乙酰胆碱受体激动剂,可通过启动三叉神经副交感神经通路,增加基础泪液的分泌,从而有望实现增加干眼症患者的泪液分泌 ;。 近日, 远大医药 (0512.HK) 全球首创用于增加干眼症患者泪液分泌的鼻喷产品酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂 (OC-01) ,在正式获批后于中山大学附属第一医院和深圳市眼科医院实现中国大陆首批商业化处方落地。
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强生、诺华发布2025Q2财报财报业绩No.1 / 强生2025Q2财报:销售额增长5.8%至237.43亿美元,提升全年预期。 2025年7月16日, 强生(NYSE:JNJ) 发布2025年第二季度(2025Q2)财报。 强劲的运营表现以及良好的外汇收益使其 将全年报告销售额预期中值上调20亿美元至增长5.4% ,。
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第一三共/阿斯利康HER2 ADC优赫得在华提交二线治疗胃癌上市申请审批动态No.1 / 乐城引进国内首款MMA/PA特医食品,助力遗传代谢病患儿营养管理。 2025年7月14日,在多部门支持下,海南省政府审批同意 上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院(海南博鳌研究型医院) 临时进口使用 唯铎宜特殊医学用途氨基酸代谢障碍配方食品(MMA/PA explore5) ,标志着国内首款适用于 甲基丙二酸血症/丙酸血症(MMA/PA) 患者的 进口特医食品获批 。 此次获批是乐城继2025年2月 Modulen IBD 后引进的第二款特医食品。
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“并购之王”初露峥嵘,中国pharma新时代开启交易并购7月15日,港股医药龙头中国生物制药(01177.HK)宣布将以约10亿美元的估值收购来自上海的生物科技公司礼新医药100%股权。 中国pharma开启并购新时代。 中国生物制药此次并购的一个焦点是:国内制药产业并购时代的开启。
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390亿美元收购而来,罕见病药物未达终点交易并购7月16日, 阿斯利康宣布其罕见病药物安塞拉米单抗在AL淀粉样变性的Ⅲ期临床试验中未达到主要终点,股价小幅下跌。 原发性轻链型淀粉样变已被纳入我国罕见病目录。 CARES临床项目是迄今为止在心脏AL型淀粉样变性中规模最大的前瞻性研究,共纳入了来自全球19个国家的406名患者,其中包括根据欧洲修订版Mayo 2004分期系统分类的281名IIIa期患者和125名IIIb期患者。
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诺华中国区2025年上半年收入22亿美元;大冢制药斯贝利单抗注射液拟优先审评财报业绩氨基观察-创新药组原创出品。 7月17日,诺华公布2025上半年业绩。 报告期内,公司净销售额为272.87亿美元,同比增长13%;净利润为76.33亿美元,同比增长31%。
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砍掉基因疗法,裁员500人!罕见病药企转攻 siRNA,股价反涨30%公司动态7月16日,知名罕见病公司Sarepta Therapeutics宣布了一项重大战略重组计划。 该计划包括裁员500人(占员工总数的36%)、调整研发管线重心。 ELEVIDYS(delandistrogene moxeparvovec)是第一个也是唯一一个获批用于治疗杜氏肌营养不良症的基因疗法。
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关于“吉康保2025”特药目录调整的公告医保动态因国家关于商业健康险创新药品目录的相关政策调整,“吉康保2025”紧密围绕吉林省居民的实际医疗需求 ,以强化恶性肿瘤特药保障为目标, 对特药目录做出以下调整:。 此次调整将更加专注于恶性肿瘤的保障,为家庭健康筑起更坚实的风险抵御屏障。 吉康保2025尊享版、至尊版。
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首款上市TIL真实世界ORR 48.8%,国内创新FAST-TIL展现疗效超越潜力!审批动态近日,全球首款实体瘤 免疫细胞 疗法公布真实世界数据,为攻克传统疗法难以突破的晚期实体瘤点燃新希望。 Iovance公司公布了其上市的TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法产品Amtagvi®(lifileucel)来自4家授权治疗中心的41名可评估晚期黑色素瘤患者数据:。 Amtagvi® 真实世界 ORR(48.8%)显著高于关键临床试验(C-144-01)报告的31.4%,在临床实践中再次验证TIL对抗晚期实体瘤的强大实力。
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国家药监局发布《含光源的近视控制、弱视治疗类医疗器械产品分类界定指导原则》(含解读)研发注册政策近日,国家药监局 组织制定了《含光源的近视控制、弱视治疗类医疗器械产品分类界定指导原则》, 进一步加强含光源的近视控制、弱视治疗类医疗器械产品监督管理,推动产业高质量发展。 国家药监局关于发布含光源的近视控制、弱视治疗类医疗器械产品分类界定指导原则的通告(2025年第25号)。 申请人应当按照指导原则确定含光源的近视控制、弱视治疗类医疗器械产品管理属性和管理类别。
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【胸部肿瘤内科】临床研究助力提升晚期肺癌患者生存期临床研究
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从统计公报看医保平稳运行的外溢效应医保动态从近日发布的《2024年全国医疗保障事业发展统计公报》来看,我国医保制度一如既往地保持了安全稳健的运行态势。 特别值得关注的是,在医保改革取得积极成效的同时,医保也在助推经济社会发展方面发挥着越来越重要的作用,医保的外溢效应正在逐渐显现。 一是为医药行业发展提供最重要的资金支持。中国医疗保险2025-07-17医保
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不再锚定“最低价”,国家药品集采迎8大变化招标采购7月15日,国家组织药品联合采购办公室(下称“联采办”)发布了《关于开展第十一批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》,标志着第十一批药品集采正式启动。 国家医保局当日召开媒体通气会,介绍下一步优化集采的措施考虑,并公布了拟纳入第十一批集采的55个品种。 国家医保局相关负责人表示,按照“稳临床、保质量、防围标、反内卷”的原则,第十一批国家组织药品带量采购已完成拟采购品种遴选,即将开展医疗机构报量工作。
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3年生存率近乎翻倍!JAMA子刊:免疫联合放化疗或是胆道癌辅助治疗新选择前沿研究胆道癌大部分是肝外胆管癌(EHC)和胆囊癌(GBC),但针对可切除EHC和GBC患者的有效辅助治疗方案一直匮 乏。 由 中山大学附属第 一医院团队 领衔的一项随机临床 试验 ACCORD有望带来新方案。 试验结果显示, 卡瑞利珠单抗联合卡培他滨和同期放疗作为辅助治疗方案,较单纯观察可显著提高患者生存 率,3年总生存率近乎观察组2倍( 58.2% vs 30.5% ),3年无复发生存率是观察组的2.3倍( 40.3% vs 17.2% ),且 安全性良好 。
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“药·械”领航保健康丨通用技术中国医药亮相链博会公司动态本届链博会主题为“链接世界、共创未来”,设置“六链一展区”,深度聚焦全球产供链合作。 本届链博会,通用技术中国医药带来了中药、化药和大健康等重磅产品,以及最新绿色智能化生产解决方案。 在通用技术集团展区,公司搭建了以“ 药·械领航保健康 ”为主题的展台,主要涉及原料药、中西药制剂、药食同源补品、保健品等50余种产品。
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商通药济丨通用技术中国医保与日本小太郎汉方制药株式会社签署战略合作协议公司动态7月15日,通用技术中国医药所属中国医保与日本小太郎汉方制药株式会社签署战略合作协议,公司副总经理洪嘉庆与日本小太郎汉方制药株式会社社长鈴木一平共同见证签约。 下一步公司将充分发挥全产业链优势,推动优质中药材国际化进程,为构建人类卫生健康共同体贡献力量。 中国医保负责人及相关工作人员参加相关活动。中国医药2025-07-17小太郎汉方制药株式会社 日本小太郎汉方制药 医保
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中生制药,这波赢麻了公司动态剔除礼新医药于交割日的估计现金及银行存款约4.5亿美元,中国生物制药就收购事项待作出的付款净额约为5亿美元。 并且有着相当不错的技术平台,本次交易,将对中国生物制药未来在创新药领域深耕有着质的影响。 需要明确的是,这不是中国生物制药和礼新第一次有交集。
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首个共刺激信号三抗TCE CC312 SLE I/IIa期临床研究在华西医院正式启动!临床研究2025 年 7 月 15 日,惠和生物在四川大学华西医院风湿免疫科正式启动 “CC312 治疗中重度系统性红斑狼疮( SLE )患者的安全性、有效性、药效学和免疫原性的 I/IIa 期临床研究 ” 项目,并成功举办临床启动会。 本次 I/IIa 期临床研究将 重点评估 CC312 在中重度 SLE 患者中的安全性、耐受性、药效学特征及初步疗效 ,为后续临床开发奠定基础。 CC312 是全球首个靶向 CD19/CD3/CD28 且进入临床阶段的三特异性 TCE 分子,前期 IIT 的积极临床数据证明了其良好的安全性和有效性,临床结果获得 2025 年 EULAR 会议上口头报告的机会。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
981个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

