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共 365207 篇内容
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浩博医药完成1.2亿美元C轮融资，推进乙肝小核酸疗法开发丨产业新闻医药投融资8月28日，浩博医药（Ausper Biopharma Co., Ltd.与AusperBio Therapeutics Inc.，统称“AusperBio”）宣布完成1.2亿美元C轮融资。 AusperBio是一家即将进入商业化阶段的生物医药公司，专注于开发差异化的寡核苷酸治疗药物及靶向递送技术，初期聚焦慢性乙型肝炎的功能性治愈。 公司依托自主研发的Med-Oligo™ ASO和Au-HALO™靶向递送平台，推进多种寡核苷酸创新疗法的开发。
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阿斯利康/安进在研单抗新药3期临床研究达终点丨产业新闻临床研究近日，阿斯利康 （AstraZeneca） 和安进 （Amgen） 宣布，特泽利尤单抗注射液在针对 嗜酸性食管炎 患者开展的3期CROSSING 试验中取得高水平阳性结果。 结果显示， 在嗜酸性食管炎（EoE）患者中，特泽利尤单抗在两个剂量组中，均于第24周在两项共同主要终点及所有关键次要终点中展现出具有临床意义的获益，且改善持续至第52周。 CROSSING是一项随机、双盲试验，评估了在接受维持治疗期间仍有症状且疾病未得到控制的成人及青少年嗜酸性食管炎患者中，与安慰剂相比，每四周皮下注射一次特泽利尤单抗的疗效和安全性。
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治疗“癌症之王”迎来里程碑突破！FDA批准创新RAS靶向“分子胶”审批动态编者按： 自靶向KRAS G12C的小分子共价抑制剂获批以来，RAS蛋白这一长期被视为“不可成药”的靶点已迎来多项重要突破。 如今，以Revolution Medicines的daraxonrasib为代表的口服泛RAS抑制剂进一步取得进展，凭借3期临床试验中显著的生存获益，获美国FDA批准用于经治转移性胰腺腺癌，提示“分子胶三元复合体”策略正在推动RAS靶向治疗从机制创新走向临床实践。 Revolution Medicines今日宣布， 美国FDA已批准口服泛RAS抑制剂Rasonque（daraxonrasib）， 用于治疗既往接受过至少一种系统治疗，或不适合接受多药联合系统治疗的成人转移性胰腺腺癌 患者 。
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中国生物制药1类ADC癌症在研新药获批临床丨产业新闻审批动态近日，中国生物制药宣布旗下礼新医药自主研发的 下一代Nectin-4抗体偶联药物（ADC）LM-364 TME ，获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤治疗。 继今年4月，LM-364 TME 获得美国FDA临床试验许可后，中国生物制药正加速推进临床开发工作。 LM-364 TME 是礼新医药依托自主开发的肿瘤微环境（TME）响应性ADC平台，开发的下一代Nectin-4 ADC药物，旨在突破传统ADC存在的“靶点毒性/脱靶毒性（on-target/off-target）”风险。
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小核酸药物序列优化与化学修饰策略PPT前沿研究2026下半年唯一一场100%小核酸千人 盛会，招商热线：李欣欣 177 0186 0390。 文章如有侵权请联系删除。 戳 “阅读原文” 立即抢占小核酸药物论坛免费参会名额 !药精通Bio2026-08-28
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盛夏未央，破浪前行 | 2026年8月新药创始人介绍专家观点新耀俱乐部管理有限公司秉承“创新、务实、分享、成长”的理念，专注于为新药领域创业者提供基于“社交平台、媒体平台、融资平台”的会议、媒体和咨询等服务，为创业者实现创业目标和发展愿景提供多方位支持。 苏州恩凯琅格生物技术有限公司。 曾有50多次被邀在国际国内学术和投资会议上作大会、分会报告。新药创始人2026-08-28新药 盛夏未央
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中国科学家 | 南大鼓楼医院王东进教授iPSC治疗重症心衰，临床研究数据登上顶刊临床研究正是心衰治疗长期探索的方向。 iPSC心肌细胞开启心衰治疗新路径。 重度心衰至今仍是心血管领域最难攻克的“无人区”。
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融资 8 亿元！Ⅲ 期乙肝「功能性治愈」小核酸冲刺上市医药投融资本轮融资将重点支持 AHB-137 Ⅲ 期注册临床试验及商业化准备 ，加速推进 AHB-171 及下一代联合疗法研发 ，并进一步拓展公司寡核苷酸创新产品管线。 本轮融资由全球知名战略投资机构领投，新投资者 RA Capital Management, L.P. （简称「RA Capital」） 参与投资，同时获得汉康资本、夏尔巴投资、InnoPinnacle Fund、启明创投、元生创投和鼎晖 VGC 等现有投资者的持续支持。 本次融资将重点支持：。
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刚刚，映恩生物ADC平台超10亿美元出海公司动态2026年8月28日，映恩生物发布公告，已与罗氏集团旗下基因泰克（Genentech）达成全球合作与许可协议。 双方将依托映恩生物专有的 DUPAC™新型载荷抗体偶联平台（DualityBio Unique Payload Antibody Conjugate Platform），开发下一代抗体偶联药物（ADC）。 根据协议条款，映恩生物将获得4500万美元首付款，并有资格就所有合作项目收取总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款，同时按获批产品年度净销售额收取分层特许权使用费。
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基元律动累计融资数千万美元，推出“中国版OpenRouter”医药投融资本轮融资由弘晖基金领投，聚合资本、尚势资本等机构参与。 融资消息公布的同时，基元律动宣布TokenRhythm API平台启动公测。 该平台对标OpenRouter，定位为面向中国市场的一站式多模型API服务。纪源资本2026-08-28API 基元律动
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开箱即用！医策科技携手阿里云推出“AI病理一体机”，实现两类场景诊断范式转变公司动态继达成全面战略合作之后， 迪安诊断旗下医策科技与 阿里云联合推出“AI病理一体机” 。 产品 以阿里云真武M890训推一体AI芯片 为算力根基，深度融合 医策科技灵眸病理多模态大模型及全流程多智能体能力 ，打造软硬一体、开箱即用、安全合规的AI病理诊断方案，解决县域医院缺病理医生、缺智算运维团队，难以部署AI病理能力的现实难题。 以区域集约智算为底座。
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超10亿美元！罗氏与映恩生物达成重磅BD交易并购4500万美元首付款、超10亿美元潜在里程碑，外加销售分层特许权使用费。 DUPAC：ADC的“第二增长曲线”。 映恩的DUPAC平台，恰恰瞄准了这个痛点。
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上周Nature子刊MD Picker、Beckman Echo、Cytiva AKTA、Biacore联名助力诺奖得主加速AI蛋白设计前沿研究Last week, Nature's sub-journal MD Picker, Beckman Echo, Cytiva AKTA, and Biacore teamed up to help a Nobel laureate speed up AI protein design。 蛋白设计的发展速度已经超过传统蛋白生化实验流程，实验验证正在成为蛋白设计的重要瓶颈。 诺奖得主David Baker团队开发了两套高通量实验工作流SAPP（半自动化蛋白质生产）与DMX（解复用），解决AI蛋白质设计计算速度远快于湿实验验证这一痛点，相关工作发表于一篇上周的Nature Communications。德泉兴业2026-08-28高通 Cytiva Biacore
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科凝生物在澳大利亚获得骨关节炎的临床试验批准临床研究公司将在近期启动该产品用于骨关节炎（OA）治疗的首次人体临床试验（FIH）。 本次获批的临床试验将在悉尼皇家北岸医院（Royal North Shore Hospital）进行，并邀请了悉尼大学风湿免疫讲席教授David Hunter担任本次研究的PI。 科凝团队从疾病的底层机械驱动因素出发，以关节液中的核心润滑蛋白质——润滑素的结构为灵感，开发了一种基于全新嵌段聚合物的关节腔注射剂，旨在为骨关节炎患者提供持久的关节界面润滑和机械保护。
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元生创投Family | 浩博医药完成1.2亿美元C轮融资，加速推进AHB-137商业化准备及下一代乙肝疗法布局医药投融资中国杭州，2026年8月28日 – 浩博医药（Ausper Biopharma Co., Ltd.与AusperBio Therapeutics Inc.，统称"AusperBio"）今日宣布完成1.2亿美元C轮融资。 本轮融资将重点支持AHB-137 III期注册临床试验及商业化准备，加速推进AHB-171及下一代联合疗法研发，并进一步拓展公司寡核苷酸创新产品管线。 随着C轮融资的完成，AusperBio自2024年以来累计融资已达3.6亿美元，充分体现了投资者对公司核心产品管线及差异化寡核苷酸平台潜力的坚定信心与持续看好。
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从上半年业绩，看8大连锁药店VS京东健康，传统药店与线上平台的现实差异与未来走向公司动态2026年上半年，八家头部实体连锁药房（大参林、益丰、老百姓、一心堂、国大药房、漱玉平民、健之佳、华人健康）与线上医药代表京东健康先后披露中期业绩。 核心经营指标差价巨大。 从核心经营指标看， 实体连锁整体营收规模分散，单家最高营收139.91亿元，最低28.25亿元 ，业绩分化明显：大参林、益丰、老百姓、华人健康实现营收利润双增；一心堂营收下滑但利润微增；国大药房、漱玉平民、健之佳盈利承压。
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【中试生态沙龙第十五期】破解“闲置”困境：中试平台设备共享交流沙龙医投速递8月27日，成都高新区中试生态协会成功举办了第十五期西部中试生态沙龙，主题为“破解‘闲置’困境，中试平台设备共享”。活动聚焦中试设备“开机率低、运维成本高”与项目团队“用机难、用机贵”的需求错配痛点，探讨了仪器设备高效盘活路径。活动中，太平财险与欧林生物签署了设备共享险合作协议，并分享了设备共享过程中的风险防范方案。四川省分析测试服务中心主任陈钢呼吁加快推进区域性科学仪器维保体系建设，打造全生命周期的区域性维保生态圈。成都高新区中试生态协会表示将持续推动形成多方合力的中试服务新体系，破解设备仪器闲置痛点，激活区域中试生态。微信公众号2026-08-28成都欧林生物科技股份有限公司
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【活动简讯】首场启幕！走进中试平台，共探光电成果转化之路——成都高新区2026“双向走进中试平台”绛溪未来专场顺利举办医投速递2026年8月26日，成都高新区成功举办“双向走进中试平台系列活动”首场专场活动，聚焦精密光电测试、智能传感、光电泛半导体赛道。活动通过生态基地揭幕、平台参访、政策推介、成果分享、圆桌对话、供需对接等环节，推动创新资源与产业需求精准匹配，加快科技成果转化。成都高新区科技创新局、成都未来科技城发展服务局、天府绛溪实验室等相关负责人及产业链企业代表参会。活动中，精密光电测试与智造生态基地正式揭幕，并进行了中试平台运营、精密检测能力等方面的交流。圆桌对话聚焦中试赋能科研成果产业化，多位行业专家分享核心观点。成都高新区中试生态协会表示将继续推动区内中试资源共享，促进实质性合作项目落地。微信公众号2026-08-28电子科技大学
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灵掌科技完成数千万元天使轮融资，加速灵巧手技术产业化进程医投速递无锡灵掌机器人科技有限公司，一家专注于灵巧手技术研发和自动化解决方案的高科技企业，宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资将助力公司加速推进灵巧手技术在多元工业场景中的产品研发与商业化落地。投资方包括凯龙高科、无锡未来天使基金、仁正基金以及遨博智能等机构。资金将主要用于工业产线、特种作业以及商业航天等场景下的产品研发，以及营销体系与订单交付能力的建设。灵掌科技自2024年成立以来，已申请多项专利，构建起涵盖机械设计、硬件开发与智能算法的全链路核心技术体系。公司核心产品为面向工业领域的灵巧手，可适配多种工业场景，有效解决传统工业抓取设备的痛点。创始人张超表示，本轮融资是公司发展的关键里程碑，将继续聚焦工业场景需求，推动灵巧手技术走向大规模工业应用。投资界2026-08-28
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辉瑞新冠疫苗上市审批动态8月27日，辉瑞与BioNTech宣布，FDA已批准2026-2027款 COMIRNATY® XFG（新型冠状病毒mRNA疫苗）的补充生物制品许可申请（sBLA），配方中有针对SARS-CoV-2的XFG变异株。 这个疫苗目前获批适用于5岁至64岁之间且伴有至少一种高危基础疾病的个人，还有所有65岁及以上的老年人。 该疫苗将 立即开始发货 ，以确保公众能够迅速获取本季度的疫苗。
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6.14%(2026Q3)
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
