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医药数据查询

  • 2026 ERA|十余载萃本草,黄芪最新研究成果荣登国际肾脏病学术舞台
    前沿研究
    近日, 康臣药业黄芪异黄酮提取物 (Astragalus-derived isoflavonoid,AIE) 探索性研究成果入选2026年欧洲肾脏协会 (ERA) 年会壁报展示,相关内容被肾脏病领域权威期刊 Nephrology Dialysis Transplantation 收录 (JCR 1区,IF = 5.6) 。 锚定黄芪活性成分持续攻关。 康臣药业对黄芪活性组分的系统性研究始于2011年:探索发现黄芪中两种异黄酮成分可抑制糖基化终末产物诱导的肾小球内皮细胞凋亡 ¹ ;2018年完成黄芪提取物中的异黄酮图谱系统解析,证实黄芪异黄酮苷元可通过增强细胞内源性抗氧化防御功能,减轻高糖引发的肾小球系膜细胞损伤与细胞外基质积聚 ² 。
    康臣药业
    2026-06-06
  • 辉瑞发布GLP-1受体激动剂贝罗贝纳替德临床试验结果
    医投速递
    辉瑞公司在今年的美国糖尿病协会科学会议上公布了其收购肥胖生物技术公司Metsera后,针对GLP-1受体激动剂贝罗贝纳替德(berobenatide)的临床试验结果。在32周的2b期VESPER-1研究扩展中,从安慰剂升级到每周2.4毫克剂量的贝罗贝纳替德的肥胖或超重患者实现了15.9%的非安慰剂调整体重减轻,没有出现平台期。此外,贝罗贝纳替德在2b期VESPER-2研究中也显示出在肥胖或超重且患有2型糖尿病的成人中,剂量依赖性地降低了体重和HbA1c水平。辉瑞计划在2026年推进10项贝罗贝纳替德的晚期研究项目,包括慢性体重管理和与肥胖相关的并发症。
    fierce
    2026-06-06
  • 康龙化成,首席财务官任职工代表董事
    医投速递
    康龙化成(北京)新药技术股份有限公司于2026年6月5日发布公告,宣布选举李承宗先生为公司第四届董事会职工代表董事。李承宗先生现任公司首席财务官、董事会秘书,此前曾担任财务总监,并拥有丰富的会计及财务经验。此次选举是根据《公司法》等相关法律法规及《公司章程》的规定进行的,李承宗先生的任期自2026年6月12日起生效,至第四届董事会任期届满之日止。康龙化成是国内头部CXO企业,业务涵盖实验室服务、CMC小分子CDMO、临床研究及大分子/细胞基因治疗等多个领域,与多家跨国药企保持长期合作。
  • 安捷伦×OpenAI×BCG,三方合作!
    医投速递
    安捷伦科技有限公司宣布与OpenAI及波士顿咨询公司(BCG)合作,旨在加速人工智能技术在产品、运营及客户工作流程中的应用。安捷伦总裁Padraig McDonnell强调人工智能为公司首要战略重点,通过与OpenAI和BCG的合作,安捷伦将加速人工智能在全业务范围内的部署,并推动智能仪器、软件和服务的发展。BCG董事总经理Matthew Kropp表示,将助力安捷伦将人工智能转化为核心竞争优势,并重塑企业全流程的价值创造方式。安捷伦计划在未来6至12个月内扩大人工智能应用规模,结合自身在科学领域的专业积累与数据资产、OpenAI的人工智能研究和部署能力,以及BCG的大规模转型经验,共同构建高价值的应用型人工智能解决方案。
    微信公众号
    2026-06-06
  • 诺和诺德公布关于2型糖尿病患者使用司美格鲁肽的研究结果
    医投速递
    诺和诺德公司近日宣布了一项关于2型糖尿病患者使用每周一次的司美格鲁肽1毫克的新真实世界证据。该研究比较了剂量提升至司美格鲁肽2毫克与转换为替尔泊肽的效果,支持患者对HbA1c和体重减轻的目标。一年后,两组患者达到HbA1c小于7%的比例相似,而使用司美格鲁肽2毫克的患者在体重减轻≥5%的事件发生率上显著高于转换为替尔泊肽的患者。这项回顾性队列分析来自一个大型美国索赔数据库(2018年1月至2025年9月),支持将剂量提升至司美格鲁肽2毫克作为一种临床适当且有效的治疗策略。这些发现将在2026年美国糖尿病协会科学会议上进行展示。
  • 阿斯利康发布糖尿病酮症酸中毒新数据,强调早期检测的重要性
    医投速递
    阿斯利康公司近日宣布,其研究数据显示,糖尿病酮症酸中毒(DKA)在1型和2型糖尿病患者中仍然是一个重要但常被忽视的健康问题。阿斯利康在2026年美国糖尿病协会科学会议上分享了多项研究结果,显示全国各年龄段人群中与DKA相关的住院率显著增加。这些数据强调了尽管糖尿病技术已经取得了显著进步,但在DKA发展前更好地检测酮体水平的机会。DKA通常与1型糖尿病相关联,但现在越来越多地影响2型糖尿病患者。阿斯利康还推出了新的双葡萄糖-酮感测技术,旨在帮助糖尿病患者更好地管理糖尿病,并检测酮体水平的上升。
  • 新型减肥药物贝罗本肽月度注射方案展示潜力
    医投速递
    最新研究显示,贝罗本肽,一种正在研究的GLP-1受体激动剂,在每月一次注射的方案下,对超重或肥胖的个体,包括患有或未患有2型糖尿病的个体,显示出潜在的减肥益处。数据在2026年美国糖尿病协会科学会议上公布,指出贝罗本肽在28周的治疗后,每月4.8毫克剂量的贝罗本肽可导致高达12.3%的体重减轻。此外,研究还强调了贝罗本肽在每周一次和每月一次注射方案下的有效性和耐受性。这项研究的最终结果将在64周后公布,同时,该研究为后续的VESPER系列研究提供了设计依据。
    PRNewswire
    2026-06-06
  • Pfizer公布伯奥贝纳替德(PF’3944) Phase 2b研究详细结果
    医投速递
    辉瑞公司今日在86届美国糖尿病协会科学会议上公布了一系列关于伯奥贝纳替德(PF’3944)的Phase 2b研究详细结果。伯奥贝纳替德是一种潜在的、首创的每月一次的GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)肽。研究显示,在肥胖或超重且患有或未患有2型糖尿病的参与者中,伯奥贝纳替德在所有选择的剂量下均实现了持续的、不间断的减重,同时保持了可接受的耐受性。这些数据突出了伯奥贝纳替德作为首个获批的每月GLP-1 RA肽的潜力,并支持辉瑞广泛的Phase 3项目,该项目包括10项针对慢性体重管理和肥胖相关合并症的研究。辉瑞计划在2026年推进20多项针对肥胖和相关合并症的试验,包括10项针对伯奥贝纳替德的Phase 3试验。
    Businesswire
    2026-06-06
  • SpaceX上市,只是马斯克的一块垫脚石?
    医药投融资
    在太空探索公司SpaceX的IPO进入倒计时之际,围绕马斯克可能为旗下两大科技巨头合并而布局的猜测也悄然发酵。 SpaceX或许能为特斯拉兜底,但两家公司合并将给股东带来挑战。 根据SpaceX周三向美国证券交易委员会(SEC)提交的修订版招股书,该公司将股票价格固定为每股135美元,计划发行5.556亿股A类股。
    财富FORTUNE
    2026-06-06
  • 对话泰格医药HR负责人:在大出海时代,如何找到属于自己的“成长坐标”?
    专家观点
    在生物医药产业波澜壮阔的全球化叙事中,中国创新药正以世界级企业的姿态,高频改写着全球的研发布局。 然而,硬币的另一面,是身处周期变革中的年轻医药人/准医药人,面对多变的外部环境,往往也带着对未来的懵懂、对职业选择的迟疑。 专注医药行业十余载,「汇聚南药」始终在思考:当传统的职业路径被重塑,中国医药创新的下一代主力军,究竟该如何完成自己的“身份跃迁”?
    汇聚南药
    2026-06-06
    泰格医药
  • 美国市场凶险,国产CXO龙头转战欧洲
    公司动态
    2024年以来,美国市场的波折成为整个中国CXO行业最大的变数。 当地时间5月15日上午10时,美国众议院针对最新修订的 《 生物安全法案 》 草案召开了听证会,以决定是否将该法案推进到下一个议程。 最终,该草案以40比1的赞成票获通过。
    汇聚南药
    2026-06-06
    CXO
  • 饮片集采,822家企业、2491个品规拟中选!【附:32个省份详表】
    招标采购
    昨晚深夜,山东省医保局发布 全国中药饮片联盟集中采购拟入围结果公示。 全国中药饮片联盟集中采购拟入围结果公示。 现将全国中药饮片联盟集中采购(采购文件编号: ZYYPLM-2026-1 )拟入围结果进行公示,详见附件。
    汇聚南药
    2026-06-06
    集采
  • IVD市场,迎来一个小利好!
    财报业绩
    IVD炸子鸡 · 行业观察。 职工医保个人账户的钱,以往只能由本人使用,且受地域限制严重。 近亲属范围在原有配偶、父母、子女基础上,进一步扩大至兄弟姐妹、祖父母、外祖父母、孙子女及外孙子女,且被共济人应为基本医疗保险的参保对象。
    IVD新品位
    2026-06-06
    IVD
  • 会议预告|SMART Symposium:细胞焦亡与Gasdermin生物学研讨会
    医投速递
    深圳医学科学院将举办首次聚焦Gasdermin蛋白家族的Keystone式研讨会,由Vishva DIXIT、Veit HORNUNG、邵峰和Hao Wu共同担任会议组织委员会主席。研讨会将于2026年9月9日至11日在深圳云谷国际会议中心举行,旨在全面探讨Gasdermin蛋白在模式生物及人体系统中的炎症小体依赖性与非依赖性功能,以及其在多种人类疾病新型疗法研发中的潜在应用价值。会议还设有短演讲及海报展示环节,欢迎相关领域的研究者参与。
    微信公众号
    2026-06-06
  • 2026 ASCO丨北肿毛丽丽教授:卡度尼利单抗/依沃西单抗联合阿昔替尼Ib期研究初步结果揭晓,为转移性黏膜黑色素瘤治疗优化提供新方向
    临床研究
    2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于芝加哥盛大召开。 黏膜黑色素瘤作为亚洲人群中高发且对传统免疫治疗应答率低的特殊亚型,其治疗瓶颈亟待突破。 中国临床肿瘤学会(CSCO)肉瘤专家委员会 委员。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-06
  • 腱鞘大学丨2026 ASCO前沿:MANEUVER研究公布长期疗效与安全性数据,匹米替尼展现TGCT治疗高度一致性与长期安全性
    临床研究
    备受瞩目的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于芝加哥盛大召开。 作为全球肿瘤学领域的顶级学术盛会,ASCO为前沿临床研究成果提供了重要的展示与交流平台。 大会期间,针对集落刺激因子-1受体(CSF-1R)高选择性抑制剂匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的多项临床研究数据以壁报形式公布。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-06
  • 2026 ASCO|瑞派替尼术前治疗的前瞻性、多中心研究终期结果发布:为伊马替尼耐药的晚期GIST开辟转化手术新路径
    临床研究
    2026年ASCO大会上公布的一项前瞻性、多中心研究 带来重要突破:瑞派替尼用于此类患者的术前治疗,可显著缩瘤、有效提升手术转化率与术后无疾病状态(NED)率,且安全性良好。 既能有效保护器官功能,降低手术风险,也为患者实现远期生存获益提供有力支撑,表明TKI联合手术是晚期GIST延长生存的重要选择。 【肿瘤资讯】特邀主要研究者系统解读瑞派替尼术前治疗在伊马替尼耐药GIST中的转化价值,以期指导未来的临床实践。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技(杭州)有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技(广州)有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技(成都)有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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  • 3
    氯化钠注射液
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