摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 352878 篇内容
-
激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究
-
世界肝炎日丨疫苗、早筛、新药全覆盖！生命园全链条突破肝病诊疗瓶颈医保动态
-
玄言生物获复旦科创数千万元融资，加速泛癌病理AI基础模型研发与临床转化医药投融资上海玄言生物科技有限公司近日获得复旦科创数千万元人民币融资，这是继2026年初获得德同资本融资后的第二笔融资。公司致力于以多模态AI病理基础模型为核心，推动精准医疗领域的科研创新与临床转化。本轮融资将用于泛癌病理AI基础模型核心数据与算法的持续迭代，推进自研空间组学技术升级与虚拟病理组织建模，加快虚拟测序、虚拟染色技术平台在肿瘤精准诊疗、药企患者发现等场景中的验证与应用。玄言生物重点推进虚拟染色、虚拟测序和虚拟3D建模等技术方向，探索病理形态、分子特征与空间信息的协同分析，以AI对常规病理资料进行前置分析，提高组织样本与检测资源的利用效率。同时，公司将继续推进多模态配对数据建设，并在真实病例和诊疗流程中对模型进行验证与迭代。投资界2026-07-28上海玄言生物科技有限公司
-
CPIC2026｜覆盖85%临研场景，多环节效率提升超60%，医渡科技跑出新药研发加速度公司动态近日，首届“大国新药”全球会议（CPIC 2026）在上海国家会展中心举行，会议着重探讨如何让中国研发效率与全球产业资源高效对接。 在“AI驱动药企创新实践”专场，医渡科技生命科学事业部副总裁贠丽娟分享了AI+CRO一站式解决方案如何推动临床研究从数字化走向智能化运营，加速创新药从临床走向上市。 据工信部在2026年7月国新办新闻发布会披露，上半年共有38款1类创新药获批上市，其中国产药物31款，占比超80%。
-
英灵殿科技累计融资近5000万美元，自研全模态分子世界模型医投速递英灵殿科技，一家专注于AI药物研发的公司，已完成近5000万美元的多轮融资。投资方包括五源资本、真格基金等知名机构。公司旨在打造Scientific AGI基础设施，创始人张昊天提出“全模态分子设计”全新范式，研发新一代多模态生成式分子世界模型AlloDesign，覆盖全链条分子研发需求。此外，公司配套建设自研高通量实验平台，实现候选分子的快速构建、实验表征与迭代优化。英灵殿科技短期以药物发现为落地场景，中长期将搭建Scientific AGI基础设施，延伸技术能力至更多科学领域。投资界2026-07-28
-
关注 | 金普诺安生物“重组纤连蛋白”完成主文档备案！公司动态近日， 江苏金普诺安生物科技股份有限公司 （以下简称“ 金普诺安生物 ”）自主研发的“ 重组纤连蛋白 ”原材料正式完成医疗器械主文档登记（登记编号： M2026288-000 ）。 江苏金普诺安生物科技股份有限公司是一家基于基因工程和蛋白质工程技术，专注于为行业提供高性价比重组蛋白原料的上游企业 。 公司依托其28000升的酵母发酵平台，开发了包括重组人源化III型、I型、XVII型胶原蛋白以及贻贝粘蛋白在内的多种功效性原料 。Medactive2026-07-28金普诺安
-
赛诺菲新整了个MerTK靶向纳米抗体前沿研究最近赛诺菲的纳米抗体研发部门在mAbs上发表了一篇论文，详细介绍了两款新开发MerTK靶向纳米抗体A0445046C08和其半衰期延长版本A044500050。 MerTK的重要机制。 在机体稳态维持与组织修复过程中，凋亡细胞的及时清除是一个关键的生理环节。
-
美国地区唯一终点未达到，CD3×CD20双抗面临转正挑战前沿研究近日， 艾伯维/Genmab两家公司共同 澄清， 其 CD3×CD20双抗Epkinly（epcoritamab）单药 治疗 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的Ⅲ期临床试验 Epcore DLBCL-1 在美国的主要终点——OS上未能达到统计学意义的改善 。 Epcore DLBC L- 1是一项全球、开放标签的Ⅲ期临床试验， 共纳入483名不符合自体 干细胞移植条件的R/R DLBCL成年患者，主要评估与研究者选择的化疗免疫疗法（CIT） 相比，Epkinly单药作为R/R DLBCL二线疗法的有效性和安全性 。 今年1月，两家公司已经公布了这项试验 的顶线结果，Epkinly 达到了 无进展生存期(PFS)的主要终点 ， 但错过了 总生存期（OS） 的主 要终点 。
-
硕腾Portela获批上市审批动态7月22日， 硕腾宣布，其长效抗神经生长因子（NGF）单克隆抗体疗法Portela®（relfovetmab）在加拿大和欧盟成员国正式商业上市。 这是 全球首款获批 用于猫的、单次注射可提供长达三个月骨关节炎疼痛缓解的抗NGF单克隆抗体疗法。 骨关节炎是猫最常见的慢性进行性关节疾病之一。
-
石药集团盐酸阿姆西汀肠溶片（HA1406）治疗抑郁症患者的III期临床试验达到主要终点临床研究7月27日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的1类创新药—新型强效选择性5-羟色胺（5-HT）/去甲肾上腺素（NE）双重再摄取抑制剂（SNRIs）盐酸阿姆西汀肠溶片（HA1406）治疗抑郁症患者的 III 期临床试验（试验方案号：HA1406–007）已顺利达成预设主要有效性终点，试验结果兼具显著的统计学差异与明确的临床获益。 HA1406表现出优异疗效与安全性，有望成为抑郁症的一线治疗药物。 抑郁症是一种常见的精神障碍，以显著而持久的心境低落、兴趣减退、快感缺失为核心临床特征，是全球疾病负担的主要来源之一。
-
石药集团注射用西罗莫司（白蛋白结合型）的上市申请获国家药监局受理审批动态
-
同日，又有3款1类新药拟纳入突破性疗法研发注册政策同日，又有3款国产1类新药拟纳入突破性疗法，涉及 乳腺癌、 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）、 边缘区淋巴瘤（MZL） 治疗领域。 2026年7月27日，据 CDE 官网显示， 正大天晴 申报的 1类新药 注射用 TQB2102 拟纳入突破性疗法，拟定适应症为：拟用于既往在复发或转移性疾病阶段未接受过化疗的不可切除或转移性 HER2 低表达（IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-）成人乳腺癌患者。 2026年7月27日，据 CDE官网显示， 广州麓鹏制药有限公司 申报的 1类新药 LP-168片 拟纳入突破性疗法，拟定适应症为： 洛布替尼片单药治疗复发或难治性（R/R）原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）成人患者。
-
2.2类改良，齐鲁制药又一重磅新药申报上市审批动态近年来，全球儿童青少年近视发病率持续攀升，已成为不容忽视的公共卫生问题。 国家疾控局监测数据显示，2022年我国儿童青少年总体近视率为51.9%。 据公开资料显示， 阿托品是非选择性竞争性 M 胆碱受体（CHRM）拮抗剂 。
-
特斯拉All In之后，中国公司如何回答灵巧手难题？医投速递灵巧手市场近年来迅速发展，竞争激烈。本文分析了灵巧手技术路线的竞争现状，指出绳驱技术因其性能优势成为行业新趋势。深圳星际光年作为绳驱技术的代表企业，通过创新的技术方案和产品，解决了传统直驱和连杆技术的痛点，实现了灵巧手在真实场景中的稳定作业。文章还探讨了绳驱技术的研发难点和未来发展方向，为灵巧手产业的未来发展提供了参考。36氪2026-07-28
-
湖北一新建年产300吨DIC、400吨005医药中间体项目(一期)第一次公示招标采购近日， 宜昌海翔药业有限公司年产300吨DIC、400吨005医药中间体项目（一期）在相关网站第一次公示。 项目名称： 宜昌海翔药业有限公司年产300吨DIC、400吨005医药中间体项目（一期）。 建设单位： 宜昌海翔药业有限公司。亚太易和2026-07-28宜昌海翔药业有限公司
-
多肽原料第一股在北交所正式挂牌上市医药投融资7月27日 ，化妆品“多肽原料第一股”维琪科技（920176）在北交所挂牌上市。 上市首日一度涨超800%。 截至发稿，涨幅收窄近600%，报155.02元/股，换手率超97%。亚太易和2026-07-28多肽原料
-
2026年上半年西药原料出口234.46亿美元！稳占四成，同比增长5.88%。维生素、青霉素遇冷，激素类、抗感染类、头孢菌素类走热财报业绩2026年上半年，我国医药保健品进出口贸易在全球经济复苏节奏分化、国际医药供应链深度重构、国内产业升级持续推进的多重背景下保持稳健运行，整体呈现总量稳步增长、结构加速优化、市场分化明显、顺差持续扩大的运行态势。 在全球贸易整体回暖的大环境下，医药行业正处于结构调整与动能转换的关键阶段，增长质量优于增长速度。 医疗器械类产品凭借完善的产业链配套、稳定的供应能力和突出的性价比优势，在全球市场竞争力持续提升，对医药出口增长的贡献度不断提高。亚太易和2026-07-28感染 西药 菌素类
-
“不能只做论文和专利”，韩国脑机接口开始冲向临床前沿研究随着马斯克旗下 Neuralink 持续扩大侵入式脑机接口临床试验规模，以及中国加快脑机接口医疗器械的临床转化与产业化进程，全球脑机接口竞争正在从实验室研究走向临床、监管和产业体系的全面较量。 在这一背景下，韩国脑机接口协会应运而生。 该协会希望成为韩国脑机接口研究的学术枢纽，并将产业界、高校、科研机构和医院连接起来，推动韩国在全球脑机接口竞争中占据更主动的位置。
-
阿斯利康：2款ADC、1款RDC终止开发原因何在？前沿研究ADC和RDC为阿斯利康重点布局的药物形式，康诺亚/乐普生物引进的Claudin18.2 MMAE ADC胃癌三期临床获得阳性结果，B7H4 ADC预计2027年下半年出顶线数据， Rα ADC、PSMA核药将于今年二季度启动三期临床。 阿斯利康预期多款自研ADC新药销售峰值将超过50亿美元。 阿斯利康全球首创EGFR/cMET ADC新药AZD9592从2022年底即推进到临床试验，但始终未披露临床数据，此次终止开发终于揭晓失败原因为PK/PD问题。
-
盘点康方AK112 双抗已有15项3期注册研究临床研究一文盘点：康方双抗AK112 七大3期注册研究布局。 AK112 肺癌3期注册研究 6个。 康方 HARMONi 试验数据再更新 西方人群长期随访OS获益与总体人群一致。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,972个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-16
-
2026-09-16
-
2026-09-16
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-16
-
2026-09-16
-
2026-09-16
-
摩熵咨询 35 62
-
摩熵咨询 28 53
-
摩熵咨询 34 39
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 2026年脑机接口产业分析：产业化拐点、技术路线、市场规模与企业格局全景
- 2026CPHI深圳展全日程汇总｜30+场论坛，200+嘉宾，聚焦政策法规、AI、出海、创新疗法、合成生物、医美、投融资等热点议题
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 恒瑞医药瑞普泊肽注射液2型糖尿病适应症上市申请获CDE受理，GLP-1/GIP双激动剂再进一步
- 华兰疫苗新型流感病毒mRNA疫苗临床获批，国内流感疫苗正式进入mRNA技术赛道
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可！1类新药再下一城，超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
