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山西医科大学用做新药的逻辑，做出了一款可以"喝"的保肝配方

前沿研究

山西医科大学用做新药的逻辑，做出了一款可以"喝"的保肝配方

近日，山西医科大学一项 "具有保肝作用的药食同源组合物" 发明专利完成转让，受让方为山西达美硅谷农业科技有限公司，交易价格为 80万元。发明人为药学院教授李青山及其团队。配方：六味食材围剿酒精肝。

动脉网-最新

2026-06-07

肝硬化糖尿病肾病肝纤维化山西医科大学酒精性肝炎
HPV赛道风云再起！

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HPV赛道风云再起！

2026年，HPV疫苗市场面临量价齐跌的困境，国产九价疫苗陆续获批入局，省级集采持续推进，市场从供不应求转向存量博弈。治疗产品市场保持相对平稳，重组人干扰素为最大单一品种。宫颈病变治疗市场以手术治疗为主，产品竞争呈现寡头垄断局面。尖锐湿疣治疗市场面临治疗方法的局限性，渠道竞争分化明显。报告从流行病学、竞争格局与人群画像等方面全景式解剖HPV赛道的发展脉络与未来走向。

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2026-06-07

湿疣
医药行业合规迭代新方向

公司动态

医药行业合规迭代新方向

医药行业合规迭代新方向。数字化服务打开药企长效增长新路径。随着医药商业贿赂入刑落地，依靠临床返点、线下暗费的传统医药营销模式彻底走到尽头。

药闻康策

2026-06-07

医药行业
新一轮中药饮片联采拟入围结果公示！

招标采购

新一轮中药饮片联采拟入围结果公示！

2026年6月5日，山东省医保局发布《全国中药饮片联盟集中采购拟入围结果公示》，根据公示文件，此次入围的企业涉及822企业，与资格审核通过数量对比，首轮淘汰了约20%企业。附件：全国中药饮片联盟集中采购拟入围结果。全国中药饮片联盟采购拟入围结果（安徽省）。

药闻康策

2026-06-07

中药饮片
信达生物：每周一次口服小分子GLP-1亮相ADA

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信达生物：每周一次口服小分子GLP-1亮相ADA

DIO小鼠模型中，IBI3042每周两次口服给药1mg/kg，与礼来小分子Orforglipron每天口服给药一次15.mg/kg减重疗效相当，而IBI3042 3mg/kg剂量组则表现出更好的疗效。食蟹猴模型中，IBI3042每周一次口服给药7mg/kg，对照组礼来小分子Orforglipron每天一次口服给药1mg/kg，两者减重疗效相当。这些临床前数据表明IBI3042有望实现每周一次口服给药。

医药笔记

2026-06-07

GLP-1 信达生物制药（苏州）有限公司奥氟格列隆
礼来重磅双受体激动多肽最新研究结果发布；创新小核酸疗法获FDA突破性疗法认定…… | TIDES周报

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礼来重磅双受体激动多肽最新研究结果发布；创新小核酸疗法获FDA突破性疗法认定…… | TIDES周报

近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）领域取得多项进展。礼来公司公布了其重磅双受体激动多肽替尔泊肽治疗2型糖尿病的4期临床研究结果，显示替尔泊肽在降低糖化血红蛋白和体重方面优于常规治疗方案。渤健公司宣布其反义寡核苷酸疗法salanersen获得美国FDA突破性疗法认定，用于治疗脊髓性肌萎缩症。翰森制药的GLP-1/GIP受体双激动剂奥莱泊肽注射液在中国申报上市。Alnylam Pharmaceuticals与Inceptive Nucleics达成战略合作，利用人工智能加速RNAi疗法设计。药明康德构建了覆盖药物发现、机制研究等环节的寡核苷酸药物研发体系，助力全球合作伙伴加速推进创新疗法开发。

微信公众号

2026-06-07

Alnylam Pharmaceuticals Inc GLP-1 无锡药明康德新药开发股份有限公司翰森制药集团有限公司脊髓性肌萎缩症
石药二十年老将，宣布辞任

人事变动

石药二十年老将，宣布辞任

2026年6月5日，石药集团公告：执行董事王怀玉因已达退休年龄，正式辞任。资料显示， 1963年4 月出生，中国国籍，持有河北大学微生物及生物化学学士学位。王怀玉曾就职于承德市制药厂、承德市第一制药厂、华北制药天星有限公司。

医药之梯

2026-06-07

石药集团有限公司
这家药企6月开启裁员，85%的人要走！

公司动态

这家药企6月开启裁员，85%的人要走！

6月，受FDA监管影响，专注与镰状细胞贫血领域的 Fulcrum Therapeutic 叫停旗下唯一临床阶段候选药物后，裁减 85% 员工，同时启动全盘战略出路的接洽工作。这款靶向多梳抑制复合物 2（PRC2）抑制剂药物，已在美国上市两年，获批用于上皮样肉瘤、滤泡性淋巴瘤两大适应症。而 Fulcrum Therapeutic 核心候选药物 pociredir 同样为 PRC2 抑制剂，原本正在开展针对镰状细胞贫血（SCD）的Ⅰb期临床试验。

医药之梯

2026-06-07

滤泡性淋巴瘤 PRC2 小脑共济失调上皮样肉瘤 pociredir
全球首创！舒泰神国产血友病1类新药国内获批上市

审批动态

全球首创！舒泰神国产血友病1类新药国内获批上市

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是凝血因子基因突变所致，根据凝血因子不同可分为血友病A和血友病B两种。据公开资料显示，注射用波米泰酶α（STSP-0601）为全球首创凝血因子X激活剂，是舒泰神旗下全资子公司开发的具有自主知识产权的国产1类创新药。其活性成分是从圆斑蝰蛇毒液中纯化而成的凝血因子 X 激活酶，是一种首创的旁路制剂，其作用机制是通过特异性激活凝血因子 X（FX），使其转化为 FXa，促进凝血过程，从而达到止血效果。

药渡

2026-06-07

血友病 factor X 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 GFUS
罗氏单抗新药在中国拟纳入优先审评，针对肾病

审批动态

罗氏单抗新药在中国拟纳入优先审评，针对肾病

6月4日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，罗氏（Roche）申报的奥妥珠单抗注射液拟纳入优先审评，适用于原发性膜性肾病（pMN）成人患者的治疗。公开资料显示，原发性膜性肾病是仅次于IgA肾病的原发性肾小球疾病，三分之一患者最终将进展为终末期肾病。在中国，奥妥珠单抗已于今年2月被CDE纳入优先审评，用于治疗 2岁及以上原发性肾病综合征。

药渡

2026-06-07

Roche AG 肾病奥妥珠单抗
ORR 100%！6 家国内企业披露 in vivo 双靶 CAR-T 进展

公司动态

ORR 100%！6 家国内企业披露 in vivo 双靶 CAR-T 进展

受此消息提振，传奇生物股价当日大涨超 42%，总市值攀升至约 67.4 亿美元。 LB2501 基于公司专有的 TaVec™ 慢病毒载体平台，通过单次静脉输注即可在患者体内直接生成 CAR-T 细胞，旨在提升 T 细胞靶向特异性与转导效率，同时限制非 T 细胞转导。在一项正在进行的 Ⅰ 期研究中，截至 2026 年 4 月 1 日，12 例 R/R B-NHL 患者接受了单次静脉输注 LB2501。

医麦客

2026-06-07

南京传奇生物科技有限公司
JCMR | AI结合放射组学深圳先进院助力精准识别症状性基底动脉斑块

前沿研究

JCMR | AI结合放射组学深圳先进院助力精准识别症状性基底动脉斑块

缺血性脑卒中是全球范围内导致死亡和残疾的主要原因之一，颅内动脉粥样硬化性疾病是其重要的致病因素。然而，如何准确、高效地识别“症状性”斑块，仍是当前影像学的一大挑战。经独立测试集验证，融合平扫与增强影像的放射组学模型（AUC0.887）显著优于传统形态学特征模型（AUC0.784）。

中国科学院深圳先进院

2026-06-07

南京医科大学第一附属医院
MedStar Health举办心肺复苏及自动体外除颤器培训活动

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MedStar Health举办心肺复苏及自动体外除颤器培训活动

2026年6月6日，美国马里兰州银泉市，MedStar Health在蒙哥马利布莱尔高中举办了第三届心肺复苏及自动体外除颤器（AED）培训活动，近100名参与者免费学习了由认证导师团队提供的旁观者心肺复苏和AED技能。一项新的MedStar Health调查显示，只有52%的成年人对自己进行心肺复苏的信心。超过75%的人不知道仅使用胸部按压也是进行心肺复苏的有效方法。如果立即进行旁观者心肺复苏，可以使人从突发心脏骤停中生存的机会翻倍甚至三倍。MedStar Health的心脏病专家Dr. Minhal Makshood表示，快速正确地进行心肺复苏非常有效。此类培训对于提高突发心脏骤停的生存率至关重要。最有可能救的人很可能是他们的亲人。MedStar Health与蒙哥马利县消防与救援服务（MCFRS）、蒙哥马利县公立学校（MCPS）、美国心脏协会、Alpha Kappa Alpha Sorority, Inc.的Theta Omega Omega章节和RQI Partners合作举办了此次活动。参与者们在社区医生、护士、急救人员和运动训练师的帮助下，花了部分时间学习和练习正确的心肺复苏和AED技术。MCFRS

PRNewswire

2026-06-07

心脏停搏
鲁南制药ADC创新药—LNF2105获美国临床试验许可

临床研究

鲁南制药ADC创新药—LNF2105获美国临床试验许可

近日，由鲁南制药集团自主创新研发的抗体偶联药物（ADC）—注射用LNF2105 成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可，适应症为晚期实体瘤的治疗。这一里程碑式突破，印证了鲁南制药在生物创新药研发领域的硬核科研实力，为全球晚期实体瘤患者的临床治疗带来新希望。 LNF2105为靶向 Nectin‑4的ADC药物，由人源化IgG1单抗、可裂解的连接子以及一种拓扑异构酶I抑制剂类似物共同构成，可为肿瘤细胞提供更多的有效载荷，是一种疗效更优、安全性更好的Nectin‑4靶向药物，致力于未被满足的临床用药需求，为不耐受现有治疗或耐药性肿瘤患者开辟了全新的治疗路径。

鲁南制药集团

2026-06-07

晚期实体瘤鲁南制药集团股份有限公司伊布替尼米格列醇 IgG1
Eversense 365 CGM系统一年数据验证其性能与准确性

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Eversense 365 CGM系统一年数据验证其性能与准确性

Senseonics公司宣布，其Eversense 365植入式连续血糖监测（CGM）系统在最新一项大规模真实世界证据研究中表现出持续的准确性和性能。该研究数据展示了Eversense 365在开放式和闭环系统中对血糖的监测效果，证实了该系统一年的血糖监测性能。研究数据包括来自12,360个Eversense 365 CGM传感器的用户数据，以及153个使用twiist™自动胰岛素输注（AID）系统的闭环用户数据。研究结果表明，Eversense 365在一年内提供了良好的患者依从性、血糖监测指标和低血糖结果，并且与其他AID系统相比，使用Eversense 365与twiist组合的血糖控制效果更为理想。

GlobeNewswire

2026-06-07
Corcept Therapeutics在糖尿病和高血压研究中展示新数据

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Corcept Therapeutics在糖尿病和高血压研究中展示新数据

Corcept Therapeutics公司宣布，在糖尿病协会第86届科学会议上展示了其CATALYST和MOMENTUM试验的新数据。这些数据强调了高皮质醇血症在难以控制的2型糖尿病和难治性高血压中的关键作用，以及皮质醇调节治疗的潜力。CATALYST试验筛选了1057名难以控制的2型糖尿病患者，发现其中24%患有高皮质醇血症。在治疗阶段，136名患有高皮质醇血症的患者被随机分配接受Korlym或安慰剂治疗24周。接受Korlym治疗的患者显示出HbA1c（1.3%）的显著降低，以及体重、体重指数和腰围的显著减少。此外，在MOMENTUM试验中，27.3%的难治性高血压患者被发现患有高皮质醇血症。这些发现表明，高皮质醇血症是治疗抵抗性心血管代谢疾病的一个潜在驱动因素，并且使用皮质醇调节剂如Korlym可能有助于更好地控制2型糖尿病。

Businesswire

2026-06-07

糖尿病顽固性高血压高血压 Corcept Therapeutics Inc
Dexcom G7血糖监测系统在2型糖尿病非胰岛素使用者中显著改善血糖控制

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Dexcom G7血糖监测系统在2型糖尿病非胰岛素使用者中显著改善血糖控制

DexCom公司宣布，其Dexcom G7血糖监测系统在CONNECT随机对照试验中显示出显著的临床和统计学意义，对于未使用胰岛素的2型糖尿病患者，与常规血糖自我监测的对照组相比，Dexcom G7的使用导致A1C水平显著降低，血糖控制得到改善。该研究是首个A级证据，证明连续血糖监测（CGM）对2型非胰岛素使用人群具有显著益处。CONNECT研究显示，无论年龄、性别、种族、基线A1C、体重指数、教育水平、收入和保险覆盖范围如何，所有成年2型非胰岛素使用患者均能从Dexcom G7中获益。研究还表明，在使用Dexcom G7的同时，结合多种现有的糖尿病药物治疗（包括二甲双胍、GLP-1s和SGLT2s）可以进一步降低A1C水平。DexCom公司预计，这些结果将有助于在全球范围内确立新的治疗标准。

Businesswire

2026-06-07

二甲双胍