全球领先的医疗技术公司BD（Becton, Dickinson and Company）宣布，将于2026年1月27日（美国东部时间下午1点）举办其虚拟2026年度股东大会。根据之前分发的代理材料，截至2025年12月8日营业结束时的股东或其授权代理人可以参加并参与股东大会，投票其股份并提问。参会者可通过访问https://meetnow.global/MFT7Y46参加股东大会，嘉宾也可以以收听模式访问会议。会议结束后，网络直播将在BD网站投资者页面investors.bd.com上提供回放，大约保留一年。BD公司致力于通过改进医疗发现、诊断和护理的提供来推动全球健康事业的发展。公司通过开发创新的技术、服务和解决方案，支持医疗保健一线的英雄，帮助推进患者的临床治疗和医疗保健提供者的临床流程。BD在全球几乎所有国家都有业务，并与世界各地的组织合作，解决一些最具挑战性的全球健康问题。通过紧密与客户合作，BD有助于提高成果、降低成本、提高效率、改善安全性和扩大医疗保健的获取。

全球最大的专业口腔产品和技术的多元化制造商Dentsply Sirona宣布，Mark R. Bezjak将于2026年1月28日起担任美洲区域商业组织集团副总裁。此任命旨在加强Dentsply Sirona在美洲的商业执行、深化客户关系并加速该地区的增长。Bezjak拥有超过20年的领导大型医疗设备组织经验，最近在Zimmer Biomet担任美洲区总裁。在他的职业生涯中，Bezjak领导了全面的商业转型、推动技术驱动的解决方案，并实现了持续的营收和运营收入增长。Dentsply Sirona执行副总裁兼首席商业官Aldo Denti表示，Bezjak的任命是确保公司拥有合适领导层执行增长战略的关键一步。Bezjak拥有深厚的商业专业知识、以客户为先的思维方式，以及建立高绩效团队、现代化市场策略和推动纪律性增长的能力。他的骨科经验与Dentsply Sirona提升客户关注度和加强服务牙科社区的目标完美契合。

Charles River Laboratories International, Inc.（纽约证券交易所代码：CRL）宣布计划收购柬埔寨的K.F. (柬埔寨) Ltd.和法国的PathoQuest SAS，同时任命Dr. Namandjé N. Bumpus为首席科学和创新官。K.F. (柬埔寨) Ltd.是一家提供非人灵长类动物（NHPs）用于生物医药、制药和毒理学研究的公司，此次收购将加强Charles River的发现与安全性评估（DSA）部门的供应链。PathoQuest SAS是一家提供行业领先的下一代测序（NGS）解决方案的公司，此次收购将加强Charles River的生物制品测试能力。Dr. Bumpus将领导公司的科学战略，监督研发项目，并推动创新以支持客户加速药物开发进程。此外，公司还提供了对近期业务趋势和2026年初步展望的更新。

2026年1月12日，圣地亚哥，加利福尼亚/ACCESS新闻稿/ Revelation Biosciences公司（纳斯达克：REVB）是一家专注于调节炎症的临床阶段生物科学公司，今日宣布，2026年1月8日，公司董事会薪酬委员会批准向一名新非执行员工授予90,000份限制性股票单位（RSUs），涵盖90,000股公司普通股。这些RSUs是在公司股东批准的股权激励计划之外授予的。该奖励是为了激励员工接受Revelation公司的就业，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些RSUs将在两年内按季度等额解禁，从员工入职后的第一个季度解禁日开始，前提是员工在解禁日期前继续为公司服务。Revelation Biosciences公司专注于使用其专有的Gemini配方来调节炎症，目前正在进行多个项目以评估Gemini，包括治疗慢性肾病、预防术后感染以及治疗急性肾损伤。更多信息请访问www.RevBiosciences.com。

生物制药公司Verastem Oncology宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)的激励授予例外，向八名新员工授予购买73,000股普通股的股票期权，并向十九名新员工授予218,265个限制性股票单位。这些股票期权的行权价格为每股6.88美元，即2026年1月6日纳斯达克报告的Verastem Oncology普通股收盘价。授予的股票期权和限制性股票单位将在员工入职一周年时以25%的比例行权，剩余部分将在接下来的三年内按季度等额行权，前提是员工在每行权日期继续作为Verastem Oncology的员工或其他服务提供者。Verastem Oncology致力于开发针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的新药，目前在美国市场销售AVMAPKI™ FAKZYNJA™ CO-PACK。公司管线专注于开发新型小分子药物，以抑制癌症中促进癌细胞存活和肿瘤生长的关键信号通路，包括RAF/MEK抑制、FAK抑制和KRAS G12D抑制。更多信息请访问www.verastem.com并在LinkedIn上关注我们。

生物技术公司PVP Labs在JPM2026大会上宣布其参与该会议，并介绍了其领先产品TAPHALGIN®——一种创新的、非成瘾性镇痛平台。TAPHALGIN®是一种首创的四肽镇痛剂，旨在提供快速、临床上有意义的疼痛缓解，同时避免传统阿片类药物的典型副作用。该平台结合了μ1高度选择性的阿片受体激动剂和钙通道调节，形成双重作用机制，旨在保持镇痛效果的同时降低成瘾、呼吸抑制和胃肠道副作用的风险。该平台已开发超过10年，经过六项临床试验评估，并有超过10万份来自国际实际使用的记录支持。TAPHALGIN®已在除美国以外的地区获得批准，用于治疗急性术后和癌症相关疼痛。PVP Labs的CEO Eugene Zabolotsky表示，TAPHALGIN®解决了现代医学中最重要的差距之一——有效控制疼痛而不成瘾，并避免了阿片类药物疗法历史上伴随的系统风险。该平台具有快速起效（约15分钟）、双重作用机制设计、非成瘾性特点，并拥有到2036年的自由操作知识产权。PVP Labs认为TAPHALGIN®特别适合军事应用，包括战场创伤和其他作战环境，其中快速起效的镇痛剂、可预测的药理学和降低呼吸或认知功能障碍的风险至关重要。公司

博晖英格尔海姆公司和康尼精神健康旗下的洛伊德·H·迪恩研究所宣布了一项新的合作，旨在解决心血管、肾脏和代谢（CKM）疾病护理问题。该计划名为CARES，旨在通过实施基于证据的指南（EBG），改善对CKM疾病风险个体或患者的筛查和诊断，包括心血管疾病、慢性肾病和糖尿病。CKM疾病是美国日益严重的健康危机，约有7000万美国人患有CKM疾病，其中3500万人患有慢性肾病。CARES计划将社区置于核心，与当地领导者、医疗保健专业人员和居民合作，共同创造针对其独特需求的可行解决方案。该计划旨在通过可持续的、以社区为中心的解决方案，改善CKM疾病的早期筛查和诊断，从而改善患者的长期结果。

Adimab公司于2026年1月12日宣布，2025年与23家公司建立了合作伙伴关系，并实现了50项技术和发展里程碑。自2009年以来，Adimab已与140多家公司合作发现治疗性药物候选者。2025年，Adimab及其合作伙伴启动了75个新的治疗性项目，使总的项目数量超过650个。Adimab的技术和专长帮助其合作伙伴创建最佳级别的分子，其抗体发现和工程能力在多特异性抗体领域具有显著优势。Adimab的技术平台从抗原到纯化的全长人IgG提供了前所未有的速度，并帮助合作伙伴快速扩展生物制剂管线。

Fedora制药公司，一家专注于治疗抗生素耐药性感染药物开发的领导者，宣布计划在即将到来的跨学科抗微生物耐药性和创新会议（IMARI）上展示其领先候选药物。IMARI是由美国微生物学会（ASM）和美国感染病学会（IDSA）于2025年5月推出的，旨在推进抗微生物耐药性（AMR）科学的一个论坛。Fedora制药公司的首席执行官兼创始人Christopher Micetich表示，在首届IMARI会议上展示该公司首个由新型抗生素类别开发的候选药物似乎非常合适。Fedora制药公司自2011年成立以来，总部位于加拿大艾伯塔省埃德蒙顿，致力于发现和开发新型抗菌药物以应对抗生素耐药性。公司拥有强大的管线和专家科学团队，其最先进的候选药物是纳库巴坦，一种准备进入3期临床试验的β-内酰胺酶抑制剂，正在与合作伙伴Meiji Seika共同推进。Fedora制药公司拥有纳库巴坦的关键美国权益，并拥有将药物推向市场的合作和策略。在IMARI会议上，Fedora将展示四篇海报，概述公司首个一类抗微生物耐药性候选药物的机制、体外和体内活性以及耐药性特征。IMARI会议将于2026年1月28日至30日在内华达州拉斯维加斯举行。更多信息

Revvity公司宣布将于2026年2月2日市场开盘前发布2025年第四季度及全年财务报告。公司将于同日早上8点（东部时间）举行电话会议，由总裁兼首席执行官Prahlad Singh和首席财务官Max Krakowiak主持讨论这些结果。此外，公司还提供了2025年第四季度的初步财务结果，包括有机收入增长数据。Prahlad Singh将于2026年1月13日在第44届摩根大通医疗保健会议上进行演讲，并可通过网络直播收听。公司还提供了非GAAP财务指标的解释，包括调整后的每股收益指导，并强调了未来业绩可能受到多种风险因素的影响。Revvity公司提供从发现到开发、诊断到治愈的完整工作流程的健康科学解决方案、技术和专业知识，拥有超过27亿美元的2024年收入和约11,000名员工，服务于全球160多个国家的客户。

BioMarin制药公司宣布任命Arpit Davé为执行副总裁兼首席数字和信息官，直接向总裁兼首席执行官Alexander Hardy汇报。Davé先生拥有超过20年在生物制药行业中通过数字化转型、信息技术和人工智能创造企业价值的专业经验。他曾在Amgen公司担任技术高管7年半，最近负责领导通过人工智能和数字技术推动数字化转型和创新。在加入BioMarin之前，他在Bristol Myers Squibb和Merck担任领导职务，专注于首席信息官领导力、数据科学和研发。Davé先生将负责重塑并执行BioMarin的企业技术战略、数据科学和数字化转型，以帮助为患者、员工和股东创造价值。

包括艾伯维、安进和礼来等公司的高级管理人员表示，美国食品药品监督管理局（FDA）对药品生产过程审批后变更的方法是建立美国新药厂的一个障碍。领先的制药商利用与FDA的PreCheck项目面对面会议和相关的书面反馈，推动在两个主要领域进行变革。一方面，他们要求将审批前的检验与市场授权申请分离。另一方面，他们要求FDA修改其审批后变更的方法，包括将生产从外国设施转移到国内设施。企业高管表示，这样做可以减少监管负担并加速回流。此外，包括艾伯维、礼来、强生和默克等公司的代表对FDA的审批前检验方法表示了担忧。安进的监管事务副总裁Simon Hotchin在PreCheck会议上告诉FDA，缺乏生物制品审批后管理的更新框架是建立国内制造设施的最主要障碍。与小型分子相比，生物制品由于复杂性而面临更多的制造变更要求。Hotchin认为，某些类型的生物制品现在是成熟的技术，可以在生产地点之间可靠地转移。

Anavex Life Sciences宣布作为关键行业合作伙伴参与ACCESS-AD项目，这是一个旨在加速阿尔茨海默病（AD）创新诊断和治疗方法的欧洲新倡议。该项目由欧盟委员会的创新健康倡议（IHI）资助，为期五年，旨在加强公平获取及时有效的AD护理。ACCESS-AD项目将评估blarcamesine，一种旨在通过SIGMAR1激活靶向自噬的小分子疗法，以评估其在临床预测研究中的效果。该研究旨在通过整合高级神经影像、血液生物标志物、数字措施和人工智能驱动的决策支持，创建欧洲范围内的简化患者途径。Anavex Life Sciences的CEO Christopher U. Missling表示，blarcamesine将在ACCESS-AD的创新精准医疗框架内进行评估，这代表了将先进生物标志数据与旨在易于获取、可扩展和适应不同医疗环境的疗法相结合的独特机会。

Dentsply Sirona公司宣布任命Donald Zurbay加入董事会，并担任审计和财务委员会成员。Zurbay先生在牙科和医疗保健行业拥有丰富的领导经验，并在复杂的全球组织中创造了价值。他最近担任Patterson Companies的总裁兼首席执行官（CEO），此前从2018年至2022年担任首席财务官（CFO）。在他的领导下，Patterson与Dentsply Sirona保持了长期的合作关系。董事会还成立了增长和价值创造委员会，由董事长Gregory T. Lucier和公司总裁兼首席执行官Daniel T. Scavilla共同担任主席，以监督和支持公司执行回归增长行动计划。Dentsply Sirona是全球最大的专业牙科产品和技术的多元化制造商，拥有超过一个世纪的创新和服务历史。

Aligos Therapeutics公司，一家专注于通过提供一流疗法改善肝脏和病毒性疾病患者预后处于临床阶段的生物制药公司，宣布立即任命James Hassard为执行副总裁兼首席商务官。Hassard先生将领导并建立公司的全球商业能力，并成为Aligos高级领导团队的一员。Hassard先生在多个治疗领域建立商业组织方面拥有丰富的经验。在加入Aligos之前，Hassard先生曾在Crinetics Pharmaceuticals和Arrowhead Pharmaceuticals担任首席商务官，负责建立商业能力和推出策略，并为超过四个罕见病项目做出贡献。他拥有在包括肝炎、肿瘤学和肾病在内的治疗领域推出多个药品的全球经验。Aligos Therapeutics致力于通过开发针对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染、肥胖、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和冠状病毒等高未满足医疗需求的治疗方案来改善患者预后。

BriaCell Therapeutics Corp.近日宣布，其个性化现货免疫疗法Bria-OTS在治疗转移性乳腺癌（MBC）患者中观察到11个月持续完全缓解肺转移灶。该患者为激素受体阳性（HR+）、HER2阴性，78岁，曾接受过多次治疗失败。在接受了四剂Bria-OTS单药治疗后，患者肺转移灶完全（100%）缓解。这一完全缓解在治疗后的第2个月首次观察到，随后在第4个月、第6个月和现在第11个月得到确认。该患者接受了17个周期的Bria-OTS治疗，完成了12个月的研究，并继续接受生存随访。目前，该研究的1期剂量递增部分已完成，2a期部分正在评估Bria-OTS与免疫检查点抑制剂的联合使用。BriaCell公司总裁兼首席执行官William V. Williams博士表示，这些临床发现增强了他们对Bria-OTS平台治疗潜力和安全性的信心，并承诺继续推进其创新治疗方法，以期对转移性乳腺癌患者，特别是那些治疗选择有限的患者产生重大影响。

Cassava Sciences公司近日宣布，其研发的simufilam在两项针对轻度至中度阿尔茨海默病的三期临床试验RETHINK-ALZ和REFOCUS-ALZ中，虽然未达到预定的主要、次要或探索性生物标志物终点，但探索性事后分析提供了有价值的见解。这些分析显示，在轻度患者亚组中，simufilam与安慰剂相比显示出潜在的疗效差异。此外，REFOCUS-ALZ研究中的一项PET子研究显示，21%的参与者基线时意外为非淀粉样蛋白阳性，这表明血浆p-tau181的检测阈值可能不足以有效筛选出试验参与者的阿尔茨海默病病理。尽管如此，Cassava Sciences仍计划继续其TSC相关癫痫的研究开发计划。