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鲁南制药ADC创新药—LNF2105获美国临床试验许可

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晚期实体瘤 伊布替尼 米格列醇 鲁南制药集团股份有限公司 IgG1


近日，由鲁南制药集团自主创新研发的抗体偶联药物（ADC）—注射用LNF2105成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可，适应症为晚期实体瘤的治疗。这一里程碑式突破，印证了鲁南制药在生物创新药研发领域的硬核科研实力，为全球晚期实体瘤患者的临床治疗带来新希望。

 



LNF2105为靶向 Nectin‑4的ADC药物，由人源化IgG1单抗、可裂解的连接子以及一种拓扑异构酶I抑制剂类似物共同构成，可为肿瘤细胞提供更多的有效载荷，是一种疗效更优、安全性更好的Nectin‑4靶向药物，致力于未被满足的临床用药需求，为不耐受现有治疗或耐药性肿瘤患者开辟了全新的治疗路径。


鲁南制药始终高度重视创新研发，不断加大研发投入，积极吸引国内外优秀人才，构建了一支实力雄厚的研发团队。未来，鲁南制药将继续秉承“造福社会，创造美好生活”的经营宗旨，持续深耕创新药物研发，为人类健康事业做出更大贡献。



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通讯：王守艳  吕占柱

主编：冯　中

编辑：小　南

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