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  • 7.29亿元BD的背后，麓鹏制药新一代BTK抑制剂2/3期临床顺利推进
    交易并购
    7.29亿元BD的背后，麓鹏制药新一代BTK抑制剂2/3期临床顺利推进
    近日，第13届中国创新创业大赛（广东∙广州赛区）决赛在广州落下帷幕，广州麓鹏制药有限公司（下称“麓鹏制药”）成功卫冕医药研发成长组冠军，继2021年后，再度夺魁。 不止如此，麓鹏制药的多条重要管线乐托克拉（LP-108，Lacutoclax）、LP-118和LP-128均已推向临床，且已积累了颇具竞争力的临床数据。 麓鹏制药由谭芬来博士和陈怡博士于2018年6月在广州开发区联合创立，谭芬来博士任董事长兼首席执行官，陈怡任首席科学家。
    动脉网
    2025-01-02
    BTK 广州麓鹏制药有限公司 LP-118片 LP-108片
  • 康宁任命林春梅担任康宁大中国区总裁兼总经理
    人事变动
    康宁任命林春梅担任康宁大中国区总裁兼总经理
    康宁任命林春梅（ Chunmei Lin ）于 2025 年 1 月 1 日起担任康宁大中国区总裁兼总经理。 林春梅将负责领导康宁在大中国区的业务，并确保该地区业务流程的整合。 此外，她还将领导康宁中国业务委员会（ China Business Council ）。
    康宁Corning
    2025-01-02
    林春梅 康宁
  • 研究发现：氟西汀为成年弱视治疗带来转机
    前沿研究
    研究发现：氟西汀为成年弱视治疗带来转机
    一项由法拉比眼科医院（（Farabi Eye Hospital））眼科研究中心和德黑兰医科大学（Tehran University of Medical Sciences）的研究人员开展的开创性研究表明，常用抗抑郁药氟西汀可显著改善成年弱视患者的视力（VA）。 该研究由Arash Mirmohammadsadeghi博士领导，强调了氟西汀在改善成年患者治疗效果方面的潜力，解决了这一人群神经可塑性降低所带来的挑战。 研究对象为18岁以上被诊断为屈光参差性或斜视性弱视的成年人。
    医信眼科
    2025-01-02
    氟西汀 弱视 斜视
  • 上实资本领投橙帆医药，加速推动差异化创新治疗方案开发
    医药投融资
    上实资本领投橙帆医药，加速推动差异化创新治疗方案开发
    近日，橙帆医药完成5000万美元Pre-A轮融资，本轮融资由上实资本旗下上海生物医药基金和Panacea Venture（“瑞伏医疗健康基金”）联合领投，现有股东弘晖基金继续支持，EVERJOY FORTUNE、博裕投资、德联资本以及联想之星等多家知名投资机构共同参与。 橙帆医药是一家领先的多特异性抗体和 ADC 发现与开发的生物技术公司，拥有高效的药物发现平台、卓越的转化医学、CMC 以及早期临床开发能力。 自 2021 年成立以来，橙帆医药已建立起涵盖十余个首创/最佳（FIC/BIC）多特异性抗体和 ADC 分子的广泛研发管线，主要聚焦于肿瘤和自身免疫疾病等领域。
    上海生物医药基金
    2025-01-02
    肿瘤 自身免疫疾病 Avenzo Therapeutics Inc 北京大学医学部 上海橙帆医药有限公司
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业心通医疗VitaFlow Liberty®在印度获批上市
    医药投融资
    进展 I 杏泽资本伙伴企业心通医疗VitaFlow Liberty®在印度获批上市
    印度是全球第一人口大国，也是亚洲最大的医疗器械市场之一，其2024年TAVI市场容量预计高达3,000台，VitaFlow Liberty®的获批上市将助力公司进一步打开亚洲市场，为术者带来更优质手术体验的同时服务更多结构性心脏病患者。 截至目前，VitaFlow®系列TAVI产品及其Alwide®球囊系列附件产品已成功进入20余个国家和地区的700余家核心医院，在全球范围内治疗超过10,000位主动脉瓣疾病患者。 VitaFlow Liberty ®。
    杏泽资本
    2025-01-02
    上海微创心通医疗科技有限公司 微创心通医疗科技有限公司
  • 超10亿美元：信达生物DLL3 ADC授权给罗氏
    交易并购
    超10亿美元：信达生物DLL3 ADC授权给罗氏
    IBI3009于去年12月完成一期临床受理患者给药。 DLL3为小细胞肺癌的重要靶点，信达生物还布局了DLL3/CD3双抗IBI115。 信达生物已有多款ADC新药进入临床阶段，覆盖HER2、Claudin18.2、B7H3、DLL3、Trop2、HER3、EGFR/B7H3等多个靶点。
    医药笔记
    2025-01-02
    EGFR 信达生物制药（苏州）有限公司 DLL3 HER3 TROP2
  • 超10亿美元！信达生物与罗氏达成新一代DLL3抗体偶联药物的全球独家许可协议
    交易并购
    超10亿美元！信达生物与罗氏达成新一代DLL3抗体偶联药物的全球独家许可协议
    今日（ 2025年1月2日）， 信达生物宣布与罗氏（Roche ）达成全球独家合作与许可协议， 以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择 。 根据协议，信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。 双方将共同负责该ADC候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。
    医药观澜
    2025-01-02
    信达生物制药（苏州）有限公司 DLL3 小细胞肺癌 Roche AG
  • 近亿元！昊丰医疗完成新一轮融资
    医药投融资
    近亿元！昊丰医疗完成新一轮融资
    近日， 上海昊丰医疗科技有限公司（以下简称“昊丰医疗”）宣布完成近亿元人民币Pre-B轮融资 ，本轮融资由珠海高新金投领投，老股东千骥资本持续加码。 这是公司继上一轮千骥资本独家投资后，不到一年时间内再次获得资本市场青睐。 本轮所筹资金将用于公司产能持续扩建、业务拓展和全球化布局，以期更好满足不同类型客户的多元化服务需求。
    生物天使
    2025-01-02
    昊丰医疗
  • 10.8亿美元罗氏引进信达生物DLL3 ADC
    交易并购
    10.8亿美元罗氏引进信达生物DLL3 ADC
    2025年1月2日，信达生物宣布 与罗氏达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。 根据协议，信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。 双方将共同负责该ADC候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。
    Antibody Research
    2025-01-02
    信达生物制药（苏州）有限公司 DLL3 小细胞肺癌
  • 信达生物与罗氏达成新型 DLL3 抗体偶联药物的全球独家许可协议
    交易并购
    信达生物与罗氏达成新型 DLL3 抗体偶联药物的全球独家许可协议
    Innovent Biologics与Roche达成合作，共同推进IBI3009新型DLL3靶向抗体偶联药物（ADC）候选药物的研发。IBI3009已在澳大利亚、中国和美国获得IND批准，并已开始一期临床试验。该药物针对DLL3，一种在正常组织中低表达但在某些癌症中显著过表达的抗原，有望为晚期小细胞肺癌患者提供创新治疗方案。Innovent将获得8000万美元的预付款，以及高达10亿美元的里程碑付款和销售分成。
    PRNewswire
    2025-01-02
    信达生物制药（苏州）有限公司 DLL3 Roche AG
  • 复旦大学发现淫羊藿素联合免疫佐剂与经动脉放射栓塞术TARE用于肝癌治疗的新方法
    前沿研究
    复旦大学发现淫羊藿素联合免疫佐剂与经动脉放射栓塞术TARE用于肝癌治疗的新方法
    脱细胞肝脏模型和 SPECT/CT 成像显示了这种联合作用微球的高特异性和长时间停留在肿瘤部位的优点。 这些结果表明，这种同时包载淫羊藿素和免疫佐剂及131碘局部核素治疗的多功能微球在通过经动脉放射免疫栓塞（TARICE）治疗HCC方面具有巨大潜力。 栓塞治疗是肿瘤常用的局部治疗手段，对具有特异性供血血管的肿瘤，能有效阻断肿瘤养分，以“饿死”肿瘤。
    药渡
    2025-01-02
    肝癌 肿瘤 肝细胞癌 淫羊藿素 复旦大学
  • 1月3款创新药有望获FDA批准
    审批动态
    1月3款创新药有望获FDA批准
    根据PDUFA的预期目标日期，预计2025年1月，美国FDA将对3款创新药物的批准做出监管决定，本文将对这些疗法进行相关介绍。 活性成分： Tabelecleucel（tab-cel）。 Tab-cel已获得美国FDA授予突破性疗法认定，用于治疗利妥昔单抗难治性EBV阳性PTLD。
    药明康德
    2025-01-02
    他贝仑赛
  • 汇总：12月FDA批准上市的重磅药物
    审批动态
    汇总：12月FDA批准上市的重磅药物
    盘点：11月FDA批准上市的重磅药物。 12月又有一些新药获批，以下汇总了12月FDA批准药物的相关信息。 适应症：成人肥胖症的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停。
    药渡
    2025-01-02
    肥胖 FDA
  • 中美瑞康团队斩获殊荣，ALS创新疗法备受肯定
    审批动态
    中美瑞康团队斩获殊荣，ALS创新疗法备受肯定
    2024年12月30日，中美瑞康在渐冻症（ALS，肌萎缩侧索硬化症）治疗领域取得的重要突破再次受到全球关注，李龙承博士团队荣膺 2024年度生命科学破冰奖 。 该奖项由ALS患者及抗争者蔡磊先生和夫人段睿女士设立，旨在表彰在ALS治疗和科研领域取得重大突破并为患者带来实际改变的科学家及团队。 推动ALS治疗的创新突破。
    药渡
    2025-01-02
    肌萎缩侧索硬化 中美瑞康核酸技术（南通）研究院有限公司
  • 信达生物与罗氏达成新一代DLL3抗体偶联药物的全球独家许可协议
    交易并购
    信达生物与罗氏达成新一代DLL3抗体偶联药物的全球独家许可协议
    2025年1月2日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）（以下简称“信达生物”），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、心血管及代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布 与罗氏（SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY）达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。 IBI3009目前已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请（IND）批准，并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药 。 IBI3009：潜在同类最佳的DLL3 ADC 候选药物。
    信达生物
    2025-01-02
    信达生物制药（苏州）有限公司 DLL3 小细胞肺癌 Incyte Corp Adimab LLC
  • 辰欣药业2024年大事记
    公司动态
    辰欣药业2024年大事记
    喜报丨辰欣药业葡萄糖酸钙注射液获批上市。 共赏中秋月，同赴新征程｜辰欣药业举办单身员工中秋聚餐活动。 国家药监局药品安全总监袁林到我司调研
    辰欣药业
    2025-01-02
    葡萄糖酸钙 辰欣药业股份有限公司
  • 正大天晴与平安盐野义签订协议，获阿片引起的便秘治疗药物纳地美定（Naldemedine）在中国大陆地区独家进口及经销权
    交易并购
    正大天晴与平安盐野义签订协议，获阿片引起的便秘治疗药物纳地美定（Naldemedine）在中国大陆地区独家进口及经销权
    1月2日，中国生物制药有限公司（01177.HK）宣布，中国生物制药附属公司正大天晴药业集团股份有限公司（正大天晴）与平安盐野义有限公司（平安盐野义）签订独家市场推广协议。 纳地美定（Naldemedine）是由平安盐野义的母公司盐野义制药株式会社开发的外周μ-阿片受体拮抗剂，它可以在外周组织（特别是肠道神经系统）中，通过拮抗阿片类药物对肠道神经系统的生理影响，调节肠道的蠕动和分泌活动，从根本上治疗OIC。 纳地美定（Naldemedine）将为中国OIC患者带来全新的治疗方案。
    正大制药订阅号
    2025-01-02
    恶性肿瘤 纳地美定 中国生物制药有限公司 正大天晴药业集团股份有限公司 Aclaris Therapeutics Inc
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