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  • 全球首例！协和多学科团队应用CAR-T细胞治疗难治性自身免疫性疾病取得阶段性进展
    前沿研究
    全球首例！协和多学科团队应用CAR-T细胞治疗难治性自身免疫性疾病取得阶段性进展
    （扫码立即报名获取TIS2024免费票）。 本研究显示了CAR-T细胞疗法在系统性红斑狼疮（SLE）及免疫性血小板减少症（ITP）治疗中的应用潜力。 在中国，大约16%的SLE患者同时会患有ITP，且其中许多人无法从传统治疗中获益。
    药精通Bio
    2024-09-04
    系统性红斑狼疮 CAR-T
  • 多肽领域先行者，全产业链布局把握GLP-1历史机遇
    公司动态
    多肽领域先行者，全产业链布局把握GLP-1历史机遇
    成都圣诺生物科技股份有限公司成立于 2001 年 7 月， 2021 年 A 股上市（ SH ： 688117 ）。 圣诺生物从创立起就专注于多肽领域，具备多肽原料药和制剂的全流程研发管线和全产业链平台，能够为多肽创新药和仿制药提供从工艺路线设计，到小试、中试、工艺验证和质量研究等药学研究服务，以及药物研发及商业化生产所需原料药、制剂产品的全链条定制生产服务。 深耕多肽领域二十余载，圣诺生物是我国多肽药物领域的重要玩家。
    药精通Bio
    2024-09-04
  • Nature子刊 | 打破刻板印象！Tau蛋白虽“坏”但不能少，能减轻神经元损伤、保护大脑
    前沿研究
    Nature子刊 | 打破刻板印象！Tau蛋白虽“坏”但不能少，能减轻神经元损伤、保护大脑
    Tau 蛋白能 够减轻由过量活性氧或自由基引起的神经元损伤，并促进健康衰老 。 Tau 蛋白能够减轻由过量活性氧或自由基引起的神经元损伤，并促进健康衰老。 该研究成果发表在《自然-神经科学》（Nature Neuroscience）杂志上，题为 Tau is required for glial lipid droplet formation and resistance to neuronal oxidative stress 。
    Being科学
    2024-09-04
    Tau蛋白 衰老 神经元损伤
  • 出海狂赚6.35亿美元！岸迈生物授权BCMA×CD3
    交易并购
    出海狂赚6.35亿美元！岸迈生物授权BCMA×CD3
    根据该协议规定，岸迈生物将授予Vignette在大中华区（包括中国大陆，香港，澳门和台湾地区）以外开发和商业化EMB-06的独家权利，岸迈生物将保留EMB-06在大中华区的权利。 岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价，并将有权收取最多 5.75亿美元 的开发、上市、和商业化的里程碑付款，以及基于净销售额的收入分成。 EMB-06是在岸迈生物的T细胞接合平台下开发的首个TCE分子，该平台 结合了岸迈生物自主研发的FIT-Ig双特异性抗体平台和CD3结合域库 ，以及岸迈生物内部的新药发现和抗体工程能力。
    Being科学
    2024-09-04
  • 天勤生物助力宝船生物BC011抗体注射液获批临床
    审批动态
    天勤生物助力宝船生物BC011抗体注射液获批临床
    近日，上海宝船生物医药科技有限公司自主研发的BC011抗体注射液成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准，其适应症为晚期实体瘤。 BC011抗体注射液由宝船生物自主研发的全人源单克隆抗体。 BC011具有抗体Fc端介导的ADCC作用，可减少Treg细胞，增加CD8+ T细胞对肿瘤的杀伤活性，也可直接杀伤肿瘤细胞。
    天勤生物Topgene
    2024-09-04
    天勤生物 抗体注射液
  • 季度综述：离子通道药物研发进展--中枢神经系统
    前沿研究
    季度综述：离子通道药物研发进展--中枢神经系统
    这一系列综述的主要焦点是突出离子通道临床药物开发中所取得的进展，这是靶点选择（Target selection）的关键性验证参数（ K ey V alidation P arameter--KVP），当然我们还需要同时考虑其他因素，如人类遗传数据、药物设计中的冷冻电镜结构、相关动物和iPSC模型的可用性，以及每个适应症中医学和商业驱动因素：未被满足的临床需求一定是药物研发的底层驱动力和变现的力量。 爱思益普电生理团队希望这些讨论有助于克服一个根深蒂固的执念：离子通道是“难以攻克”的药物研发靶点以及将历史失败归咎于靶点类别而非发现过程本身的倾向。 我们都知道，无论靶点或开发方式如何，药物发现都是一段曲折且昂贵的旅程，因此重要的是要认识到离子通道调节剂进入临床试验的成功经验并从陷阱中吸取教训。
    爱思益普
    2024-09-04
    离子通道药物
  • 猴痘mRNA疫苗研发：阿法纳生物联合合作伙伴取得进展
    前沿研究
    猴痘mRNA疫苗研发：阿法纳生物联合合作伙伴取得进展
    猴痘病毒（ MPXV ）近期在非传统流行区的爆发已引起全球公共卫生界的广泛关注。 自 2022 年起，猴痘在全球多地迅速扩散，其传播范围已远超过其在非洲中部和西部的传统地带，波及欧洲、美洲及亚洲等多个地区。 根据 2024 年的最新数据，全球猴痘病例数量持续增长，多个国家已报告数千例确诊病例。
    阿法纳生物
    2024-09-04
    mRNA疫苗
  • 募资7.5亿美元：Vaxcyte推进24价、31价肺炎结合疫苗关键三期临床
    医药投融资
    募资7.5亿美元：Vaxcyte推进24价、31价肺炎结合疫苗关键三期临床
    Vaxcyte的核心管线为24价肺炎结合疫苗和31价肺炎结合疫苗。 Vaxcyte的24价肺炎结合疫苗已经完成二期临床，31价肺炎结合疫苗正在进行1/2期临床，预计今年三季度获得数据，届时将决定推进24价还是31价肺炎结合疫苗进入三期临床。 如果推进31价，则在2025年和2026年启动完全的补充三期临床试验。
    求实药社
    2024-09-04
    肺炎 肺炎结合疫苗
  • 利润增长342.39%！“东北药王”强势归来！
    财报业绩
    利润增长342.39%！“东北药王”强势归来！
    由“东北药王”朱吉满创立的誉衡药业，曾通过对澳诺制药、上海华拓等多家药企的连续大额并购，在行业中名噪一时，最终也因频繁的并购事件折戟，陷入低迷期。 近日，誉衡药业交出重整后的第一份半年报，2024上半年归母净利润1.25亿元，同比增长342.39%，盈利大幅增长。 PD-1/L1城内，。
    求实药社
    2024-09-04
    东北药王
  • 超6亿美元！岸迈生物BCMA/CD3双抗基于自免出海
    交易并购
    超6亿美元！岸迈生物BCMA/CD3双抗基于自免出海
    9月4日，EpimAb Biotherapeutics, Inc. （岸迈生物）及Vignette Bio, Inc.（Vignette Bio）共同宣布，双方就 岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合（TCE）分子EMB-06，达成了一项授权许可协议 。 根据该协议规定，岸迈生物将授予Vignette在大中华区（包括中国大陆，香港，澳门和台湾地区）以外开发和商业化EMB-06的独家权利，而 岸迈生物将保留EMB-06在大中华区的权利。 岸迈生物将 以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价 ，并将有权收取 最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款 ，以及基于净销售额的收入分成。
    求实药社
    2024-09-04
    CD3
  • 再生胰岛技术研发商完成Pre-A+轮融资｜投资速递
    医药投融资
    再生胰岛技术研发商完成Pre-A+轮融资｜投资速递
    1、下载 IT 桔子 APP，实时跟踪国内外一级市场投融资事件。 2、转载请注明来源自 IT 桔子（itjuzi521），侵权必究。 3、建立“投资速递”长期发布合作， 请发邮件到 。
    IT桔子
    2024-09-04
    再生胰岛技术
  • 安斯泰来关闭一家基因治疗工厂
    公司动态
    安斯泰来关闭一家基因治疗工厂
    近日，根据Biospace报道，Astellas（安斯泰来）公司旗下的Astellas Gene Therapies将关闭其位于旧金山的一家基因治疗工厂，并将基因治疗生产转移至北卡罗来州的另一家工厂。 受此影响，将裁员至少17人，影响数十人。 根据安斯泰来发言人在一封邮件中所诉，该举动将会影响100名员工。
    佰傲谷BioValley
    2024-09-04
    Astellas 基因治疗
  • 又一带状疱疹疫苗、RSV疫苗申报临床，国内至少12家企业同时拥有这2款管线！
    临床研究
    又一带状疱疹疫苗、RSV疫苗申报临床，国内至少12家企业同时拥有这2款管线！
    2024年9月4日，据国家药品监督管理局药品审评中心显示， 吉诺卫（河北）生物科技有限公司 的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞） 、 简达生物医药（南京）有限公司 的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） 申报临床并获受理，受理号分别 为CXSL2400588和CXSL2400588。 公司预计2026年申报IPO。 另外，公司 新技术平台实现疫苗研发全链条覆盖，目前已成功建立起了涵盖反向遗传疫苗株快速重配技术、重组纳米颗粒技术、RNA疫苗技术、疫苗佐剂技术、非注射快速免疫疫苗技术等五大创新疫苗技术平台，实现对疫苗研发关键要素，即疫苗智能设计、纳米颗粒抗原、创新佐剂、多糖结合和新剂型的全链条覆盖，使公司具备了综合创新疫苗的开发能力。
    药时空
    2024-09-04
    RSV 呼吸道合胞病毒
  • 节拍有“利” 生存显益 | 特瑞普利单抗携手节拍化疗，重塑乳腺癌免疫治疗未来
    前沿研究
    节拍有“利” 生存显益 | 特瑞普利单抗携手节拍化疗，重塑乳腺癌免疫治疗未来
    关于 特瑞普利单抗注射液 （ 拓益 ® ）。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。
    君实医学
    2024-09-04
    拓益
  • 张江科学城企业益诺思在科创板上市！
    医药投融资
    张江科学城企业益诺思在科创板上市！
    9月3日，张江科学城企业 上海益诺思生物技术股份有限公司 （以下简称“益诺思”）在上海证券交易所科创板成功上市（股票简称：益诺思， 股票代码：688710 ），实现今年医药科创板IPO“破零”纪录。 从张江出发，14年走到上市。 益诺思成立于2010年，是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。
    张江发布
    2024-09-04
  • 维健医药持证地非法林注射液中国III期临床研究中显著改善血液透析患者慢性肾病相关瘙痒
    临床研究
    维健医药持证地非法林注射液中国III期临床研究中显著改善血液透析患者慢性肾病相关瘙痒
    2024年9月3日，维健医药公布了KOR-CHINA-301研究最新研究数据，该研究旨在评估地非法林注射液改善血液透析患者慢性肾病相关瘙痒的有效性和安全性。 该中国III期确证性临床研究结果达到主要终点指标，显著优于安慰剂（P=0.0003）。 地非法林耐受性良好，其安全性特征与产品已知安全性特征基本一致.。
    维健医药
    2024-09-04
    血液透析 慢性肾病
  • JCR | 上海药物所合作开发特异靶向肝脏蛋白降解剂
    前沿研究
    JCR | 上海药物所合作开发特异靶向肝脏蛋白降解剂
    2024年9月2日，中国科学院上海药物研究所张翾课题组与中国科学院昆明动物所何永捍课题组合作在 Journal of Controlled Release 发表了题为“Liver-targeting chimeras as a potential modality for the treatment of liver diseases”的最新研究成果。 研究团队开发了一类能特异靶向肝脏蛋白的降解剂（Liver-Targeting Chimera, LIVTAC），成功实现了肝内靶蛋白的精准降解，并在肝细胞癌（hepatic cell carcinoma, HCC）模型上进行了概念验证。 肝癌是我国发病率排名第四、死亡率位居第二的恶性肿瘤，其中HCC是最常见的肝癌类型。
    中国科学院上海药物研究所
    2024-09-04
    JCR 肝脏蛋白降解剂
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