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Rapid™ 快速 PNGase F：几分钟内完全去糖基化，效期延长更稳定临床研究快速 PNGase F 是一种经过优化的快速去糖基化酶，它可以将抗体、免疫球蛋白融合蛋白等糖蛋白在几分钟之内完全快速地去除 N-连接糖。 去糖基化过程无偏嗜性，产物可用于下游的层析或质谱分析。 反应时间短，灵敏度高，重复性好。NEBiolabs2025-05-14PNGase F
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「DIFF+」抗肿瘤｜减毒技术+快速构建，迪福润丝助力溶瘤病毒疗法升级前沿研究「DIFF+」是迪福润丝生物的CRO服务平台，重组病毒载体技术的最终目的，是将生命科学的前沿技术，转化为能解决现存行业问题的生产力。 「DIFF+」目前可实现对抗病毒药物研发领域、溶瘤病毒研发领域、基因治疗领域、新型疫苗研发领域等多领域的技术转化与赋能，蕴含着拓展迪福润丝生物技术边界的巨大潜能与契机。 恶性肿瘤(癌症)是全球导致人类死亡的第二大疾病，全球每年因癌症死亡的人数超过千万。
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新品发布：β-半乳糖苷内切酶前沿研究该酶在广泛的 pH 条件（pH 3.5 至 pH 9.0）下具有活性。 重组酶，无其他糖苷内切酶或外切糖苷酶污染活性。 无甘油，以确保在 HPLC 和质谱分析中的最佳性能。NEBiolabs2025-05-14β-半乳糖苷内切 β-半乳糖苷内切酶
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科研进展 | 武照伐研究组与合作者开发新型HypnoS探针并揭示腺苷代谢的时空动态调控规律前沿研究2025年5月7日，中国科学院遗传与发育生物学研究所武照伐研究组，联合北京大学药学院王晶研究组和北京大学生命科学学院李毓龙研究组，在 Nature Communications 杂志发表题为 A high-performance fluorescent sensor spatiotemporally reveals cell-type specific regulation of intracellular adenosine in vivo 的文章，该研究成功开发了首个用于检测胞内腺苷的基因编码荧光探针HypnoS（ Hyp ersensitive intracellular ade no sine S ensor），并借助活体成像与光遗传技术等手段，探究了活体动物中胞内腺苷时空动态上的细胞特异性调控，以及背后的分子调控机制。 青年科研人才的成长心得。 中国科学院遗传发育所。
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干细胞治疗新里程碑！天勤生物助推汉密顿治疗卵巢早衰新药进入临床临床研究2025年5月14日，汉密顿生物自主研发申报的I类生物制品“人脐带间充质干细胞注射液”获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，予以准许开展临床试验，适应症为卵巢早衰， 成为国内首款针对卵巢早衰适应症并获批临床试验的干细胞药物。 这将是汉密顿生物在干细胞药物研发领域的又一里程碑。 作为该项目的临床前安全评价服务合作方，天勤生物武汉分公司以专业的技术实力和协同能力，为这一突破性成果提供了重要支撑，彰显了其在非临床安全性评价领域的重要地位。
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口服GLP-1药物鏖战正酣，张江药企“你追我赶”公司动态近期，口服GLP-1药物又起“硝烟”。 5月初， 诺和诺德 宣布， FDA已受理Wegovy（司美格鲁肽）每日一次、25mg口服剂型递交的新药申请，拟用于 治疗超重或肥胖 。 4月17日，礼来首次公布非肽类口服小分子GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）orforglipron的III期临床数据。
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药谷要闻｜厚积薄发，3家张江企业完成新一轮融资医药投融资近期，张江企业迎来“加速跑”，3家企业相继完成新一轮融资，展现了强劲的发展势头和高度的市场认可。 3个月内快速交割新一轮，傲意科技宣布完成B++轮近亿元融资。 这是继2024年底傲意科技完成B+轮融资后，在3个月内再次快速交割的新一轮融资。
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祝贺 | 附属肿瘤医院胸部肿瘤科关于非小细胞肺癌精准放射治疗系列研究再次荣登国际舞台前沿研究近日，贵州医科大学附属医院/贵州医科大学附属肿瘤医院胸部肿瘤科团队主持完成的晚期非小细胞肺癌精确放疗系列研究-单中心、随机对照、Ⅱ期临床研究“A Randomized , Phase Ⅱ Study of Primary Tumor Radiotherapy for Non-Small Cell lung Cancer with Malignant Pleural Effusion”，荣登2025年ESTRO（欧洲放射肿瘤学年会）国际肿瘤学术盛会。 这是胸部肿瘤科团队研究成果再次登上国际顶级学术舞台，彰显出团队在晚期非小细胞肺癌和放射治疗领域的影响力和科研实力，代表了贵州在非小细胞肺癌临床实践和科研领域的实力。 初次就诊的非小细胞肺癌中多数为晚期病人，目前的药物治疗包括化疗、分子靶向治疗、免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂）、抗血管生存治疗等，患者的疗效得到明显提高。
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12 亿美元首付款！GSK 收购一款 MASH 新药交易并购当地时间 5 月 14 日，GSK 与 Boston Pharmaceuticals 宣布，双方已达成协议，GSK 将收购后者的主要资产 Efimosfermin alfa。 根据协议条款，GSK 将收购 Boston Pharmaceuticals 的子公司 BP Asset IX 以获得 Efimosfermin 的销售权。 作为回报，GSK 将支付高达 20 亿美元 的现金对价，包括 12 亿美元 的预付款和高达 8 亿美元 的基于成功的里程碑付款。
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特朗普又整新活，药品全面降价 30～80%，美国也要搞「集采」了？招标采购特朗普降低药价的新令，签了。 5 月 12 日，特朗普签署了一项行政命令， 降低美国药品价格，要求美国贸易代表和商务部阻止外国不公平压低药价，令美国药价上涨行为，还指示相关部门与药企沟通价格目标，建立机制让患者直接购药等。 特朗普：美国人买药必须是最便宜的。Insight数据库2025-05-14集采
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百济神州向全资子公司发行 1.33 亿股医药投融资5 月 14 日，百济神州发布公告， 拟通过在瑞士存续注册为股份公司并在开曼群岛撤销注册的方式，将 公司注册地 由开曼群岛 变更为瑞士 。 与拟议存续注册相关，2025 年5 月13 日，经公司董事会作出一致书面决议，同意根据公司过往股东大会批准的股权激励计划的计划授权限额向 BGNC2 （注册于开曼群岛的全资子公司） 发行 133,000,000 股 公司股份。 新股将由 BGNC2 为 激励对象的利益持有 ，旨在用于兑现公司根据 2016 期权及激励计划 （经不时修订） 向激励对象授予且尚未兑现的股权奖励。
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拜耳裁员2000人人事变动5月13日，拜耳首席执行官Bill Anderson在媒体电话会议公布公司第一季度收益结果时透露， 拜耳在2025年第一季度裁员约2000人。 2024年1月拜耳推出的“动态共享所有权”（DSO）新运营模式是重要背景。 该模式旨在精简管理层级，裁减承担管理或协调工作的员工，减少内部等级制度，以提高公司灵活性和运营效率。
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PTA市场遭遇三方合围公司动态对于精对苯二甲酸(PTA)行业来说，持续不断的贸易战以及贸易政策不确定性给市场带来重重阻力，价格更是一度跌至近4年低位。 后市来看，原料对二甲苯(PX)或维持高位蚕食利润、自身产能过剩难寻泄压出口，而下游的不景气更是雪上加霜，三方合围下，业内人士认为，PTA价格或持续低谷徘徊。 我国PTA行业产能扩张明显，新装置不断投产，短短20年就跃升为全球PTA第一大国。中国化工报2025-05-14
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华普生物新型佐剂重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）临床申请获CDE受理审批动态（受理号CXSL2500371）。 该疫苗采用基因重组技术，通过CHO细胞高效表达水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E（gE），并与自主研发的专利高效CpG佐剂配伍，制备成重组带状疱疹疫苗（CHO细胞），用于预防带状疱疹。 并且本疫苗不含活病毒、安全性高、副反应小。
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【创新加速度】为"神经充电"！新型电刺激疗法为脑梗康复带来新希望前沿研究要从一次“神经充电”说起。 当脑梗后遗症 遇上 “神经 电刺激术 ”。 吴女士有多年高血压病史，在2024年至2025年间2次突发脑梗，虽从死神手里抢回一条命，却落下了 吞咽障碍、右上肢肌无力、言语含糊不清的后遗症 。
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原圣湘副总，就任索灵中国区总裁！人事变动4月，据领英信息显示： 朱健先生上任索灵中国区总裁。 朱健先生在梅里埃、索灵都担任过要职。 2021年加入圣湘担任副总经理，2023年薪酬为234万。体外诊断原料网2025-05-14索灵 圣湘
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默克涨价两天就停了财报业绩5月11日，国际巨头默克发文表示， 受关税政策影响， 自5月12日起，所有发往中国的产品订单将开始收取临时附加费。 不过，默克也表示“ 采用临时附加费形式也为我们在未来几周或几个月内根据政策变化灵活调整或取消附加费提供了可能 ”。 5月14日，默克宣布即日停止加价。体外诊断原料网2025-05-14巨头 默克
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地方丨河南：《关于进一步加强药品和医用耗材集中带量采购执行管理工作的通知（征求意见稿）》招标采购5月12日，河南医保局发布《关于进一步加强药品和医用耗材集中带量采购执行管理工作的通知（征求意见稿）》（下称《意见稿》）。 《意见稿》指出，各统筹区医保部门要依托监测系统，分析汇总辖区内医疗机构采购和使用中选产品情况。 省级医保部门每季度对集采中选执行情况进行监测分析，定期通报执行不力、配送率低、采购进度滞后、非中选产品采购量占比高、可替代产品采购量异常增长等问题突出的统筹地区、医疗机构和重点品种。国药致君2025-05-14医用耗材
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政策丨NMPA：仿制药参比制剂目录（第九十二批）招标采购5月13日，国家药监局官网称，经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第九十二批）。 其中， 新增品规33个，包括：左乙拉西坦口服溶液、艾托格列净片等；修订品规14个，包括：双氯芬酸二乙胺乳胶剂、马昔腾坦片等。 （NMPA 2025-05-13）
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Nature Medicine | 偏头痛治疗新篇章：PRODROME试验揭示ubrogepant先兆期缓解多种症状潜力前沿研究长久以来，偏头痛的治疗重心大多放在头痛发作之后，目标是尽快缓解疼痛。 但研究人员一直在探索：我们能否在偏头痛的“前夜”，也就是先兆期就进行干预？ 如果在头痛尚未开始时就能起作用，是否能阻止它发生，甚至更直接地，消散那些令人筋疲力尽的先兆症状，比如让你感觉迟钝的“脑雾”。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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