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翰森制药肺癌新药阿美替尼欧盟获批上市!三代EGFR-TKI开启NSCLC治疗新篇
2月20日,翰森制药创新药甲磺酸阿美替尼片获欧盟批准上市,用于特定突变晚期非小细胞肺癌成人患者的一线及二线治疗。该药已有五项适应症在中国获批,且在全球化进程上实现多项突破,将覆盖多国和地区。
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阿美替尼
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欧盟
获批上市
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NSCLC
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2个月前
正大天晴1类创新药贝莫苏拜单抗获批新适应症!PD-L1抑制剂多领域拓展带来肺癌治疗新曙光
2月14日,正大天晴自主研发的贝莫苏拜单抗注射液获批新适应症,用于不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌巩固治疗。这得益于R-ALPS研究,目前其已获批4项适应症,两项适应症在审评,未来有望为更多肿瘤患者提供有效治疗。
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新适应症获批
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2个月前
聚焦2026年世界癌症日:肺癌高发,667款创新药+医保扩容能否改写抗癌格局?
2026年2月4日将迎第27个世界癌症日,主题为“以人为本,携手抗癌”。IARC数据显示肺癌致死率高,全球已有667款抗肿瘤创新药获批。2025年医保扩容,商保目录纳入高价肿瘤药。肿瘤治疗需创新,但难点仍存,未来需双轮驱动。
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恶性肿瘤
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3个月前
恒瑞医药双线告捷:c-Met ADC新药SHR-1826纳入突破性治疗,HRS-7535开辟口服GLP-1RA新赛道!
1月12日恒瑞医药双喜临门:SHR-1826纳入突破性治疗品种名单,Ⅰ期数据亮眼;HRS-7535片获批临床,开辟口服GLP-1RA新赛道。公司在抗癌和代谢疾病领域双线布局,分散风险,但也面临挑战,将加大投入推进开发。
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注射用SHR-1826
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3个月前
和誉医药ABSK141片获CDE、FDA双重认可,攻克晚期实体瘤KRAS G12D突变难题
12月18日,和誉医药1类新药ABSK141片在国内获批临床,用于晚期实体瘤,其展现潜在最佳口服生物利用度等优势;2025年12月1日,该药获FDA批准开展新药临床试验,目前尚无针对KRAS G12D突变靶向疗法上市。
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4个月前
君实生物重磅突破:国产首款抗PD-1皮下制剂III期临床成功,引领肺癌治疗新便捷时代
11月24日君实生物发布公告称其自主研发的特瑞普利单抗皮下注射制剂JS001sc,对比原剂型联合化疗一线治疗特定肺癌的III期临床研究达主要终点。目前全球有10款同类药在研,2款已上市,君实等企业相关药物已启动临床I期。
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临床试验
肺癌
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5个月前
全球癌症病例飙升!最新《柳叶刀》:乳腺癌、肺癌、结直肠癌是发病率“三巨头”,烟草占主因
《柳叶刀》发布的《2023年全球疾病负担研究》癌症专题报告显示,2023年全球每分钟超20人确诊癌症,11人死亡。报告绘制了癌症全景图,追溯风险根源并预测趋势。肺癌等致死率高,41.7%死亡可避免,预计2050年病例和死亡将大增。
生物谷
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结直肠癌
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5个月前
拜耳肺癌新药Sevabertinib获FDA批准,HER2突变nsq-NSCLC患者迎新希望
11月19日,FDA批准拜耳肺癌新药Sevabertinib上市,用于特定非鳞状非小细胞肺癌成人患者,同时批准Oncomine Dx Target Test为伴随诊断设备。该批准基于I/II期研究积极结果,数据显示其有效性和安全性良好。
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非小细胞肺癌
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5个月前
迪哲医药2025三季报:营收大增73%,肺癌血液瘤双赛道创新加速,多领域布局铸就核心竞争力!
10月30日,迪哲医药发布第三季度报告,营收同比增73%,核心产品医保放量。公司上半年首度商业化盈利,前三季度成果巩固。在非小细胞肺癌和血液瘤领域发力,已建立七款产品管线,构筑长期发展基石。
药融圈
迪哲医药
2025年三季报
企业营收
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血液瘤
管线布局
创新药研发
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6个月前
2025ESMO年会亮点:中国三大原研药依沃西、恩沙替尼、芦康沙妥珠单抗发力肺癌治疗
2025年ESMO年会10月17日至21日在柏林举办,中国创新力量崛起成亮点。本文聚焦中国原研依沃西单抗、恩沙替尼、芦康沙妥珠单抗三大创新药,解析其机制、临床数据与应用前景,展现中国智慧正引领全球肿瘤治疗。
药事纵横
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恩沙替尼
芦康沙妥珠单抗
国产创新药
肺癌
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