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【ChiCTR2000039959】慢性阻塞性肺疾病急性加重住院患者的病例注册登记研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039959

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

慢性阻塞性肺疾病急性加重住院患者的病例注册登记研究

试验专业题目

慢性阻塞性肺疾病急性加重住院患者的病例注册登记研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确慢阻肺急性加重住院患者住院期间和出院后30天内死亡的独立危险因素；建立预测慢阻肺急性加重住院患者住院期间和出院后 30天内死亡，以及出院后下一次急性加重住院危险因素的预测模型；明确不同医疗付费方式对患者治疗依从性和疾病预后的影响；Charlson 合并症指数，継发支气管扩张，住院期间病原学结果阳性，慢阻肺-哮喘重叠，稳定期黄痰和高外周血嗜酸性粒细胞等临床表型和特征与慢阻肺预后的关系。利用阶段性研究成果，有针对性的设立干预性研究课题进行深入研究，从而达到减少慢阻肺急性加重，改善患者预后的目的。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京市通州区科委

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2031-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.慢阻肺急性加重住院患者； 2.具备健全的理解和沟通能力； 3.生活可以自理。；

排除标准

1.合并症的终末期； 2.拒绝纳入数据库。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京潞河医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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