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【ChiCTR2300072932】请完善数据管理平台链接。 晚期癌症患者照顾者死亡教育干预方案的构建及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072932

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

请完善数据管理平台链接。 晚期癌症患者照顾者死亡教育干预方案的构建及应用研究

试验专业题目

基于知信行理论的死亡教育对癌症晚期照顾者死亡态度及悲伤的影响研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建癌症晚期患者照顾者死亡教育方案； 探讨癌症晚期患者照顾者死亡教育方案的实用效果，验证该方案对癌症晚期患者照顾者的预期性悲伤、死亡态度的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

SPSS统计软件进行随机分组

盲法

单盲（量表收集者）

试验项目经费来源

课题组自费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准： 1.病理学或细胞学诊断依据确诊为癌症的患者，处于晚期（临床分期：III期，IV期），且预计生存期3个月以上； 2.预计住院时间至少2周； 3.年龄≥ 18周岁。 照顾者纳入标准： 1.对患者的病情知晓； 2.承担主要照顾责任，参与患者治疗和护理决策 3.年龄≥18周岁； 4.交流无障碍； 4.自愿参与本研究。；

排除标准

患者排除标准： 1.患有精神疾病； 2.有重要器官损害； 3.治疗方式为根治手术； 4.正参与其他研究者。 照顾者排除标准： 1.获得报酬的照顾者； 2.在研究期间照顾者不固定； 3.有精神疾病病史或其他原因难以参与干预者； 4.在过去6个月内参与或曾经参与类似研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省台州市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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