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【ChiCTR2600129191】ICU患者谵妄风险预测分级模型的构建与智能监测平台的研发

基本信息
登记号

ChiCTR2600129191

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

ICU患者谵妄风险预测分级模型的构建与智能监测平台的研发

试验专业题目

ICU患者谵妄风险预测分级模型的构建与智能监测平台的研发

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究基于技术的干预措施对于减轻临床工作压力、改善患者 ICU 体验、减轻谵妄发生具有积极作用。我们试图通过建立基于AI 的动态风险预测模型早期识别非术后患者谵妄发生的高危因素以进行精准的预防从而达到降低谵妄发生率的目的。最终形成一套完善嵌入重症监护平台的系统,根据各模型的风险因素进行预警,构建智能化、操作性强的风险识别平台,早期、实时、动态地以弹窗、闪烁及颜色的变化等不同等级模式提示监护人员,实现实时更新风险评价分级,并针对不同的风险因素进行有针对性的预警化干预,完成谵妄的动态预测防治体系。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照随机数表分为对照组和干预组

盲法

双盲

试验项目经费来源

2025年度深圳市基础研究专项自然科学基金计划项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-21

试验终止时间

2028-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁; 2.入ICU≥24h; 3.确定患者与调查人员沟通无障碍; 1.年龄>18岁;2.入ICU≥24h;3.确定患者与调查人员沟通无障碍;;

排除标准

1.妊娠者; 2.既往有精神病史或术前出现精神异常; 3.重度颅脑损伤; 4.入 ICU 前存在谵妄患者; 5.入 ICU 后持续处于格拉斯昏迷评分 (Glasgow Coma Scale,GCS)≤8 分或躁动-镇静评分量表(Richmond agitation sedation scale,RASS)评分 3~5 分;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳前海泰康医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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