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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件,同时核对干预措施处分组信息。 药物和认知行为治疗对基于影像学分型的强迫障碍疗效的预测研究

【ChiCTR2200060050】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件,同时核对干预措施处分组信息。 药物和认知行为治疗对基于影像学分型的强迫障碍疗效的预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060050

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

强迫症

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件,同时核对干预措施处分组信息。 药物和认知行为治疗对基于影像学分型的强迫障碍疗效的预测研究

试验专业题目

药物和认知行为治疗对基于影像学分型的强迫障碍疗效的预测研究

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临床试验信息
试验目的

1.拟应用基于磁共振成像技术结果对患者进行临床分型，将影像学标记作为临床诊断的依据，提高诊断的准确性。 2.通过分析不同分型患者的这些脑区对不同治疗方法的灰质体积的变化能找到强迫障碍的影像学精准治疗，为探寻预测强迫障碍疗效的脑影像学指标，对患者进行个体化治疗提供新的方法。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字生成

盲法

/

试验项目经费来源

国家863计划子课题

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-05

试验终止时间

2024-07-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合美国精神障碍诊断和统计手册第4版（DSM-Ⅳ）中强迫障碍诊断标准； 2.耶鲁-布郎强迫量表（Y-BOCS）总分≥16分，汉密尔顿抑郁量（HAMD-17）评分<18分； 3.年龄18～55岁，右利手，初中以上文化程度； 4.入组前未服用过SRIs类药物治疗； 5.签署知情同意书。；

排除标准

1.任何磁共振扫描禁忌症； 2.具有脑器质性疾病和重大躯体疾病史； 3.具有药物依赖及精神活性物质使用证据； 4.符合DSM-IV轴Ⅱ人格障碍的诊断标准。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新乡医学院第二附属医院

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研究负责人邮编

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