洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2200062095】小气道一氧化氮检验预测稳定期COPD患者急性加重的病例对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200062095

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

小气道一氧化氮检验预测稳定期COPD患者急性加重的病例对照研究

试验专业题目

小气道一氧化氮检验预测稳定期COPD患者急性加重的病例对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究拟通过横断面研究,分析FeNO200及CaNO在稳定期COPD患者中的变化情况,并将稳定期COPD患者纳入队列研究,分析FeNO200及CaNO能否作为预测稳定期COPD患者急性加重的标志物,为更好的指导稳定期COPD患者的临床诊疗提供理论依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本试验未涉及随机对照方法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

138;110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-20

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

健康体检者 1)门诊或体检中心未确诊为COPD及其他呼吸系统疾病的体检者 2)完成肺功能及呼出气一氧化氮呼气测定 3)未参与其他研究 4)受试者本人及家属签署知情同意书 COPD患者 1)确诊为慢性阻塞性肺疾病稳定期患者 2)纳入前一年内有≥1次急性加重史 3)完成肺功能及呼出气一氧化氮呼气测定 4)未参与其他研究 5)受试者本人及家属签署知情同意书;

排除标准

1)处于慢性阻塞性肺疾病急性加重期 2)COPD患者不能配合完成肺功能等相关检查 3)COPD稳定期患者合并其他呼吸系统疾病(如哮喘、肺癌、支气管扩张等);

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

西安交通大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

西安交通大学第一附属医院的其他临床试验

西安交通大学第一附属医院的其他临床试验

最新临床资讯