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【ChiCTR2200061577】游离DNA甲基化检测对胰腺癌早期诊断价值研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200061577

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-06-29

临床申请受理号

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靶点

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适应症

胰腺癌

试验通俗题目

游离DNA甲基化检测对胰腺癌早期诊断价值研究

试验专业题目

游离DNA甲基化检测对胰腺癌早期诊断价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估游离DNA甲基化检测对胰腺癌早期诊断价值

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

北京大学第一医院科研种子基金

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

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入选标准

1. 影像学(腹部增强CT/MRI/PET)诊断为可切除胰腺癌且未经新辅助治疗,术后经病理证实为胰腺导管腺癌者; 2. 影像学(腹部增强CT/MRI/PET)诊断为交界可切除或不可切除胰腺癌,经EUS-FNA穿刺活检病理证实为胰腺导管腺癌者; 3. 影像学(腹部增强CT/MRI/PET/EUS)提示存在胰腺癌可疑病灶者; 4. 合并胰腺癌风险因素的相应人群。;

排除标准

1. 1年内曾接受过系统治疗(化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等); 2. 同时伴有其他系统恶性肿瘤; 3. 伴有严重系统疾病; 4. 哺乳期和妊娠期患者。;

研究者信息
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试验机构

北京大学第一医院

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研究负责人邮编

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