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【ChiCTR1900024459】关于帕金森患者术后认知功能及生活能力的追踪观察

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024459

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森

试验通俗题目

关于帕金森患者术后认知功能及生活能力的追踪观察

试验专业题目

关于帕金森患者术后认知功能及生活能力的追踪观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

追踪研究帕金森患者术后早期认知功能及日常生活能力的改变，以期早期进行干预。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2022-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

ASA分级为 I-III级，年龄>45岁，非局麻手术患者，帕金森患者。；

排除标准

存在识字问题,有语言困难,有听力或视觉障碍,有服用任何药物治疗精神疾病的历史,有神经系统疾病(如中风、癫痫、或痴呆)，有其他系统严重并发症患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州医科大学附属医院麻醉科

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研究负责人邮编

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