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首页 临床进展 不同药物对剖宫产术中欣母沛不良反应影响的前瞻性随机对照研究

【ChiCTR-INR-17013500】不同药物对剖宫产术中欣母沛不良反应影响的前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17013500

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-11-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产

试验通俗题目

不同药物对剖宫产术中欣母沛不良反应影响的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

不同药物对剖宫产术中欣母沛不良反应影响的前瞻性随机对照研究

申办单位信息
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联系人邮编

550004

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临床试验信息
试验目的

观察不同药物对剖宫产术中使用欣母沛引起并发症的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机产生随机数字

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-12-30

试验终止时间

2018-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在 20～40岁女性;2.择期在椎管内麻醉下行剖宫产术的患者;3.术中需使用欣母沛患者。；

排除标准

1.长期使用阿片类药物止痛药物或非甾体类抗炎药，使用镇静药、 精神疾病;2.术前心率 （HR）低于 50bpm 与心房心室传导异常或节律不规则、 神经肌肉和内分泌疾病;3. a2-肾上腺素能受体激动剂的过敏反应;4.椎管内麻醉禁忌症，如凝血功能障碍、局麻药过敏等；5.合并严重的心脏、肾脏、肝脏或呼吸系统疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州医科大学附属医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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