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首页 临床进展 时间剥夺对ICU患者谵妄发生率和持续时间的影响：随机对照研究

【ChiCTR2000029202】时间剥夺对ICU患者谵妄发生率和持续时间的影响：随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029202

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-01-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

时间剥夺对ICU患者谵妄发生率和持续时间的影响：随机对照研究

试验专业题目

时间剥夺对ICU患者谵妄发生率和持续时间的影响：随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究时间剥夺对ICU患者谵妄发生率和持续时间的影响，同时对比两组ICU住院时间、插管时间、再插管率、ICU获得性感染、ICU死亡率、镇静药物使用量（力月西、丙泊酚、右美）。进一步分析谵妄发生率的影响因素。为ICU患者谵妄的预防和治疗提供新的治疗方法和理论依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由纪祥或周学慧用电脑的方式对病人进行随机分组

盲法

Open label

试验项目经费来源

常州市第二人民医院重症医学科

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2020-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18周岁入住ICU的患者均可入选；

排除标准

1、昏迷(RASS≤- 4)，持续时间超过96小时 2、GCS评分≤7分 3、无法沟通（既往有精神疾病、智力发育障碍等） 4、预计ICU滞留时间不到48小时（出院或死亡） 5、入科已经存在谵妄 6、拒绝参加 7、正在参与其他实验的；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学附属常州市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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