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【ChiCTR2400084335】结直肠癌高危人群参加结肠镜检查的影响因素及行为助推策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084335

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

结直肠癌高危人群参加结肠镜检查的影响因素及行为助推策略研究

试验专业题目

结直肠癌高危人群参加结肠镜检查的影响因素及行为助推策略研究

申办单位信息
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联系人邮编

310058

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临床试验信息
试验目的

（1）评价助推策略对结直肠癌高危人群结肠镜依从的影响。（2）探索助推策略影响肠镜依从的机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一位专门的研究人员对患者进行随机化分组，分配到基于行为科学的助推组（干预组）或常规卫生保健组（对照组）。研究人员对分配采用计算机块随机化，按研究中心分层以确保组间均衡。

盲法

对分组人员及数据分析人员实行盲法。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄在50-74岁； （2）结直肠癌高危因素问卷评估为高风险或2次粪便潜血检测任何一次结果为阳性； （3）自2021年5月1日后未做过肠镜检查； （4）自愿参与研究。；

排除标准

（1）筛查前确诊为结直肠癌。 （2）在研究期间接受过其他促进肠镜检查的干预措施。 （3）有肠镜检查禁忌症的（严重的心、肺、肝、肾功能障碍或严重的精神疾病）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310058

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