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【ChiCTR2300069558】基于人工智能实现危重症患者白蛋白精准治疗的真实世界临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300069558

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低蛋白血症

试验通俗题目

基于人工智能实现危重症患者白蛋白精准治疗的真实世界临床研究

试验专业题目

基于人工智能实现危重症患者白蛋白精准治疗的真实世界临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于深度学习技术,建立个体化的低蛋白血症患者白蛋白最佳摄入量及血浆白蛋白变化趋势的动态预测模型,以降低低蛋白血症对患者的不良影响,降低病死率。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

本实验不涉及

试验项目经费来源

成都市科学技术局

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经高级医师讨论需要输注白蛋白的重症及创伤患者; 2.年龄大于18周岁的成年患者; 3.创伤患者:ISS≥16分或AIS≥4分或GCS≤8分; 4.入急诊重症监护室当日APACHE II评分≥12分。 *标准3、4满足一条即可。;

排除标准

1.Cachexia stage III; 2.患者或家属拒绝输注白蛋白; 3.妊娠期或哺乳期女性; 4.在收集数据期间使用连续性肾脏替代治疗(CRRT)患者、超滤治疗患者、体外膜肺合治疗患者(ECMO); 5.参加其他临床试验的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省人民医院

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研究负责人邮编

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