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首页 临床进展 急性期血清脂氧素A4及炎症消退状态与带状疱疹疼痛转归的前瞻性队列研究

【ChiCTR2600129116】急性期血清脂氧素A4及炎症消退状态与带状疱疹疼痛转归的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129116

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹神经痛，带状疱疹后神经痛

试验通俗题目

急性期血清脂氧素A4及炎症消退状态与带状疱疹疼痛转归的前瞻性队列研究

试验专业题目

急性期血清脂氧素A4及炎症消退状态与带状疱疹疼痛转归的前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以前瞻性队列为基础，通过ROC曲线分析评估急性期带状疱疹患者入院时血清LXA4/LTB4比值对带状疱疹后神经痛（PHN）发生的预测效能，确定AUC及最优诊断截断值，为PHN的早期风险分层提供候选生物标志物依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁且<=85岁，性别不限； 2.符合《中国带状疱疹诊疗专家共识（2022版）》诊断标准，合并疼痛，VAS≥1分； 3.皮疹出现<=7天； 4.自愿签署知情同意书； 5.同意完成随访并提供有效联系方式 1.年龄>=18岁且<=85岁，性别不限；2.符合《中国带状疱疹诊疗专家共识（2022版）》诊断标准，合并疼痛，VAS≥1分；3.皮疹出现<=7天；4.自愿签署知情同意书；5.同意完成随访并提供有效联系方式；

排除标准

1.合并其他影响疱疹疼痛评估的慢性疼痛性疾病； 2.妊娠或哺乳期； 3.合并严重精神障碍或认知障碍，无法配合评估； 4.血清样本严重溶血或无法采集； 5.当前参与其他干预性临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省人民医院

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研究负责人邮编

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