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【ChiCTR2600124560】手术室内无线非侵入式与有线侵入式血压监测的对比

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124560

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

手术室内无线非侵入式与有线侵入式血压监测的对比

试验专业题目

手术室内无线非侵入式与有线侵入式血压监测的对比

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在手术室内环境下，全身麻醉患者使用无线可穿戴血压监测与传统有线、连续性有创血压监测所获血压数据的一致性，评估其测量精准度

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-15

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于18周岁，因手术需要常规行有创动脉血压监测的气管插管全身麻醉下择期普外科手术患者。 年龄大于18周岁，因手术需要常规行有创动脉血压监测的气管插管全身麻醉下择期普外科手术患者。；

排除标准

高血压、心脏疾病、外周灌注高级功能障碍、外周动脉疾病、单侧上肢缺如。；

研究者信息
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试验机构

四川省人民医院

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