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【ChiCTR2500102218】成年人不同屈光矫正状态的眼表特征及其与干眼发生的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102218

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

屈光不正和干眼

试验通俗题目

成年人不同屈光矫正状态的眼表特征及其与干眼发生的相关性研究

试验专业题目

成年人不同屈光矫正状态的眼表特征及其与干眼发生的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

分析屈光不正成年人屈光未矫和足矫两种屈光矫正状态的眼表特征；探索屈光不正患者其矫正状态与干眼发生的相关性；为屈光不正和干眼病患的矫正和治疗提供理论依据和研究基础。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

264

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.屈光已矫正组的入组标准是：屈光不正；最佳矫正视力≥0.8；验光矫正后视力与原戴镜一致或提高≤1行。 2.屈光欠矫正组的入组标准是：屈光不正；最佳矫正视力≥0.8；验光矫正后在原镜或裸眼视力提高＞1行。；

排除标准

1.有可能影响泪液产生的眼部疾病（如感染性角膜炎和结膜炎、青光眼等）； 2.排除其他任何可能影响测量结果的全身性疾病，如糖尿病、风湿性疾病等； 3.有眼部手术史（如屈光手术、白内障手术等）； 4.有可能影响泪液分泌的药物治疗史（如抗抑郁药、抗组胺药等）； 5.接触镜佩戴者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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