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首页 临床进展 基于CT瘤内瘤周影像组学联合模型预测浸润性肺腺癌高级别亚型的研究

【ChiCTR2600130296】基于CT瘤内瘤周影像组学联合模型预测浸润性肺腺癌高级别亚型的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600130296

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

浸润性肺癌

试验通俗题目

基于CT瘤内瘤周影像组学联合模型预测浸润性肺腺癌高级别亚型的研究

试验专业题目

基于CT瘤内瘤周影像组学联合模型预测浸润性肺腺癌高级别亚型的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建一个基于瘤内瘤周组学特征、影像学特征和血清肿瘤生物标志物的联合模型，以非侵入性方式预测LADC的高级别亚型，这可能会影响个体治疗计划，例如手术入路的选择和术后辅助治疗。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-19

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-90岁； 2. 术前7天内行胸部CT检查； 3. 可获得非增强CT图像； 4. 描述病理亚型的完整病理报告，经病理证实为浸润性肺腺癌； 5. 无化疗或放疗史； 6. 术前7天内血清肿瘤生物标志物、糖类抗原等肿瘤指标的临床资料； 7. 术后病理符合无淋巴结或远处转移。 1. 年龄18-90岁；2. 术前7天内行胸部CT检查；3. 可获得非增强CT图像；4. 描述病理亚型的完整病理报告，经病理证实为浸润性肺腺癌；5. 无化疗或放疗史；6. 术前7天内血清肿瘤生物标志物、糖类抗原等肿瘤指标的临床资料；7. 术后病理符合无淋巴结或远处转移。；

排除标准

1. 图像质量差，无法准确进行病灶分割及影像组学特征提取； 2. 病理证实为MIA或AIS； 3. 合并其他恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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