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【ChiCTR2600134373】基于多维信息的急性冠脉综合征合并高血压患者临床表型识别及精准管理研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600134373

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性冠脉综合征;高血压

试验通俗题目

基于多维信息的急性冠脉综合征合并高血压患者临床表型识别及精准管理研究

试验专业题目

基于多维信息的急性冠脉综合征合并高血压患者临床表型识别及精准管理研究

申办单位信息
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150086

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在揭示急性冠脉综合征合并高血压患者血压控制、疾病进展过程及预后的异质性规律,为该类高残余风险人群的精准风险分层、个体化血压管理及二级预防策略优化提供理论依据和循证支持。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

健康领域能力发展项目—高血压精准管理项目

试验范围

/

目标入组人数

880

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-31

试验终止时间

2029-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁;<br>2.确诊为急性冠脉综合征患者;<br>3.既往确诊高血压或入院时血压≥130/80 mmHg;<br>4.具备完成基线多维评估(含实验室检查、动态心电图、血管内皮功能检查及心肺运动试验)的条件;<br>5.自愿参加本研究并签署知情同意书;;

排除标准

1.继发性高血压; 2.高血压急症或亚急症; 3.慢性心力衰竭NYHA Ⅲ~Ⅳ级; 4.严重肝肾功能不全者; 5.合并恶性肿瘤或其他预计生存期<2年的严重疾病; 6.严重心律失常影响动态心电监测质量者; 7.妊娠期、哺乳期或计划妊娠女性; 8.存在心肺运动试验绝对禁忌证者; 9.合并严重精神疾病、认知功能障碍或其他原因无法配合研究评估及随访者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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