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【ChiCTR2400082090】探索基于患者报告结局的症状管理模式对前列腺癌根治术围手术期整体疗效：一项前瞻性、多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082090

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

探索基于患者报告结局的症状管理模式对前列腺癌根治术围手术期整体疗效：一项前瞻性、多中心临床研究

试验专业题目

探索基于患者报告结局的症状管理模式对前列腺癌根治术围手术期整体疗效：一项前瞻性、多中心临床研究

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临床试验信息
试验目的

探索对于前列腺癌根治术患者，基于患者报告结局的症状管理模式对前列腺癌根治术围手术期症状管理的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用中心随机法，由 SAS软件产生的随机数字与序号（1、2、3......）对应所组成的随机数字序列的所有随机数字单数和偶数分别指定为干预组和对照组，并记录在案。

盲法

未说明

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄18周岁以上； ②病理诊断为前列腺腺癌； ③无认知功能障； ④计划行前列腺癌根治术。；

排除标准

①取消手术患者； ②术后ICU住院超过24小时患者； ③术后住院时间超过14天患者； ④严重并发症影响评估量表收集患者； ⑤术后病理诊断非前列腺腺癌患者； ⑥故意提供错误数据患者； ⑦撤回知情同意书患者； ⑧研究者评估认为不适于继续参与本研究的情形。；

研究者信息
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试验机构

丽水市中心医院

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