洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

【ChiCTR2500111786】一项评价注射用ZKLJ02在中国健康研究参与者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2500111786

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-11-05

临床申请受理号

靶点

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

一项评价注射用ZKLJ02在中国健康研究参与者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究

试验专业题目

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价注射用ZKLJ02在中国健康研究参与者中单次静脉给药的安全性和耐受性。次要目的： (1)评价注射用ZKLJ02在中国健康研究参与者中单次静脉给药的药代动力学（PK）特征； (2)评价注射用ZKLJ02在中国健康研究参与者中单次静脉给药的药效动力学（PD）特征； (3)评价注射用ZKLJ02在中国健康研究参与者中单次静脉给药的免疫原性。 (4)初步探索PK/PD相关性。

试验分类

请登录查看

试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究参与者的随机号由随机负责人通过SAS9.4及以上版本产生。

盲法

本研究为一个双盲研究，即研究者及研究参与者、监查员及统计分析者等试验相关人员均不知治疗药物的分配情况。试验中的药物将由独立于本试验的统计师统一编号，试验药物和安慰剂溶解前和溶解后的外观相似度较高，肉眼无法辨别，可实现双盲。但二者在溶解过程中稍有差异，因此，本研究将设置非盲研究人员进行药品配制。

试验项目经费来源

自费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-04-08

试验终止时间

2026-04-07

是否属于一致性

入选标准

1.能够签署知情同意书、同意遵守研究流程； 2.年龄在18至45岁（含）之间，性别不限； 3.无研究者判断有临床意义的心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等既往或现患病史； 4.研究参与者的体格检查、实验室检查、12导联ECG和生命体征等检查均正常或异常无临床意义； 5.19.0≤体重指数≤26.0 kg/m2，男性体重不低于50 kg，女性体重不低于45 kg； 6.具有生育能力的男性和育龄期女性从签署知情同意书开始至末次访视后30天内无生育、捐精或捐卵计划，且愿意采取有效避孕措施者。；

排除标准

1.有明确的药物或食物过敏史者，或者已知对本品任何成分有过敏反应者； 2.已知或疑似恶性肿瘤； 3.有原因不明的晕厥、症状性低血压或低血糖病史； 4.有长QT间期综合征病史或家族史，心电图检查男性QTcF值≥ 450 ms，女性QTcF值≥ 470 ms； 5.有慢性腹泻、吸收不良、不明原因的体重减轻、食物不耐受病史； 6.有脑出血（例如车祸后）、卒中和脑血管病史者； 7.研究者判断存在任何可以改变或增加出血倾向的疾病（如：急性胃炎、消化道溃疡、消化道出血、过敏性紫癜、红斑狼疮等）或病史（如：凝血功能障碍、颅内出血病史、眼内出血史、血友病史、血管性血友病史等）； 8.筛选前3个月内持续规律使用影响凝血功能的药物（如氯吡格雷、噻氯匹定、双嘧达莫、类似华法林的抗凝药、新型口服抗凝药利伐沙班、阿哌沙班等），或接受过肝素、低分子量肝素、纤维蛋白溶解剂等抗凝治疗者； 9.存在明显影响正常静脉采血因素者，例如有肝素过敏史、有肝素诱导的血小板减少症史、不能耐受静脉穿刺、晕针或晕血史者； 10.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体抗体检查呈阳性； 11.筛选前3个月内献血或失血>500 mL； 12.筛选前3个月内参加过或正在参加其他药物或医疗器械临床试验，或筛选时仍处于某临床试验用药品的5个半衰期内； 13.在研究药物首次给药前14天或5个半衰期内（以时间较长者为准）使用任何处方药、非处方药或膳食补充剂； 14.筛选前6个月内住院或接受过大手术； 15.筛选前9个月内有药物滥用史； 16.筛选前9个月内有酗酒或经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（14单位=8瓶啤酒（每瓶500 mL，酒精量以3.5%计）或0.5斤白酒（酒精量以45%计）或1.5瓶葡萄酒（每瓶750 mL，酒精量以13%计））或研究期间不愿停止饮酒者； 17.研究参与者过去6个月内吸烟量大于5支/天，或等量含烟草的替代产品，或不能保证研究试验期间禁烟者； 18.妊娠或哺乳期妇女，或妊娠试验呈阳性者，以及筛选开始前2周内发生非保护性性行为的女性研究参与者； 19.在筛选阶段或首次研究用药前发生急性疾病； 20.开始用药前48小时内，摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤或葡萄柚成分等的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者； 21.酒精呼气测试结果阳性或药物滥用筛查结果呈阳性； 22.任何对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准餐不耐受、对乳糖不耐受等）； 23.研究者判断，不适宜参加本研究的其他状况。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

重庆市璧山区人民医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看