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首页 临床进展 术前衰弱评估在预测非体外循环冠状动脉搭桥术后患者肺部并发症中的应用价值

【ChiCTR2400091184】术前衰弱评估在预测非体外循环冠状动脉搭桥术后患者肺部并发症中的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091184

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部并发症

试验通俗题目

术前衰弱评估在预测非体外循环冠状动脉搭桥术后患者肺部并发症中的应用价值

试验专业题目

术前衰弱评估在预测非体外循环冠状动脉搭桥术后患者肺部并发症中的应用价值

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临床试验信息
试验目的

本研究项目聚焦临床中接受非体外循环冠脉搭桥手术的患者，结合其术后心功能指标及相关并发症评估，利用Fried衰弱表型对手术患者术前评估，分析患者术前衰弱与术后肺部并发症的数据，探寻其在预测术后肺部并发症中的价值，为我们寻找衰弱对非体外循环下搭桥手术后的影响提供重要的研究证据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

根据术后是否发生肺部并发症将300例患者分为肺部并发症组和非肺部并发症组

盲法

无

试验项目经费来源

中华国际医学交流基金会 中青年医学研究专项基金

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）18-80岁拟行非体外循环冠脉搭桥手术患者；（2）ASA分级： Ⅲ级；（3）计划在手术后住院>24小时；（4）美国纽约心脏病学会( NYHA)心功能分级Ⅱ或Ⅲ级，左室射血分数( EF) ＞50%；患者冠脉堵塞70%以上的病变支数小于3 支。；

排除标准

（1）急诊手术病人；（2）术前脑血管疾病病史者；（3）严重视觉、听觉障碍及语言无法交流者；（4）术前合并COPD，胸腔积液，肺部感染或肺部手术史（如肺叶，肺段切除以及一侧肺全切者）（5）既往有心脏手术史或二次心脏手术史；急性心包填塞和心肌梗死、严重窦性心动过缓、房室传导阻滞或病态窦房结综合征；（6）拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
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试验机构

江苏省人民医院麻醉与围手术期医学科

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