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【ChiCTR2200061554】右美托咪定复合肋缘下腰方肌阻滞对腹腔镜肾癌根治患者术后康复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061554

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2022-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾癌

试验通俗题目

右美托咪定复合肋缘下腰方肌阻滞对腹腔镜肾癌根治患者术后康复的影响

试验专业题目

右美托咪定复合肋缘下腰方肌阻滞对腹腔镜肾癌根治患者术后康复的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察右美托咪定复合肋缘下腰方肌阻滞对腹腔镜肾癌根治患者术后康复的影响，为腹腔镜肾癌根治术后镇痛提供参考

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者按照受试者入选的先后顺序，根据随机对照表分配入实验组或对照组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-15

试验终止时间

2023-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 选择右美托咪定配伍罗哌卡因行肋缘下腰方肌阻滞、单纯罗哌卡因行肋缘下腰方肌阻滞、及单纯全麻三种麻醉方式下行腹腔镜肾癌根治术； 2. 患者或家属均签署知情同意书； 3. 年龄18岁~75岁； 4. ASA分级I~III。；

排除标准

1. 严重心肺及肝肾等重要脏器功能异常； 2. 凝血功能异常； 3. 长期阿片类药物使用史； 4. 羟考酮或罗哌卡因过敏史； 5. BMI＞29kg/m2（过度肥胖的患者，由于皮下脂肪过多，在超声下的显示效果差）； 6. 穿刺部位感染； 7. 社交困难者； 8. 中转开腹； 9. 其它因素导致未完成数据收集和术后随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学第二医院

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研究负责人邮编

/

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