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【ChiCTR1800019099】可视喉镜下可塑型利多卡因雾化喷雾装置抑制双腔支气管导管插管反应的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019099

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气道插管反应

试验通俗题目

可视喉镜下可塑型利多卡因雾化喷雾装置抑制双腔支气管导管插管反应的效果

试验专业题目

可视喉镜下可塑型利多卡因雾化喷雾装置抑制双腔支气管导管插管反应的效果

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临床试验信息
试验目的

观察可视喉镜引导下通过可塑型雾化喷雾装置喷雾 2%利多卡因行气道表面麻醉抑制全麻双腔气管导管插管反应的疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由Excel表格随机产生

盲法

未说明

试验项目经费来源

江苏省卫生和计划生育委员会

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期需左双腔气管导管插管麻醉的胸科手术患者45例，性别不限，年龄28-60岁，体重55-75 kg，ASA分级I或Ⅱ级，Mallampati分级I-Ⅱ级。；

排除标准

高血压，心脏病，ASA>Ⅱ级,Mallampati分级>Ⅱ级；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市第三人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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