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【ChiCTR2500097799】早期液体复苏策略对院内心肺复苏患者预后影响 — 一项前瞻性、多中心、观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097799

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏骤停

试验通俗题目

早期液体复苏策略对院内心肺复苏患者预后影响 — 一项前瞻性、多中心、观察性研究

试验专业题目

早期液体复苏策略对院内心肺复苏患者预后影响 — 一项前瞻性、多中心、观察性研究

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临床试验信息
试验目的

分析早期不同液体复苏策略(如限制性液体复苏、积极液体复苏)对心肺复苏后患者预后的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

114;115

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄:≧18岁,性别不限; 2)IHCA接受心肺复苏并成功恢复自主循环(ROSC)的患者; 3)在复苏后入ICU接受治疗,并6h有静脉输注液体的患者。;

排除标准

1)已知终末期疾病; 2)难以控制的活动性出血疾病; 3)入院前已接受长期机械通气或透析治疗; 4)怀孕; 5)拒绝签署知情同意书; 6)入ICU时间≤24h;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

455949

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