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【ChiCTR2500096970】乳腺肿瘤机器人手术后并发症的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096970

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺肿瘤

试验通俗题目

乳腺肿瘤机器人手术后并发症的观察性研究

试验专业题目

乳腺肿瘤机器人手术后并发症的观察性研究

申办单位信息
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450052

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临床试验信息
试验目的

探索乳腺肿瘤机器人手术后并发症长期结果随访对比。本课题拟采用对进行乳腺肿瘤机器人手术后的患者进行长期随访的方式，主要包括收集相关并发症、生存率、术后乳房外形满意度调查表等数据。分析乳腺肿瘤机器人手术后在同等的条件下，患者手术及预后的远期效果。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2033-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.>=18岁。 2.符合指南中的诊断标准。 3. 症状稳定。 4.具备阅读、理解和签署知情同意书的能力。 5.研究者认为受试者能够理解本临床研究的流程，愿意、能够配合及完成所有研究流程。；

排除标准

1.麻醉药物过敏。 2.精神异常且合并严重的心、肺、肝、肾功能不全等手术禁忌证。 3.有药物滥用史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

450052

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