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首页 临床进展 围麻醉期联合不同目标导向的液体管理模式对行精准肝切除术病人术后转归的影响

【ChiCTR-INR-17013093】围麻醉期联合不同目标导向的液体管理模式对行精准肝切除术病人术后转归的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17013093

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

目标导向的液体管理

试验通俗题目

围麻醉期联合不同目标导向的液体管理模式对行精准肝切除术病人术后转归的影响

试验专业题目

围麻醉期联合不同目标导向的液体管理模式对行精准肝切除术病人术后转归的影响

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临床试验信息
试验目的

通过对行精准肝切除术病人围麻醉期合理有效的液体管理模式的探索与制定，观察其对病人术后转归的影响，以期进一步完善肝脏手术围麻醉期液体的管理，促进肝脏病人术后快速康复、减少相关并发症等。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由专业的数据管理人员进行区组随机分配

盲法

/

试验项目经费来源

南京市医学科技发展项目

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-11-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期行精准肝切除术的病人，年龄18-80岁，体质指数19-28kg/m2，ASA I-III级，拟切除肝段>3段，预计手术时间>4小时，告知并已签署知情同意书。；

排除标准

心功能NYHA分级II级及以上，有症状或已影响血流动力学的心律失常，重度贫血，凝血功能明显异常，肾功能在CKD3期及以上，肝功能Child-Pugh分级>9分，呼吸功能不全以及中枢神经系统存在病变的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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