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首页 临床进展 增强型体外反搏对ST段抬高型急性心肌梗死患者急诊PCI术后再灌注损伤、微循环障碍及心脏功能的保护作用

【ChiCTR1800017341】增强型体外反搏对ST段抬高型急性心肌梗死患者急诊PCI术后再灌注损伤、微循环障碍及心脏功能的保护作用

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017341

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肌梗死

试验通俗题目

增强型体外反搏对ST段抬高型急性心肌梗死患者急诊PCI术后再灌注损伤、微循环障碍及心脏功能的保护作用

试验专业题目

增强型体外反搏对ST段抬高型急性心肌梗死患者急诊PCI术后再灌注损伤、微循环障碍及心脏功能的保护作用

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临床试验信息
试验目的

探讨EECP对急性ST段抬高型心肌梗死急诊PCI术后再灌注损伤的影响

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机对照试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-05

试验终止时间

2019-08-05

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18-80岁； 2、首次诊断为STEMI(硝酸脂类无法缓解、超过30分钟的胸痛，并且至少2个连续导联ST段J点处抬高0.2mV(男性)或0.15mV(女性 )) 3、起病12小时内行PCI治疗者 4、签署知情同意书。；

排除标准

1、严重的左心衰竭； 2、重度主动脉瓣反流； 3、植入起搏器； 4、腹主动脉瘤； 5、具有出血倾向，或用抗凝剂，INR>3.0； 6、肥厚型心肌病； 7、血压>180/110mmHg； 8、存在影响体外反搏治疗的心律失常； 9、严重的外周血管疾病、静脉炎、深静脉血栓形成等； 10、妊娠；；

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试验机构

江门市中心医院

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