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【ChiCTR2100051719】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 绝经后患者子宫内膜恶性病变宫腔镜检查必要性的临床风险评分系统

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051719

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜恶性病变

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 绝经后患者子宫内膜恶性病变宫腔镜检查必要性的临床风险评分系统

试验专业题目

绝经后患者子宫内膜恶性病变宫腔镜检查必要性的临床风险评分系统

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立宫腔镜应用的预测模型，促进子宫内膜疾病风险的临床筛查和分级，从而减少不必要的侵入性手术和漏诊率。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性收集既往住院行宫腔镜手术病人，非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-31

试验终止时间

2021-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2007年1月至2019年7月在上海交通大学附属第六人民医院接受宫腔镜检查的住院患者； 2. 宫腔镜检查前1个月内进行了TVS检查； 3. 绝经后患者。；

排除标准

1. 非子宫内膜疾病住院患者； 2. 病史信息不完整或不清楚； 3. 无TVS检查记录； 4. 因个人原因未完成宫腔镜检查的住院患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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