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【ChiCTR2100048228】脓毒症患者RCA-CRRT治疗期间每小时钙的补充量与其预后的关系的观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100048228

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

脓毒症患者RCA-CRRT治疗期间每小时钙的补充量与其预后的关系的观察性研究

试验专业题目

脓毒症患者RCA-CRRT治疗期间每小时钙的补充量与其预后的关系的观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察脓毒症患者RCA-CRRT治疗期间 每小时钙的补充量与其预后的关系。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

广东医科大学附属医院

试验范围

/

目标入组人数

198

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-30

试验终止时间

2022-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受 RCA-CRRT且符合脓毒症3.0标准标准的患者; 2.年龄≥18 周岁; 3.签署知情同意。;

排除标准

1.存在枸橼酸使用禁忌证者; 2.甲状旁腺功能亢进者; 3.恶性肿瘤患者; 4.病情危重且临床医生认为24小时内可能死亡患者; 5.妊娠期妇女等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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