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【ChiCTR-IOR-15007659】正常反应人群拮抗剂方案中OCP预处理后LH的添加对妊娠结局的影响-一项随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-15007659

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2015-12-27

临床申请受理号

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靶点

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适应症

不孕症

试验通俗题目

正常反应人群拮抗剂方案中OCP预处理后LH的添加对妊娠结局的影响-一项随机对照试验

试验专业题目

正常反应人群拮抗剂方案中OCP预处理后LH的添加对妊娠结局的影响-一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

探讨拮抗剂方案给予口服避孕药(OCP)预处理后对促排卵治疗药物剂量及辅助生殖技术妊娠结局的影响,同时观察OCP预处理后LH的添加是否可以改善临床妊娠结局.

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用SARS统计软件进行随机分组,区组随机化的方法,区组长度=4.

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-01

试验终止时间

2016-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

双侧卵巢存在;月经周期规则(25-35d);年龄≤35岁;FSH<12U/L;均为第一周期;治疗前3个月未使用过甾体激素药物。;

排除标准

PCOS,子宫内膜异位症,子宫畸形,卵巢肿瘤,甲状腺疾病,SLE,PGD,反复种植失败,宫腔粘连,反复自然流产,染色体异常,BMI > 30 kg/m2,高血脂,高血压,糖尿病,血栓性疾病病史。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院生殖中心

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